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Autor:Chávez Corrales, José Eduardo; Gordillo Pacheco, Jorge.
Título:Glicosaminoglicano polisulfatado en el tratamiento de osteoartrosis: evaluación clínica^ies / Glycosaminoglycan polisulfate in the treatment of osteoarthritis: clinical evaluation
Fuente:Acta med. peru;16(1):33-37, ene.-mar. 1992. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se evaluaron en un estudio prospectivo a 91 pacientes con diagnóstico de osteoartrosis que recibieron tratamiento con glicosaminoglicano polisulfato (GAGPS):85 fueron tratados por vía IM y 6 por vía intrarticular. Los parámetros clínicos estudiados fueron: dolor en reposo, dolor al movimiento, rigidez post- reposo, crujido y limitación funcional. A todos los pacientes al inicio y al final del estudio se les solicitó radiografías y exámenes de sangre y orina. Los resultados demuestran que mas del 75 por ciento de pacientes observaron mejoría estadísticamente significativa en todos los parámetros, excepto el crujido articular que requiere una evaluación a largo plazo. El fármaco es de uso seguro por cuanto los efectos secundarios fueron escasos. El mecanismo de acción del GAPS es por acumulación en el cartilago, evitando de esta manera su degradación al inhibir enzimas proteolíticas. El GAPS es una buena alternativa en el tratamiento de la osteoartrosis.^iesWe evaluated prospectively the efficacy of polysulfated glycosaminglycan (GAPS) in the treatment of osteoarthrosis. We studies 91 patients, 85 received the drug by intramuscular route and 6 by intrarticular route. The improve were measured by pain on rest, pain on movement, stiffnes and functional incapacity in all the patients a X-ray plain of knees and routine laboratory tests. Our results show that more than 75 per cent of patients have a satatistical significative improve in all the parameters evaluated. The mechanism fo actions is by accumulation in the cartilage, avoiding the cartilage degradation. The secondary side effects were mild. We concluded that GAGPS are effectively a in the treatment of osteoarthrosis.^ien.
Descriptores:Osteoartritis/terapia
Agentes Antiinflamatorios
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Camacho Saavedra, Luis Arturo; Uribe Uribe, Luis Juan; Abad Fernandez, María Francisca; Espinoza Castillo, Jorge.
Título:Eficacia de la combinación tramadol/paracetamol para el tratamiento del dolor por osteoartrosis^ies / Efficacy of paracetamol/tramadol in the treatment of osteoarthritis pain
Fuente:Rev. med. Trujillo;7(1):70-75, mar. 2008. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Con el objetivo de determinar la eficacia de la combinación tramadol/ paracetamol en el tratamiento del dolor por osteoartrosis se realizó un estudio, comparativo con grupo control, multicéntrico en 96 pacientes con diagnóstico de osteoartrosis en los Hospitales Belén-MINSA, Florencia de Mora-ESSALUD y La Esperanza EsSALUD. Se incluyó 48 pacientes en cada grupo, para administrarles, al azar, Tramadol/Paracetamol (131± 24/1280 ± 268 mg/día) o Ibuprofeno (1025 ± 201mg/día). La edad promedió 59.65 años. 57.28 % fueron mujeres. La localización del dolor más frecuente fue rodilla, (36.5%), seguida de columna y cadera. La intensidad de dolor basal en el grupo experimental promedió 2.94 ± 0.24 puntos, a los 15 días de tratamiento 1.13 ± 0.73 y la intensidad de alivio promedió 2.88 ± 067. La intensidad de dolor basal en el grupo control promedió 2.90 ± 0.3 puntos, a los 15 días fue 1.19 ± 0.61 y la intensidad de alivio promedio fue de 2.83 ± 0.66 (NS). La combinación Tramadol/Paracetamol fue mejor tolerada. Se concluye que la eficacia de Tramadol/Paracetamol a dosis bajas es similar a Ibuprofeno a dosis media analgésica para el tratamiento del dolor por osteoartrosis. (AU).^iesIn order to identify the efficacy of Paracetamo/Tramadol, in the treatment of osteoarthritis pain, acomparative multicentric study in 96 patients was carried out at Belén Hospital, Florencia de Mora EsSALUD Hospital and La Esperanza Hospital. 48 patients were included in each group to receive randomly Tramadol/Paracetamol (131 ± 24/1280 ± 268 mg/ d) or Ibuprofen (1025 ± 201mg/d). The mean age was 59.65 years. 57.28 % were women. The joint more often affected was knee (36.5%), then lumbar spine and hip. The mean magnitude of pain at experimental group was 2.94 ± 0.24 and after 15 days of treatment 1.13 ± 0.73. The mean magnitude of pain relief was 2.88 ± 067. The mean magnitude of pain at control group was 2.90 ± 0.3 and after 15 days 1.19 ± 0.61. The mean magnitude of pain relief was 2.83 ± 0.66 (NS). Tramadol/Paracetamol was better tolerated. We concluded that there is similar efficacy between Tramadol/Paracetamol at low dose and ibuprofen at mean analgesic dose in the treatment of osteoarthritis pain. (AU)^ien.
Descriptores:Osteoartritis/terapia
Tramadol/uso terapéutico
Acetaminofén/uso terapéutico
Ibuprofeno/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.med.trujillo/v7n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Anon.
Título:Viscosuplementación: nuevo concepto en el manejo de la osteoartritis^ies / Viscosupplementation: a new concept in the management of osteoarthritis
Fuente:Innovartis;1(3):70-72, 1998. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Osteoartritis
Osteoartritis/terapia
Viscosuplementación
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/innovartis/v1n3/a5.pdf / es
Localización:PE1.1



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