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LINFOMA NO HODGKIN/DIAGNOSTICO []
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Autor:Maradiegue Chirinos, Essy Milagros; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo.
Título:Linfoma no hodgkin primario óseo en niños^ies / Primary non-Hodgkin lymphoma of bone in children
Fuente:Acta cancerol;38(1):20-29, ene.-jun. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Conocer las características clínicas, radiológicas y el resultado del tratamiento de los casos de Linfoma No Hodgkin primario óseo que se presentaron en el Departamento de Pediatría Oncológica del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN). Métodos: Revisión retrospectiva de las historias clínicas de pacientes menores de 14 años encontradas en el archivo de estadística del INEN desde el 1ro de Enero de 1987 al 31 de Diciembre del 2008. La evaluación retrospectiva incluyó la recopilación de las estadísticas demográficas, clínicas, radiográficas, tratamiento y seguimiento de datos. Se usó la hoja de cálculo MS Excel para los análisis. Resultados: Se identificaron 509 casos de linfoma no Hodgkin de los cuales 5 casos fueron primario óseo. Los pacientes incluyeron 3 niños y 2 niñas con una edad media de 10.2 años. En la mayoría de los pacientes el hallazgo clínico principal fue dolor óseo. Tres niños tenían una lesión ósea solitaria y dos múltiples lesiones óseas. La tibia fue el hueso más frecuentemente afectado. Los cuatro pacientes que sobrevivieron fueron seguidos por un rango de 18 meses a 17 años. Un paciente falleció de shock séptico como complicación relacionada al tratamiento. El tiempo medio desde el diagnóstico hasta el fallecimiento fue de 1 año. Los cinco pacientes recibieron quimioterapia, un paciente recibió quimioterapia y luego cirugía. Conclusiones: La enfermedad localizada y la histología de células grandes se relacionan con un buen pronóstico. La imagen radiológica no permite un diagnóstico sin confirmación histológica. Utilizar criterios clínicos, radiológicos, de microscopía de rutina y un panel incompleto de marcadores de inmunohistoquímica, contribuye al diagnóstico erróneo de estas neoplasias. La inmunohistoquímica es definitiva para un diagnóstico y tratamiento adecuados. Un compromiso óseo clínico y radiológico similar puede presentarse en diferentes patologías tanto benignas como malignas en niños. (AU)^iesObjective: To determine the frequency of primary bone Non Hodgkin´s Lymphoma in children and to know the clinical features, radiological findings and treatment of cases in the Pediatric Oncology Department of the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas in Lima – Perú. Design: Review of all patients under age 14 diagnosed with primary bone Non Hodgkin´s Lymphoma between January 1, 1987 and December 31, 2008 at the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas in Lima – Peru. 509 cases of Non Hodgkin Lymphoma were identified during the study period, 5 cases were primary bone. We used the MS Excel spreadsheet for analysis. Results: The patients included three boys and two girls with a mean age of 10.2 years. In most patients the main clinical finding was bone pain. Three children had a solitary bone lesion and two multiple bone lesions. The tibia was most frequently involved. The four surviving patients were followed for a range of 18 months to 17 years. One patient died of septic shock as a complication related to treatment. The average time from diagnosis to death was 1 year. The five patients received chemotherapy, one patient received chemotherapy and then surgery. Conclusions: It appears that localized disease and large cell histology are associated with a good prognosis. The radiographic image does not allow a diagnosis without histological confirmation. Using clinical radiological, histological routine microscopy criteria and an unbalanced panel of immunohistochemical marker contribute to the misdiagnosis of these tumors. Immunohistochemistry is definitive for diagnosis and treatment. A clinical and radiological bone involvement can occur in various benign and malignant diseases in children. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin/complicaciones
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/terapia
Huesos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Niño
Adolescente
Localización:PE1.1

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Autor:Vilcahuamán Rivera, Verónica Mariela; Moises Alfaro, Celia Betzabet; Sánchez Félix, Gadwyn; Carbajal, Domingo.
