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Autor:Di Martino Ortiz, Beatriz; Knopfelmacher, Oilda; Menárguez Palanca, Javier.
Título:Varón joven con lesiones eritemato-escamosas de larga evolución^ies / Young male with long standing erythemato-squamous lesions
Fuente:Dermatol. peru;18(3):298-300, jul.-sept. 2008. ^bilus.
Resumen:La parapsoriasis agrupa un número de estados patológicos caracterizados por lesiones eritemato-escamosas recalcitrantes en piel que no llenan los criterios de malignidad, y reflejan situaciones intermedias. Presentamos el caso de un varón joven con lesiones eritematoescamosas de largo tiempo de evolución sin alteraciones del estado general y sin compromiso visceral. Hacemos una breve revisión clínica de la enfermedad y sus hallazgos histopatológicos. (AU)^iesParapsoriasis brings together a number of pathological conditions characterized by erythemato-squamous skin lesions that do not meet the criteria for malignancy, and reflect intermediate situations. We present the case of a young male with erythemato-squamous lesions of long time of evolution, without alterations of the general statement and without visceral compromise. We make a brief review of the clinical disease and its pathological findings. (AU)^ien.
Descriptores:Parapsoriasis/diagnóstico
Parapsoriasis/terapia
Micosis Fungoide
Linfoma Cutáneo de Células T
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n3/pdf/a07v18n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Sánchez Félix, Gadwyn; Morales Luna, Domingo Antonio; Castro Vargas, Evelyn Giuliana; Philco Salas, Manuel Jesús; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Portugal Valdivia, Karem Yaneth; Delgado Gonzáles, Víctor Melchor; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Valdez Gómez, Jorge; Moises Alfaro, Celia Betzabet; Pérez del Arca, César Ismael; Arroyo Barrios, Rossina Margarita.
Título:Consenso Peruano de Diagnóstico y Tratamiento de la Micosis Fungoides y Síndrome de Sezary^ies / A Peruvian consensus for the diagnosis and therapy of Mycosis fungoides and Sézary
Fuente:Acta méd. peru;26(3):180-183, jul.-sept. 2009. .
Resumen:Introducción: varias revisiones y guías de manejo de Micosis Fungoides (MF) y Síndrome Sézary (SS) han sido publicados. Sin embargo, estrategias terapeúticas para esta entidad varían entre instituciones y países. Existen pocos estudios fase III que permitan tomar decisiones en el tratamiento de MF/SS. Por tanto éste es frecuentemente determinado por las experiencias institucionales. Objetivo: con el objeto de sumarizar la evidencia disponible y revisar las mejores prácticas, es que se realizó un Consenso Peruano llevado a caboen Setiembre 2008 para establecer guías de diagnóstico y tratamientode MF/SS. Resultados: este artículo revisa los criterios clínicos, histopatológicos y terapéuticos de MF/SS. (AU)^iesBackground: Several reviews and guidelines on the management of Mycosis Fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS) have been published; however, treatment strategies for patients with MF/SS vary from institution to institution and among countries. There are few phase III trials to support treatment decisions for MF/SS and treatment is often determined by institutional experience. Objetive: In order to summarise the available evidence and reviewbest practices, Peruvian Consensus met in September 2004 to establish guidelines for the diagnosis and treatment of MF/SS. Results: This article reviews hystopatologic, clinic and therapeutic criteria of MF/SS.(AU)^ien.
Descriptores:Micosis Fungoide
Síndrome de Sézary
Guías de Práctica Clínica como Asunto
 Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2009_n3/a07v26n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hurtado de Mendoza Acurio, Fernando.
Título:Micosis Fungoides y Síndrome de Sézary^ies / Mycosis fungoides and Sezary syndrome
Fuente:Acta méd. peru;26(3):150-150, jul.-sept. 2009. .
Descriptores:Micosis Fungoide
Síndrome de Sézary
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2009_n3/a01v26n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rojas, Karen; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Sánchez Felix, Gadwyn; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemi; Carbajal Chavez, Tomás Humberto.
Título:Linfoma cutáneo anaplásico de células grandes (D30+ asociado a papulosis linfomatoide en un paciente con antecedente de micosis fungoides^ies / Cutaneous anaplastic large celllymphoma CD30+ assodated with lymphomatoid
Fuente:Folia dermatol. peru;20(1):27-31, dic.-feb. 2009. ^bilus.
