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Autor:Licéaga Escalera, Carlos Juan; Del Bosque Méndez, Jorge Eduardo; Aldape Barrios, Beatriz C; Montoya Pérez, Luis A; Morelos Patiño, Ethien; González Olmedo, Víctor Manuel.
Título:Osteoma gigante en mandíbula. Reporte de Caso^ies / Giant osteoma in Jaw. Case Report
Fuente:Rev. estomatol. Hered;23(4):206-209, oct.-dic. 2013. ^bilus.
Resumen:El osteoma es una neoplasia benigna poco común, que se caracteriza por presentar un crecimiento óseo progresivo, el cual está compuesto por la proliferación bien diferenciada de hueso compacto y/o esponjoso. En el área maxilofacial se presenta con mayor frecuencia en la cara lingual posterior de la mandíbula. Se caracteriza por crecimiento lento y asintomático. El caso describe una paciente de 45 años con un osteoma gigante mandibular de 4 años de evolución tratado quirúrgicamente. (AU)^iesOsteomas are considered a rare benign neoplasm, characterized by a progressive bone growth, which is composed of a proliferation well differentiated of compact or cancellous bone. In the maxillofacial area when present, commonly found in the posterior lingual surface of the mandible. It is characterized by slow growth and asymptomatic. The case describes a mandibular giant osteoma of 4 year of evolution treated with surgical treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Osteoma
Osteoma/diagnóstico
Osteoma/patología
Osteoma/radiografía
Osteoma/cirugía
Osteoma/terapia
Mandíbula
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2013/reh_vol23_n4/reh_vol23_n4_art005.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Mayta Jiménez, Maritza; Palomeque Blacutt, Franklin; Avilés Escalera, Oldrin; Neme Amusquivar, Jhonny.
Título:Múltiples osteomas en región cráneo maxilofacial. Reporte de dos casos^ies / Osteomas multiple in the craniofacial región. Report of two cases
Fuente:Rev. estomatol. Hered;25(1):43-50, ene.-mar. 2015. ^bilus.
Resumen:Los osteomas son lesiones benignas de crecimiento lento, progresivo, asintomáticas (salvo que por su tamaño afecten a estructuras adyacentes), localizadas frecuentemente en el esqueleto cráneo facial, de etiología poco clara, presentes a cualquier edad y sin predilección de género. Suelen ser solitarios o múltiples, a menudo asociados al Síndrome de Gardner. Para el diagnóstico se requiere de una evaluación clínica, imagenológica e histopatológica, su tratamiento dependerá de los problemas estéticos o funcionales que causen, el cual consiste en la remoción quirúrgica y la osteotomía modeladora. El propósito de este reporte, es dar a conocer dos casos de pacientes de diferente género y edad, que acudieron a la Unidad de Estomatología y Cirugía Buco-Maxilofacial del Hospital de Clínicas Universitario (La Paz-Bolivia), quienes presentaron osteomas múltiples en la región craneomáxilofacial, sin evidencia clínica (al momento del examen) de manifestaciones intestinales y cutáneas por lo que se estableció que no estuvieron asociados al Síndrome de Gardner. El tiempo de evolución, la poca frecuencia de reportes de lesiones múltiples en nuestro país (Bolivia), la alteración estética y funcional debido a las grandes dimensiones alcanzadas, ya que requirieron una intervención quirúrgica para su resolución, nos lleva a la presentación de estos casos. (AU)^iesThe osteomas are a group of slow growth, progressive and asymptomatic benign lesions (except for its size affect adjacent structures), these lesions are located in the skull and facial bones, of unclear etiology, they can appear at any age without genre predilection. They can be found alone or can be multiple, frequently associated Gardner Syndrome. To make a correct diagnostic requires clinical, imaging and histopathological assessment. Treatment depends on the aesthetic or functional problems that may cause, consisting in surgical removal and styling ostheotomy. The purpose of this report is to present two patient cases of different genre and age, attending la Stomathology and Oral and Maxillofacial Surgery Unit of the Hospital Clinicas (La Paz-Bolivia) with multiple osteomas at craniomaxillofacial region, without clinical manifestations when intestinal and cutaneous evidence therefore states that it is not associated with Gardner syndrome; time evolution, infrequently reported multiple injuries in our country, esthetic and functional alteration due to the large size reached, requiring surgical intervention for resolution, leads to the presentation of these cases. (AU)^ien.
Descriptores:Osteoma
Síndrome de Gardner/diagnóstico
Síndrome de Gardner/etiología
Síndrome de Gardner/terapia
Bolivia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/REH/article/view/2327/2287 / es
Localización:PE1.1



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