Título:Linfoma T/NK nasal fenotipo T citotóxico^ies / Nasal NK/T cell lymphoma of cytotoxic phenotype
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):141-147, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:El linfoma nasal de células T/natural killer fue definido y caracterizado, en el año 2001, por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se localiza preferentemente en las fosas nasales u senos maxilares, mostrando un curso clínico agresivo, definido por destrucción de los tejidos circundantes. Se ha observado una frecuente asociación con el virus de Epstein-Barr, de difícil tratamiento. Se presenta un caso con buena respuesta terapéutica a la radioterapia. (AU)^iesNasal T cell/natural killer lymphoma was defined and described, in 2001, by the World Health Organization (WHO). It typically appears in the nasal cavity and maxillary sinuses, showing an aggressive clinical course, characterized by destruction of surrounding tissue. A frequent association with Epstein-Barr virus has been reported, which hampers the treatment. We present a case with good therapeutic response to radiotherapy. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/radioterapia
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfocitos T
Células Asesinas Naturales
Herpesvirus Humano 4
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Localización:PE1.1

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Autor:Raez Miculicich, Luis Estuardo; Angulo, Juanita; Restrepo, Alvaro.
Título:Diagnóstico y tratamiento de pacientes con linfomas primarios del sistema nerviosos central (LPSN) y sindrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)^ies / Diagnostic and treatment of patients with primary lymphomas of the central nervous system and required inmunodeficiency syndrome
Fuente:Rev. med. hered;10(3):96-104, sept. 1999. ^btab.
Resumen:La incidencia del linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) ha crecido rápidamente. El LPSNC es una complicación letal en pacientes con SIDA. Objetivo: Nuestro objetivo fue estudiar la historia natural, métodos diagnósticos, al tratamiento y los factores pronósticos para la sobrevida de 75 pacientes con LPSNC y SIDA seguidos en el Jackson Memorial Hospital/Universidad de Miami. Resultados: La edad media fue de 37 años. El 84 por ciento de los pacientes eran hombres y el 55 por ciento hispanos. Factores de riesgo más comunes para SIDA fueron homosexualidad y múltiples compañeros sexuales. La cuenta promedio de CD4 fue de 15/ul y al promedio de LDH fue 1.5 veces al normal. La tomografía computarizada del cerebro mostraba lesiones múltiples en el 44 por ciento de los pacientes. Gammagrafia computarizada de emisión de fotones con talio-201 (Spect) del cerebro se realizó en 2/3 de los pacientes. Las histologías más comunes en las biopsias fueron: linfoma inmunoblástico y linfoma de células grandes. La radiación craneana fue ineficiente en el 50 por ciento de los pacientes tratados. La sobrevida promedio del grupo fue de 2.2 meses. Análisis univariado y multivariado mostraron que la mayor sobrevida se asociaba con una buena capacidad funcional (ECOG igual 1-2 vs 3-4). La presencia previa de infecciones oportunistas, la presencia de factores de riesgo de SIDA, las cuentas de CD4, niveles de LDH y raza no mostraron influencia en la sobrevida. Conclusiones: LPSNC es una neoplasia con pronóstico muy pobre y corta sobrevida aun con radioterapia del SNC. La capacidad funcional parece ser al factor de sobrevida más importante. No se encontraron diferencias en la presentación clínica ni el resultado entre pacientes hispanos y no hispanos. (AU)^iesThe incidence of Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL) is increasing rapidly. PCNSL is an important lethal complication in AIDS patients. Objective: Our objective was to study the natural history and prognostic factors for survival in patients with AIDS related PCNSL. Material and methods: This is a retrospective cohort study of 75 patients with the diagnosis of AIDS related PCNSL followed at Jackson Memorial Hospital University of Miami. Results: The median age was 37 years. Males comprised 84 per cent of the patients and 55 per cent of the patients were Hispanic. The most common HIV risk factors were homosexuality and multiple sexual partners. The median CD4 count was 15/~L and the median LDH was 1.5x normal. CT Scans of the brain showed multiple lesions in 44 per cent of the patients. Single-Photon Emission CT Scan (SPECT) Thallium-201 of the brain was performed in 2/3 of patients. The most common histologies were immunoblastic and large