Resumen:Los desórdenes linfoproliferativos CD30+ cutáneos primarios (PCLPD), la papulosis linfomatoide (LyP) y el linfoma cutáneo anaplásico de células grandes primario (C-ALCL), pueden asociarse entre sí o coexistir con otras entidades linfoproliferativas malignas. La distinción clínico¬patológica entre LyP y C-ALCL o entre la LyP tipo B y la micosis fungoides (MF) puede resultar un gran desafío. Presentamos el caso de un paciente con antecedente de MF en quien diagnosticamos LyP tipo By C-ALCL asociados. El empleo de C030 y MUM 1 nos permitió confirmar el diagnóstico final. Planteamos el empleo de metotrexate intralesional como tratamiento de las lesiones tumorales de C-ALCL en nuestro paciente. (AU)^iesPrimary cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders (PCLPD), lymphomatoid papulosis (LyP) and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (C-ALCL) may be associated between them or with another malignant lymphoproliferative disorders. The clinicopathological distinction between LyP and C-ALCL or LyP type B and mycosis fungoides (MF) can be a great challenge. We present the case of a patient with a previous diagnosis of MF in whom we make the diagnosis of associated LyP and C-ALCL. The use of C030 and MUM l'allowed us to confirm the final diagnosis. We propose the use of intralesional methotrexate as a treatment for the tumorallesions of C-ALCL in our patient. (AU)^ien.
Descriptores:Papulosis Linfomatoide
Linfoma Cutáneo Primario de Células Grandes Anaplásicas
Micosis Fungoide
Metotrexato
Límites:Humanos
Masculino
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Morales Luna, Domingo Antonio; Quiñones Avila, María del Pilar; Hurtado de Mendoza Acurio, Fernando; Riva Gonzales, Luis Alberto; Yabar Berrocal, Herbert Alejandro; Cotrina Montenegro, Esther; Portugal Meza, Karem.
Título:Linfomas cutáneos primarios: estudio retrospectivo clinicopatológico durante el periodo 1997 - 2004 en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, Essalud, Lima, Perú^ies / Cutaneous lymphoma: A retrospective clinico-pathological study during the 1997-2004 Period in Edgardo Rebagliati-Martins Hospital, Essalud, Lima, Peru
Fuente:Acta med. peru;25(2):81-84, abr.-jun. 2008. ^btab.
Resumen:Introducción: las características clínicopatológicas de los linfomas malignos varían de acuerdo a la geografía. La piel es el segundo lugar de compromiso extranodal de linfoma no Hodgkin. El linfoma primario cutáneo tienen un comportamiento clínico y pronóstico diferente de los linfomas sistémicos. Objetivo: el objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia relativa de los linfomas cutáneos y examinar la relevancia clínica de la nueva clasificación WHO/EORTC y la sobrevida de los casos peruanos de linfoma primario cutáneo. Material y método: se realizó un estudio retrospectivo clínicopatológico de 78 casos de linfomas cutáneos, diagnosticados desde 1997 al 2004 en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, Essalud, Lima, Perú. Las historias clínicas, biopsias y pruebas de inmunohistoquímica de los 78 pacientes enrolados fueron revisadas. Resultados: 67/78 (85,9 por ciento) fueron linfomas primarios cutáneos y 11/78 (14,1 por ciento) fueron linfomas cutáneos secundarios. El linfoma secundario cutáneo más frecuente fue el linfoma /leucemia T del adulto (ATLL) con 72 por ciento de los casos. El linfoma primario cutáneo más frecuente fue la micosis fungoide (MF) 30/67 (44,7 por ciento) , seguido del ATLL 13/67  (19,4 por ciento) y el linfoma T periférico no especificado 4/67 (6 por ciento). La sobrevida a 5 años para la MF, ATLL cutáneo y ATLL sistémico fue de 77 por ciento. 18 por ciento y 0 por ciento respectivamente. Conclusión: MF y ATLL cutáneo fueron los linfomas primarios cutáneos más frecuentes en nuestro hospital. La MF posee un buen pronóstico mientras el ATLL cutáneo posee pobre sobrevida. (AU)^iesIntroduction: Clinico-pathological features of malignant lymphomas vary according to geography. The skin is the second site for extranodal Non-Hodgkin Lymphoma. Primary cutaneous lymphoma has a different clinical behavior and prognosis compared with systemic lymphomas. Objective: The aim of this study was to determine the relative rate of cutaneous lymphomas and to examine the clinical relevance of the new WHO/EORTC classification and survival in Peruvian persons with primary cutaneous lymphoma. Methods: We conducted a clinico-pathological retrospective study in 78 cases of cutaneous lymphoma diagnosed between 