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NEOPLASIAS DEL SISTEMA DIGESTIVO []

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Id:	PE1.1
Autor:	Actis, Andrea Mariel; Outomuro, Delia.
Título:	Aparato digestivo, obesidad y cáncer^ies / Digestive tract, obesity and cancer
Fuente:	Rev. gastroenterol. Perú;30(1):55-59, ene.-mar. 2010. .
Resumen:	Estadísticas actuales indican que el sobrepeso y la obesidad van en franco incremento, principalmente en países occidentales con alta tasa de industrialización. Simultáneamente se ha incrementado del sedentarismo como consecuencia de las comodidades tecnológicas que ofrece la economía de mercado dominante. La obesidad, el sedentarismo, el exceso de tejido adiposo de distribución central, la resistencia a la insulina y la hiperinsulinemia interactúan para el desarrollo del cáncer. El tejido adiposo visceral es considerado un órgano endócrino que sintetiza y libera citoquinas y péptidos inflamatorios con señales endócrino metabólicas que afectan la proliferación celular. Si bienson varias las neoplasias relacionadas con la obesidad, en este trabajo nos centramos en las neoplasias del aparato digestivo. (AU)^iesCurrent statistics show that overweight and obesity are seriously increasing, mainly in occidental countries with high industrialization rate. Simultaneously sedentarism has increased as aconsequence of technological comforts that the dominant market economy offers. Obesity, sedentarism, excessive adiposity, especially if centrally distributed, insulin resistanceand hyperinsulinemia interact for cancer development. Visceral adipose tissue is considerate as an endocrine organ which produces and liberates cytokines and inflammatory peptides with hormonal and metabolic signals. Although there are several obesity-related types of cancer, in this paper we focus on digestive system tumors. (AU)^ien.
Descriptores:	Sistema Digestivo Obesidad Neoplasias del Sistema Digestivo
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol30n1/pdf/a09v30n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Payet Garreta, Carlos; Nuñez Romero, Jorge; Montalbetti Catanzaro, Juan Antonio; Solidoro Santisteban, Andrés; Salazar Cabrera, Fernando Antonio; Sánchez Lihón, Arístides Juvenal; Celis Zapata, Juan Rolandi; Casanova Márquez, Luis Augusto; Otero Fernández, Jorge Carlos.
Título:	Quimioterapia combinada con el esquema FEM en cáncer gástrico avanzado^ies / Chemoterapy combined with FEM scheme in advances gastric cancer
Fuente:	Rev. gastroenterol. Perú;9(2):91-94, mayo-ago. 1989. ^btab.
Resumen:	En este estudio fueron admitidos 31 pacientes evaluables con diagnóstico de Cáncer Gástrico. La edad media fue 71 años (rango 24-82). 22 fueron varones. Ninguno recibió quimioterapia previa. La capacidad funcional fue 0-1 en 26/31 (60.6 por ciento). Los síntomas más frecuentes fueron: baja de peso 21/31 (75.1 por ciento) y dolor abdominal en 13/31 (40.3 por ciento). 10 pacientes fueron catalogados como Borrmann III y 9 Borrmann IV. 21 casos fueron sometidos a cirugía: 12 gastrectomía paliativa y 9 laparotomía exploradora. 23 casos fueron Adenocarcinoma y 8 Carcinoma indiferenciado. Se administró el régimen FEM (5 Fluoruracilo 600 mg/m2/ día 1 y 8, Epidoxorubicina 30 mg/m2/día y Mitomicina 10 mg/m2/día), 10 de 24 pacientes (41.7 por ciento ) alcanzaron remisión parcial con una sobrevida media de 10.5 meses. 3 pacientes tuvieron una respuesta subjetiva con una sobrevida media de 6 meses. La sobrevida media en el grupo de no respuesta fue 3 meses (rango 2 a 7 meses). La diferencia de sobrevida entre el grupo que respondió y no respuesta fue estadísticamente significativa. La sobrevida en el grupo que recibió tratamiento adyuvante fue 5.7 meses (rango 2 a 16). 1 de 3 pacientes sobrevive sin evidencia de enfermedad al completar el estudio. 23 fallecieron y 5 se perdieron de vista. El efecto secundario más común fue alopecia (74 por ciento), náuseas y vómito (60 por ciento), y leucopenia menor de 3000 en 54 por ciento. No hubo ningún caso de cardiotoxicidad (AU)^ies.
Descriptores:	Neoplasias del Sistema Digestivo Fluorouracilo/uso terapéutico Mitomicinas/uso terapéutico Agentes Antineoplásicos/efectos adversos Perú
Límites:	Adulto Mediana Edad Anciano Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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