cell lymphoma. Cranial radiation was given to 72 per cent of the patients and 55 per cent of them did not completed. The median survival of the group was 1.3 months. Univariate and multivariate analysis showed that longer survival was associated with good performance status (ECOG=1-2 Vs 3-4). The presence of prior opportunistic infections, risk factors for AIDS, CD4 counts, level of LDH, ethnicity, gender, duration of symptoms before diagnosis, and race did not influence survival. Conclusions: PCNSL is a neoplasm with a very poor prognosis and short survival even with CNS radiation therapy. Performance status appears to be the main prognostic factor for survival. No significant differences in presentation or outcome were detected between the Hispanic and non-Hispanic patients. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/terapia
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/diagnóstico
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/terapia
Neoplasias del Sistema Nervioso Central
Irradiación Linfática
Irradiación Linfática/utilización
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/608/575 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gómez Moreno, Henry Leonidas; Olivera Hurtado de Mendoza, Mivael; Mas López, Luis Alberto; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo; Neciosup Delgado, Silvia Patricia.
Título:Linfoma no hodgkin primario intestinal: características^ies / Primary intestinal non-Hodgkin lymphoma: characteristics
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):34-37, 2008. ^btab.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/terapia
Tumores del Estroma Gastrointestinal
Estudios de Casos
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maradiegue Chirinos, Essy Milagros; Pérez Samitier, Clara; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Marcial Bances, Julio; García León, Juan Luis; García Pacheco, Henry Nicanor; Ferreyros Brandon, Greenlandia; Doimi García, Franco Domenico; Mayuri Monsefu, Miluska Virginia.
Título:Linfoma no hodgkin de células B precursoras primario óseo multifocal^ies / Non-Hodgkin B-cell precursor multifocal primary bone
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):17-22, 2008. ^bilus.
Resumen:Paciente mujer de 9 años natural de Huaura y procedente de Huacho, referida del Instituto de Salud del Niño con tiempo de enfermedadde 1 año y 6 meses (enero 2006), caracterizado por dolor en pierna izquierda que se intensifica con el transcurrir de los meses asociado a claudicación progresiva y fiebre, tratada en centro de salud con analgésicos, posteriormente en Hospital Regional de Huacho, con diagnóstico de artritis reumatoide juvenil y recibió tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos y metotrexate. En abril del 2007 presentó intenso dolor en miembro inferior derecho, acudió al Hospital Regional de Huacho, le tomaron radiografía que mostró fractura patológica, le colocaron bota de yeso y la trasladaron al Instituto de Salud del Niño, quienes evidenciaron tumoración en pierna izquierda y fue transferida al INEN por consulta externa de ortopedia y traumatología oncológica el 1 de junio del 2007. En el examen físico de ingreso al INEN se encontraba adelgazada, con férula de yeso tipo bota corta a nivel de la pierna derecha, hipotrofia muscular cuadricipital marcada. La pierna izquierda con desviación en varo de la tibia proximal palpándose tumoración dependiente de planos óseos mal definida, de superficie lisa y dolorosade 8 cm de diámetro. Exámenes de la boratorio muestran Hb12.5g por ciento, DHL (564 U/L). Las radiografías de pierna derecha e izquierda demuestran lesiones que comprometen ladiáfisis y la metáfisis proximal de la tibiaderecha e izquierda. Survey óseo: con lesiones osteolíticas que destruyen el cuello femoraly TAC extremidades con severa infiltración ósea en ambas tibias sin compromiso de las estructuras vasculares. Las radiografía detórax y ecografía abdómino pélvica fueron normales. El mielograma bilateral no evidencia infiltración de células neoplásicas y la citometría de flujo no detecta proliferaciones clonales primarias o secundarias. El informe anátomo patológico de la biopsia incisional de la tibia izquierda fue: Linfoma .... (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/quimioterapia
Linfoma no Hodgkin/terapia
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Niño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García León, Juan Luis; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio; Dyer Velarde-Alvarez, Richard Rodrigo; Doimi García, Franco Domenico; Farías Mejia, Cilia Ilya.