1997 and 2004 in a National General Hospital. Clinical records, hematoxylin & eosin-stained slides and immunohistochemical studies from 78 patients with malignant lymphoma of the skin were reviewed. Results: 67/78 cases (85,9 per cent) were primary cutaneous lymphomas and 11/78 (14,1 per cent) were secondary cutaneous lymphomas. Most frequent secondary cutaneous lymphoma was systemic adult T-cell lymphoma/Leukemia (ATLL), accounting for 72 per cent of cases. Most frequently found primary cutaneous lymphoma were mycosis fungoides (MF), in 30/67 (44,7 per cent) patients, cutaneous ATLL in 13/67 (19,4 per cent), and non-specific peripheral T-cell lymphoma in 4/67 (6 per cent). 5-year survival rates for MF, cutaneous ATLL and systemic ATLL were 77 per cent, 18 per cent, and 0 per cent, respectively. Conclusions: MF and ATLL are the more frequently found primary cutaneous lymphomas in our hospital. MF has a good prognosis, while cutaneous ATLL has a poor survival rate. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células T Cutáneo
Micosis Fungoide
Leucemia-Linfoma Aguda de Células T Asociada a HTLV-I
Estudios Retrospectivos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Ancianos de 80 Años y Mas
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v25n2/a07v25n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sangueza, Martín.
Título:Mi experiencia en dermatopatología II^ies / My experience in dermatopathology II
Fuente:Folia dermatol. peru;22(1):51-54, ene.-abr. 2011. ^bilus.
Descriptores:Trastornos por Fotosensibilidad
Angiomioma
Leishmaniasis
Micosis Fungoide
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol22_n1/pdf/a09.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivia Muñoz, Zoila Rosa; Galarza Sánchez, Verónica Clorinda; Delgado Gonzáles, Víctor Melchor.
Título:Características clínicas e inmunohistológicas del linfoma cutáneo de células T, tipo micosis fungoide Hospital Nacional Alberto Sabogal Sologúren, 2006-2010^ies / Clinics and immunohistological characteristics of cutaneous T-Cell type micosis fungoides Alberto Sabogal Hospital Sologuren National, 2006-2010
Fuente:Folia dermatol. peru;22(3):135-140, sept.-dic. 2011. ^bgraf, ^bilus.
Resumen:Los linfomas primarios cutáneos (LPC) son un grupo de desórdenes caracterizados por la proliferación de linfocitos malignos en la piel, sin evidencia de compromiso de otros órganos al momento del diagnóstico, aproximadamente dos tercios de ellos se originan en las células T, siendo el tipo más frecuente el Linfoma primario de células T tipo Micosis Fungoide (MF). La alta prevalencia, la escasa información sobre la epidemiología y características inmunohistológicas de este tipo de Linfoma en el Perú y Latinoamérica, motivaron el presente estudio. Objetivo: Conocer las características clínicas, histopatológicas e inmunohistoquímicas del Linfoma cutáneo de células T tipo micosis fungoide (MF) en el Hospital Alberto Sabogal Sologuren, durante el periodo 2006-2010. Material y métodos: Estudio de tipo retrospectivo, descriptivo, longitudinal y observacional, realizado en el Hospital Alberto Sologuren, en el periodo 2006-2010. Se revisaron las historias clínicas de los pacientes con el diagnóstico de MF, para obtener los datos clínicos y de laboratorio; además se revisaron las laminas histopatológicas de cada paciente con un médico especializado en patología cutánea del Servicio de Patología Quirúrgica del Hospital Guillermo Almenara Essalud, lugar donde se procesan regularmente las muestras para el estudio inmunohistoquímico. Resultados: se incluyeron 34 paciente, con una mediana de 65 años, siendo el mayor grupo etáreo el comprendido entre los 61 y 70 años. Sin diferencia de géneros, 50% para cada uno de ellos. Los años en que se registró un mayor diagnóstico de MF fueron el 2009 y 2010, con 11 casos en cada año (32.3%). El tiempo de enfermedad previo al diagnóstico fue de 1 a 5 años en 12 pacientes (35.3%), la forma de presentación clínica más frecuente fue el estadio de placa en 16 pacientes (47.1%) seguido de parches en 9 pacientes (26.5%). Las lesiones se localizaron con mayor frecuencia en las extremidades presentándose en el 70.6% en las inferiores... (AU) ^iesAim: To know the clinical, histopathological, and immune histochemical features of the mycosis fungoides (MF) variety of cutaneous T-cell lymphoma at the Alberto Sabogal Sologuren Hospital during 2006-2010. Material and methods: Retrospective, descriptive, longitudinal, observational study at the Alberto