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NEFRITIS HEREDITARIA []
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Autor:Boccio, Carlos Mario; Lockhart, Enrique; Rondón Cardoso, Héctor Francisco.
Título:Sindrome de Alport-Perkoff^ies / Alport-Perkoff syndrome
Fuente:An. otorrinolaringol. Perú;2(3):112-115, dic. 1991. .
Resumen:Los autores presentan 3 hermanos que padecen de este síndrome con alteraciones renales y audiológicas, haciendo una prolija descripcion de las manifestaciones clínicas que presentan y de los exámenes complementarios realizados Se hace una descripción de las diversas teorías etiopatogénicas, así como el cuadro clínico, dando enfasis a las manifestaciones audiológicas y sobre todo de la evolución de esta enfermedad. También se describen las alteraciones anátomo-patológicas y se concluye con el tratamiento propuesto para este síndrome. (AU)^iesThe authors present/display 3 brothers that suffer of this syndrome from renal and audiológicas alterations, making a tedious description of the clinical manifestations that present/display and of the realised complementary examinations a description of the diverse aetio-pathogenic theories becomes, as well as the clinical picture, giving to emphasis to the audiológicas manifestations and mainly of the evolution of this enfermeda. Also the anátomo-pathological alterations are described and it concludes with the treatment proposed for this syndrome. (AU)^ien.
Descriptores:Nefritis Hereditaria
Nefritis Hereditaria/diagnóstico
Nefritis Hereditaria/terapia
Nefritis Hereditaria/etiología
Nefritis Hereditaria/patología
Hematuria
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tapia Zerpa, Carlos Enrique; Miyahira Arakaki, Juan Manuel.
Título:Síndrome de Alport autosómico recesivo. A propósito de un caso^ies / Autosomal recessive Alport Syndrome. A case report
Fuente:Rev. méd. hered;19(1):25-28, ene.-mar. 2008. ^btab.
Resumen:Mujer, de 14 años de edad procedente de San Martín (Perú), ingresó al hospital con historia de tres meses de disnea, palidez e hiporexia, y disminución del volumen urinario en el último mes. Dos semanas antes de su ingreso presentó cefalea global, diplopía y náuseas y vómitos. Acudió al hospital de su localidad donde le indicaron tratamiento con ampicilina y gentamicina, por sospecha de pielonefritis aguda; al no observar mejoría fue trasladada a nuestro hospital. No había antecedentes personales ni familiares de importancia, salvo que os padres eran consanguíneos. A examen se encontró palidez, opacidades bilaterales en el cristalino, hipoacusia bilateral y flapping. Los exámenes de laboratorio mostraron anemia y retención nitrogenada (urea 233 mg/dL y creatinina 15 mg/dL). El examen de orina mostró alteraciones tubulares, proteinuria y hematuria. La ecografía renal mostró riñones pequeños. El examen ocular reveló catarata nuclear polar posterior en ojo derecho y catarata total en el ojo izquierdo y la audiometría, sordera neurosensorial bilateral. (AU)^iesWoman, 14 year old from San Martin (Peru), was admitted to hospital with a history of three months of dyspnea, pallor and hyporexia, and decreased urine volume in the last month. Two weeks before his admission presented overall headache, nausea and vomiting. She went to his local hospital where indicated treatment with ampicillin and gentamicin, on suspicion of acute pyelonephritis; but not observe improvement was transferred to our hospital. There were no important personal or family history, except her parents were consanguineous. On physical examination we found pallor, bilateral opacities in the lens, bilateral hearing loss and flapping. Laboratory test showed anemia and azotemia (creatinine 15 mg/dL and urea 233 mg/dL). Urianalysis revealed tubular abnormalities, proteinuria and hematuria. Renal ultrasonography showed small kidneys. Ocular examination revealed nuclear polar cataract in her right eye and total cataract in the left eye. Audiometry revealed bilateral sensorineural hearing loss. (AU)^ien.
Descriptores:Nefritis Hereditaria
Hematuria
Pérdida Auditiva
Insuficiencia Renal
Perú
Límites:Adolescente
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/973/939 / es
Localización:PE1.1



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