Título:Linfoma no hodgkin tipo burkit primario gastroduodenal EC IV con compromiso renal, rectal, médula ósea, glanglionar intraabdominal y retroperitoneal^ies / Burkit non-Hodgkin lymphoma type IV primary EC gastroduodenal kidney involvement, rectal, bone marrow, intraabdominal and retroperitoneal glanglionar
Fuente:Rev. peru. oncol. med;5(1):10-13, 2005-2006. ^bilus.
Resumen:Pacientes varon con 4 años con historia de 1 mes de evolución de palidez, hiporexia y edemas en extremidades inferiores y cara de evolución progresiva, con posterior aparición de tumoración a nivel de epigastrio e hipocondrio izquierdo y sudoración nocturna profusa. Evaluado en otra institución donde se realiza TAC abdomen que muestra compromiso neoformativo de distribución mural a nivel gástrico y duodenal proximal con extenso compromiso gangliomar mesentérico y retroperitoneal, y lesiones focales renales bilaterales. Referidas a INEN, al exámen físico: palidez marcada, anasarca, con tumoración a nivel de hipocondrió izquierdo y epigastrio de 12 x 8 cm. Exámenes de laboratorio muestran anemias severas (Hb: 5,8gr por ciento), leucocitosis sin hemoblastosis (20,800/mm), hipoalbuminemia (20gr/L) y valores elevados de DHL (10,763 U/L) y ácido úrico (442 umol/L). Informe de TAC de abdomen (realizada en otra innstitución, informada en INEM) revela extensa filtración gastroduodenal con marcado engrosamiento mural y adenomegalias retreoperitoneales y mesentéricas, además de imágenes hipodensas en ambos biopsias: LINFOMA NO HODKIN TIPO BURKITT. Estudio de médula ósea bilateral muestra infiltración neoplásica por enfermedad de fondo (82 por ciento y 9 por ciento en CIP Y CIPI respectivamente). Recibe tratamiento bajo Protocolo 8403 (quimioterapia sistémica e intratecal), cursando con sindrome de lisis tumoral e insuficiencia renal aguda, posteriormente con buena respuesta clínica radiológica en médula ósea y endoscópica. (AU) ^ies.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfoma de Burkitt
Úlcera Péptica
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Morales Alfaro, Américo; Fernández Yupanqui, Miriam; Nieto Rueda, Aníbal; Cevallos Molleda, Yésica.
Título:Linfomas en altura^ies / The Linfomas in height
Fuente:SITUA;8(16):26-33, mar.-ago 2000. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Los linfomas no constituyen un grupo homogéneo de tumores, y son una serie de entidades nosológicas englobadas en este diagnóstico. Actualmente es posible caracterizar mejor los diferentes subtipos de linfomas lo que permite hacer comparaciones geográficas confiables y es posible hacer alcances sobre factores ambientales fuertemente sospechosos de estar asociados con su patogénesis. Se registran 520 pacientes oncológicos en el Hospital Nacional del Sur Este EsSalud de la ciudad del Cusco - Perú, a 3,340 m.s.n.m. en el período de 1996 a 1999, ocupando el 4to. lugar las neoplasias hematológicas, despues del cáncer de mama, cáncer del cervix y el cáncer de próstata. Se revisan 44 historias clínicas de pacientes con enfermedades proliferativas malignas de los leucocitos, 14 de ellos fallecidos, encontrándose 8 pacientes con leucemia aguda, 2 con mieloma múltiple, un paciente con histiocitosis y 33 pacientes con linfomas malignos, de los cuales 30 cumplen con criterio de inclusión expresados en la presente investigación. Los resultados fueron las siguientes: 1) Los síndrome linfoproliferativos ocupan el 4to. lugar en el HNSE; la prevalencia de estas neoplasias es de 9.24 por 100,000 habitantes. 2) El sexo femenino es el más afectado (60 por ciento). 3) Se presentan con mayor frecuencia en mayores de 30 años (86,63 por ciento); la edad media es de 50.3 años; las personas mayores de 60 años se afectan en un 30 por ciento. 4) La localización más frecuente es abdominal en un 53.84 por ciento; siguen en frecuencia la localización axilar (19.23 por ciento), mediastinal (11.53 por ciento). 5)En cuanto a la distribución de los linfomas a lo largo del tracto gastrointestinal, se aprecia que el 33 por ciento estaban localizados en el estómago y el 66 por ciento en el intestino delgado...(AU)^ies.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Enfermedad de Hodgkin
Altitud
Hospitales del Estado
Perú
Estudios Retrospectivos
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mechán Méndez, Víctor Zenobio; Morón, Jorge; Salas, Antonio; Cevallos, Paula; Llanos Tejada, Félix Konrad; Rojas Peña, Luis Enrique; Cerrillo Sánchez, Gustavo Adolfo.