Sabogal Sologuren Hospital in the period 2006-2010. We performed a revision of the Medical records of patients with the diagnosis of MF, to obtain clinical and laboratory data, and looked through the Immuno histochemical archives of each patient at the Anatomo Pathology Department of the Alberto Sabogal Sologuren Hospital, with the assessment of a pathologist specializing in skin pathology from the department of Surgical Pathology of the Guillermo Almenara Essalud Hospital, where samples are processed regularly for inmunohistochemical study. Results: We studied 34 patients, with an average of 65 years, being the oldest group between 61 and 70 years. There was no gender difference, being 50% each one of them. The diagnosis of MF was greater between 2009 and 2010, with 11 (32.2%) of the cases in each year. The time of sickness was mainly from 1 to 5 years in 12 (35.3%) patients. The most frequent clinical presentation was the plaque in 16 (47.1%) of the patients, then the patches in 9 (26.5) of patients. This lesions were most frequently localized in the legs and arms, 70.6% in legs and 55.9% in arms 9 (26.5%) of patients. Other presentation was: in the chest 58.8%, 41.2% and abdomen 38.2%. The erythematous lesions were in the majority of patients, 76.5% of the cases. 18 cases (52.9%) had a previous diagnosis different of MF and the more prevalent were: Para-psoriasis 5 (14.7%), unspecific dermatitis in 4 (11.8%) and 2 cases of urticaria, 2 of psoriasis and 2 of lichen planus. The histopathology criteria was found in 100% of the patients, except micro abscesses in 26 patients (76.5%). All patients had positive Lymphocytes T, CD 3, CD 4, CD 5... (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo de Células T
Linfoma Cutáneo de Células T/epidemiología
Micosis Fungoide
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Longitudinales
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/folia.dermatol.peru/v22n3/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Jiménez Tintaya, Héctor Alberto; Carayhua Pérez, Dina.
Título:Micosis fungoide hipopigmentada: reporte de un caso^ies / Hypopigmented mycosis fungoides: a case report
Fuente:Dermatol. peru;21(2):67-69, abr.-jun. 2011. ^bilus.
Resumen:La micosis fungoide es el linfoma cutáneo más frecuente. Tiene un curso usualmente crónico que pasa por estadios de macular, de placas y tumoral. También se han reportado muchas variantes poco frecuentes. La micosis fungoide hipopigmentada es una de ellas con solo un poco más de un centenar de casos reportados, la mayoría en personas de piel oscura y principalmente adolescentes y adultos jóvenes. Se presenta el caso de un paciente varón de mediana edad con largo tiempo de evolución. (AU)^iesMycosis fungoides is the most frequent cutaneous lymphoma. Its curse is usually chronic and go through patches, plaques and tumoral stadies. Many variants less frequents has been reported. Hypopigmented mycosis fungoides is one ofthem and it have just a little more than a hundred of cases reported, especially in people of dark skin, young adults and teenagers. This occasion we present a case of a man in the middle age with long evolution. (AU)^ien.
Descriptores:Micosis Fungoide
Parapsoriasis
Ilustración Médica
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v21_n2/pdf/a03v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Jiménez Tintaya, Héctor Alberto; Carayhua Pérez, Dina; Rivera Sullca, Angélica Matilde.
Título:Parapsoriasis retiforme extensa o micosis fungoide: presentación de un caso^ies / Extensive retiform parapsoriasis or mycosis fungoides: case report
Fuente:Dermatol. peru;21(3):130-133, jul.-sept. 2011. ^bilus.
Resumen:La parapsoriasis retiforme es una variedad muy rara de parapsoriasis en grandes placas, también considerada como un estadio premicotico. Se caracteriza por presentarse como pápulas milimétricas que confluyen formando placas reticuladas eritemato violaceas con piel corrugada y finamente descamativa entre ellas con apariencia poiquilotermia. Se presenta el caso de un paciente anciano con compromiso extenso de la superficie corporal. (AU)^iesRetiform parapsoriasis is a very rare variety of large plaque parapsoriasis. It was also considerate by some authors like a premycotic state. This entity its characterized by present like milimetric papules that confluid to form eritemato-violaceous plaques that have between poikilodermatous skin. We present a case of an older man with wide compromise of body superface area. (AU)^ien.
Descriptores:Parapsoriasis
Micosis Fungoide
Linfoma Cutáneo de Células T
Ilustración Médica
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v21_n3/pdf/a07v21n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE264.1
Autor:Núñez Carrión, Ericka Cecilia.
Título:Biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF) para el diagnóstico de linfoma no hodking cutáneo asociado a HTLV I-II. Presentación de caso^ies / Aspiration biopsy with thin medle for diagnosis of cutanous no hodking lymphoma associate to htl VI-II. Case report
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);10(2):48-49, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:PRESENTACIÓN DEL CASO: Presentamos el caso de un paciente varón de 80 años de edad con linfoma/leucemia no Hodgkin de inicio a nivel cutáneo del departamento de Patología, del Hospital Edgardo Rebagliti Martins con HTLV-I positivo. Inició con lesiones cutáneas catalogadas como psoriasis clínicamente, con descamaciones laminares finas generalizadas y presencia de nódulos de aspecto subcutáneos y maceración en pliegues. Evoluciona con prurito intenso, lesiones en placas incrementadas en cara, con descamación y eritema, exudación en axilas e ingles, haciéndose un examen de HTLV I-II con diagnóstico positivo. Con este panorama se realiza una BAAF de un nódulo cervical lateral izquierdo, mal definido que se respondió como proceso linfoma no Hodking cutáneo. RESULTADOS: El diagnóstico de proceso linfoma no Hodking cutáneo se realizó en base a la morfología celular. Entre las técnicas confirmatorias claves, destacó la serología para la detección de anticuerpos anti-HTLV-I y II. Presentamos este caso por sus manifestaciones cutáneas floridas, que fueron la causa principal de la consulta, y que, en conjunto con los hallazgos sugestivos de un proceso leucémico/linfoproliferativo lleva, especialmente al dermatólogo, a actuar con rapidez. CONCLUSIONES: Se presenta la utilidad de la Biopsia por Aspiración con Aguja Fina en el estudio de los linfomas, un tema muy controvertido que para muchos no puede ser diagnosticado por citología...(AU)^iesPRESENTATION OF THE CASE: We present the case of a 88 year old male patient with Non- Hodgkin lymphoma/leukemia beginning at cutaneous level. He is a patient of the Pathology department at Edgardo Rebagliati Martins Hospital with HTLV-1 positive. He started up with cutaneous injuries clinically classified as soriasis with genelarized fine laminated desquamations, and cutaneous looking nodules and softening in folds. The patient evolves with intense pruritus, injuries in plaques increased in face, desquamations and erythema, armpit and groin exudation. A HTLV-1 test is run and has a positive diagnosis. Having this result, a BAAF of a left lateral cervical nodule is made, having as a result a Non-Hodgkin cutaneous lymphoma process. RESULTS: The diagnosis of the Non-Hodgkin cutaneous lymphoma process was done based on the cell morphology. Among the key confirmatory techniques, serology for the detection of anti-HTLV-I and Ii antibodies stands out. This case is presented due to its cutaneous manifestations which were the main cause of the consult on the first place, and that together with the suggestive findings that a leukemic/ Lympho proliferative process; makes the dermatologist take action right away. CONCLUSION: The usefulness of the Aspiration Biopsy with Cold water in the study of lymphomas was showed, which is a very controversial topic. For many others, this topic can’t be diagnosed by a smear test. (AU)^ien.
Descriptores:Biopsia
Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Biología Celular
Micosis Fungoide
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Virus 1 Linfotrópico T Humano
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2010_II/Art8_Vol10_N2.pdf / es
Localización:PE264.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Salas Ortega, Claudia Karen; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemí; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Sánchez Felix, Gadwyn; Moisés Alfaro, Celia Betzabet; Pajuelo Levano, María Ysabel; Coronado Portocarrero, Jorge Hermogenes; Monroy Galvez, Victorio Hugo; Quispetira Mosqueira, Janet Marlene; Vilcahuamán Rivera, Verónica Mariela; Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Quiñones Avila, María del Pilar; Carbajal Chavez, Tomás Humberto; Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Micosis fungoide granulomatosa con linfadenopatías sarcoidales no neoplasicas: reporte de caso y revisiónde literatura^ies / Granulomatous mycosis fungoides associated to sarcoid-like limphadenopathies non neoplasic
Fuente:Dermatol. peru;19(4):354-359, oct.-dic. 2009. .