Título:Quilotórax bilateral asociado a linfoma no Hodgkin, folicular. Génesis del quilotórax^ies / Bilateral Chylothorax Associated to Non-Hodgkin’s Follicular Lymphoma. The Origin of Chylothorax
Fuente:Acta méd. peru;28(2):82-86, abr.-jun. 2011. ^bilus, ^btab.
Resumen:Varón de 50 años, con 7 meses de enfermedad caracterizada por mialgias, astenia, y malestar general. cinco meses antes de ingresar al Hospital Dos de Mayo (HNDM), desarrolla derrame pleural derecho que requiere drenaje pleural (1500-2500 cc/día). Internado en el HNDM se descubre un derrame pleural bilateral con incremento de triglicéridos. Una tomografía espiral multicorte (TEM), de tórax con contraste demostró adenopatías mediastinales, derrame pleural bilateral, liquido al interior de la pleura mediastinal derecha posterior adyacente a D10-D11-D12, e imagen osteolítica en cuerpo vertebral de D11. Una biopsia de ganglio axilar izquierdo, reveló un Linfoma no Hodgkin (LNH), folicular de células grandes y pequeñas. Estando sometido a una dieta alta en triglicéridos de cadena media y aceite de oliva como suplemento el paciente recibió quimioterapia (Dexametasona, Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Vincristina), siendo dado de alta después del primer ciclo, con programación de quimioterapias cada 3 semanas y toracocentesis evacuatorias periódicas condicionales. Después de 5 meses de tratamiento, el quilotórax bilateral desapareció. (AU)^iesThis is the story of a 50 year-old male subject with a 7-month illness characterized by myalgia, fatigue, and malaise. 5 months before being admitted to Dos de Mayo National Hospital (HNDM), he developed right pleural effusion requiring pleural drainage (1500-2500 mL/day).While in HNDM, the patient developed bilateral pleural effusion with increased triglycerides. A multiple-slice contrast spiral CT (TEM) of the chest showed mediastinal lymph node enlargement, bilateral pleural effusion, and the presence of fluid within the right posterior mediastinal pleura adjacent to D10-D11-D12, and an osteolytic image in D11 vertebral body. A left axillary lymph node biopsy revealed non-Hodgkin lymphoma (NHL), follicular type with large and small cells. The patient received a diet rich in medium-chain triglycerides and olive oilas a supplement, and he also received chemotherapy (dexamethasone, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine), being discharged after the first cycle. Chemotherapy was scheduled to be administered every 3 weeks, and drainage thoracentesis were also scheduled to be performed during his probation period. After 5 months of treatment, bilateral chylothorax disappeared. (AU)^ien.
Descriptores:Quilotórax/diagnóstico
Quilotórax/quimioterapia
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/quimioterapia
Linfoma Folicular/diagnóstico
Exudados y Transudados
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2011_n2/pdf/a05v28n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE264.1
Autor:Núñez Carrión, Ericka Cecilia.
Título:Biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF) para el diagnóstico de linfoma no hodking cutáneo asociado a HTLV I-II. Presentación de caso^ies / Aspiration biopsy with thin medle for diagnosis of cutanous no hodking lymphoma associate to htl VI-II. Case report
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);10(2):48-49, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:PRESENTACIÓN DEL CASO: Presentamos el caso de un paciente varón de 80 años de edad con linfoma/leucemia no Hodgkin de inicio a nivel cutáneo del departamento de Patología, del Hospital Edgardo Rebagliti Martins con HTLV-I positivo. Inició con lesiones cutáneas catalogadas como psoriasis clínicamente, con descamaciones laminares finas generalizadas y presencia de nódulos de aspecto subcutáneos y maceración en pliegues. Evoluciona con prurito intenso, lesiones en placas incrementadas en cara, con descamación y eritema, exudación en axilas e ingles, haciéndose un examen de HTLV I-II con diagnóstico positivo. Con este panorama se realiza una BAAF de un nódulo cervical lateral izquierdo, mal definido que se respondió como proceso linfoma no Hodking cutáneo. RESULTADOS: El diagnóstico de proceso linfoma no Hodking cutáneo se realizó en base a la morfología celular. Entre las técnicas confirmatorias claves, destacó la serología para la detección de anticuerpos anti-HTLV-I y II. Presentamos este caso por sus manifestaciones cutáneas floridas, que fueron la causa principal de la consulta, y que, en conjunto con los hallazgos sugestivos de un proceso leucémico/linfoproliferativo lleva, especialmente al dermatólogo, a actuar con rapidez. CONCLUSIONES: Se presenta la utilidad de la Biopsia por Aspiración con Aguja Fina en el estudio de los linfomas, un tema muy controvertido que para muchos no puede ser diagnosticado por citología...(AU)^iesPRESENTATION OF THE CASE: We present the case of a 88 year old male patient with Non- Hodgkin lymphoma/leukemia beginning at cutaneous level. He is a patient of the Pathology department at Edgardo Rebagliati Martins Hospital with HTLV-1 positive. He started up with cutaneous injuries clinically classified as soriasis with genelarized fine laminated desquamations, and cutaneous looking nodules and softening in folds. The patient evolves with intense pruritus, injuries in plaques increased in face, desquamations and erythema, armpit and groin exudation. A HTLV-1 test is run and has a positive diagnosis. Having this result, a BAAF of a left lateral cervical nodule is made, having as a result a Non-Hodgkin cutaneous lymphoma process. RESULTS: The diagnosis of the Non-Hodgkin cutaneous lymphoma process was done based on the cell morphology. Among the key confirmatory techniques, serology for the detection of anti-HTLV-I and Ii antibodies stands out. This case is presented due to its cutaneous manifestations which were the main cause of the consult on the first place, and that together with the suggestive findings that a leukemic/ Lympho proliferative process; makes the dermatologist take action right away. CONCLUSION: The usefulness of the Aspiration Biopsy with Cold water in the study of lymphomas was showed, which is a very controversial topic. For many others, this topic can’t be diagnosed by a smear test. (AU)^ien.
Descriptores:Biopsia
Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Biología Celular
Micosis Fungoide
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Virus 1 Linfotrópico T Humano
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2010_II/Art8_Vol10_N2.pdf / es
Localización:PE264.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Romero Girón, Mariana Isabel
Orientador:Vargas Herrera, Javier Roger Raúl
Título:Característica epidemiológicas y clínicas de linfoma no Hodgkin en pacientes con VIH/SIDA. HNDM 2004-2010^ies Epidemiological and clinical characteristic of lymphoma non Hodgkin in patients with HIV/AIDS. HNDM 2004-2010-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 50 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Bachiller.