Resumen:Presentamos el caso de una paciente mujer quien desarrolla un episodio de eritrodermia y adenopatías, luego de muchos años, lesiones localizadas en placa compatibles con micosis fungoide granulomatosa presentando una reacción granulomatosa sarcoidal en ganglios durante un periodo de remisión de la enfermedad. La extensión extra cutánea se puede observar en un tercio de los pacientes con micosis fungoide yse asocia a transformación a linfoma anaplásico de células grandes CD30. Otras explicaciones al desarrollo de granulomas sarcoideos son: el desarrollo de sarcoidosis concomitante, asociada o no al linfoma y reacciones sarcoidosis like (en respuesta a antígenos o citoquinas tumorales; en relacióna drogas como la bleomicina, contraste). Algunos autores proponen la existencia de un síndrome linfoma sarcoidosis caracterizado por sarcoidosis activa crónica que inicia el cuadro linfoproliferativo luego de la sarcoidosis. En el caso de nuestra paciente se desarrollan las adenopatías durante un periodo de remisión de la enfermedad en las que no se observa infiltración linfomatoide neoplasica, esto nos orienta a pensar que se trata de una reacción sarcoidosis like ganglionar secundaria a la liberación de citoquinas y antígenos tumorales luego de la radioterapia o que podría tratarse de un caso de sarcoidosisasociada incipiente. (AU)^iesHere we report the case of a female patient who developed an episode of eritrodermia and adenopathies, after many years focus injuries in plate compatible with granulomatous mycosis fungoides presenting a granulomatous sarcoid reaction in ganglia during the sickness remission period. The extra cutaneous extension can be present in one third of the patients with mycosis fungoides and associated with the big cells CD 30+ anaplastic large cell lymphoma. Other explanations to the granulomatous sarcoides development are: the sarcoidosis consistent development, associated or not to the lymphoma and reactions sarcoidosis-like (in response to antigens or tumoral cytokines; related to drugs like bleomicine, contrast). Some authors propose the existence of a syndrome sarcoidosis-lymphoma characterized by chronic active sarcoidosis that starts the lymphoproliferative scheme after the sarcoidosis. In our case, the patient develops the adenopathies during a sickness remission period which does not show neoplasic lymphomatoid infiltration; that suggest being a sarcoidosis reaction like ganglionar secondary to the cytokines and tumoral antigens liberation after radiotherapy that mey be a incipient case of sarcoidosis associated. (AU)^ien.
Descriptores:Micosis Fungoide
Granuloma
Enfermedades Linfáticas
Sarcoidosis
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v19_n4/pdf/a10v19n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Larrea Gallegos, Dayer; Pomar Morante, Reynaldo Alberto; Castillo Farneschi, Wenceslao Javier; Chian García, César Augusto.
Título:Micosis fungoide foliculotrópica^ies / Folliculotropic mycosis fungoides
Fuente:Dermatol. peru;23(3):168-170, jul.-sept. 2013. ^bilus.
Resumen:La micosis fungoide (MF) es una de las variantes más comunes del linfoma cutáneo de células T. Desde el punto de vista histológico, se observa un denso infiltrado de células blastoides de mediano a gran tamaño con cromatina dispersa, sin un nucléolo claramente distinguible localizado en la dermis media y superior pero separada de la epidermis. El estudio con inmunohistoquímica de la micosis fungoide folicular o foliculotrópica es similar al de la micosis fungoide: CD3+, CD4+, CD8-. Se presenta un paciente varón de 51 años de edad que presenta hace dos años lesiones papulares eritematosas en raíces de miembros superiores e inferiores asociado a prurito. (AU)^iesMycosis fungoides (MF) is one of the most common forms of cutaneous T-cell lymphoma. There is a dense blast-cell infiltrate of medium to large size with dispersed chromatin without clearly distinguishable nucleoli located in the upper and middle dermis but separated from the epidermis. The immunohistochemical study is similar to mycosis fungoides: CD3 +, CD4+, CD8-. We present a male patient of 51 years who presented two years ago erythematous papules lesions roots in lower upper limbs associated with pruritus. (AU)^ien.
Descriptores:Micosis Fungoide
Micosis Fungoide/diagnóstico
Micosis Fungoide/terapia
Linfoma Cutáneo de Células T
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n3/pdf/a05v23n3.pdf / es
Localización:PE1.1



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