Resumen:Introducción: El linfoma No Hodgkin, es la segunda neoplasia más frecuente entre pacientes con VIH y la que más cambios presenta en su epidemiología y características clínicas, tales como un curso clínico agresivo en comparación a la población general, lo que representa actualmente un gran desafío para la Medicina. Objetivos y Metodología: En este estudio se realizó una revisión retrospectiva de 23 casos de linfoma no Hodgkin en pacientes con VIH, internados en el HNDM (Lima-Perú) durante el periodo 2004-2010, con el objetivo de conocer las características epidemiológicas y clínicas de esta neoplasia en pacientes con VIH/SIDA en la época de introducción del Tratamiento Antirretroviral de Gran Actividad (TARGA) a nuestro País. Para lo cual se revisaron y evaluaron las Historias clínicas de hospitalización y del servicio de TARGA, abstrayendo información mediante una ficha de recolección previamente elaborada. Para el procesamiento y análisis de las variables se utilizó el programa estadístico SPSS v.19. Resultados: Se identificaron veinticuatro casos de linfomas no Hodgkin; pero sólo veintitrés ingresaron al estudio. En el 83 por ciento de ellos, el diagnóstico de VIH-SIDA precedió al diagnóstico de LNH con una media de tiempo de enfermedad con VIH de 2.6 años. El modo de transmisión de VIH más común fue la vía homosexual (61 por ciento), siendo en su totalidad hombres teniendo sexo con hombre (HSH). La mediana de edad al diagnóstico de LNH fue de 36 años y el 87 por ciento eran varones, 65 por ciento solteros y 91 por ciento procedentes de Lima Metropolitana. La mediana del recuento de CD4 al diagnóstico de LNH fue• de 113 células/uL, y la mediana de Carga Viral, fue de 530 copias/ml. El TARGA fue administrado a ocho casos en algún momento de la infección por VIH, pero sólo seis (26 por ciento) lo recibieron previo al diagnóstico de LNH, por una mediana de tiempo de 7 meses. De los 23 casos de LNH, el 67 por ciento fueron Linfoma Difuso de Células B Grandes...(AU)^iesIntroduction: The Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) is the second neoplasm most common among patients with HIV, and that introduces more changes in its epidemiology and clinical characteristics, such as an aggressive clinical course compared to the general population, which currently represents a major challenge for Medicine. Objectives and methodology: In this study, a retrospective review of 23 cases of Non-Hodgkin Lymphoma was conducted in HIV patients admitted to the HNDM (Lima-Peru) during the period 2004-2010, in order to determine the epidemiological and clinical characteristics of this neoplasm in patients with HIV/AIDS at the time of introduction of Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) to our Country. For which were reviewed and evaluated the clinical Stories inpatient and of HAART service, abstracting information through a "file collection" developed previously. For processing and statistical analysis of variables was used SPSS Program V19. Results: Twenty-four cases of Non-Hodgkin Lymphoma were identified, but only twenty enrolled. In 83 per cent of cases, the diagnosis of HIV/AIDS preceded the diagnosis of NHL with mean disease duration of 2.6 years with HIV. The homosexuality was the mode most common of transmission of HIV (61 per cent), being entirely men who have sex with men (MSM). The median age at diagnosis of NHL was 36 years, 87 per cent were male, 65 per cent single and 91 per cent from Metropolitan Lima. The median CD4 count at NHL diagnosis was 113 cells/uL and median viral load was 530 copies/mI. HAART was administered to eight cases in some stage of HIV infection, but only six (26 per cent) received prior to diagnosis of NHL, for a median time of 7 months. Of the 23 NHL cases, 67 per cent were Iymphoma Diffuse Large B-Cell (DLBCL) and two of them Plasmablastic Lymphoma (11 per cent). The second most common was type BurkittIymphoma (33 per cent). The extranodal localization predominated as the primary site in 56 per cent, and within...(AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/epidemiología
Infecciones por VIH/complicaciones
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/complicaciones
Estudios Transversales
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; MB, WH, 525, R81, ej.1. 010000095533; PE13.1; MB, WH, 525, R81, ej.2. 010000095534



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