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LINFOMA ANAPLASICO DE CELULAS GRANDES []
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Autor:Salas, Claudia; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemi; Monroy Chávez, Hugo; Sánchez Félix, Gadwyn; Moisés Alfaro, Celia Betzabet; Coronado Portocarrero, Jorge Hermogenes; Pajuelo Levano, María Ysabel; Carbajal Chavez, Tomás Humberto; Quiñones, Pilar.
Título:Linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario con involución espontanea. Reporte de caso^ies / Anaplastic large cell lymphoma with primary cutaneous involution. Case report
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):153-157, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:El linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario está, junto con la papulosis linfomatoide, entre los linfomas cutáneos más frecuentes luego de la micosis fungoides siendo, en algunos casos, dificil hacer el diagnóstico diferencial entre ambas, asi como con otras entidades CD30+, con implicancias en el manejo y pronóstico. Reportamos el caso de un paciente varón de 79 años quien presentó dos lesiones nodulares en cuero cabelludo, de aparición brusca, en los últimos cuatro meses y desarrolló adenopatias cervicales, teniendo como antecedente importante el estar en tratamiento con ciproterona luego de una orquiectomia bilateral por adenocarcinoma de próstata. Se sospechó de una metástasis cutánea, dado el antecedente, pero el curso clínico con involución luego de la biopsia y la histología e inmunohistoquimica nos permitieron hacer el diagnóstico de linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario con compromiso ganglionar. Es importante tener en cuenta todas las posibilidades diagnósticas en el caso de lesiones solitarias, benignas y malignas, primarias o secundarias, dada la implicancia que tendrá esto en el manejo y pronóstico de nuestros pacientes, siendo necesario realizar los estudios de inmunohistoquimica y análisis genético, en algunos casos, además de tomar en cuenta el curso clínico de la enfermedad. (AU)^iesThe anaplastic large cell primary cutaneous lymphoma and lymphomatoid papulosis are the most frequent cutaneous lymphomas, after mycosis fungoides; being, in some cases, difficult to make differential diagnosis between them and whit other CD30+ disorders; with implications for management and prognosis. We report the case of a 79-year-old male patient who presented two nodular lesions on the scalp, of abrupt on set in the last 4 months, and developed cervical lymphadenopathy; the patient was in treatment with cyproterone after bilateral orchiectomy for prostatic adenocarcinoma. We suspected of a cutaneous metastasis, given his history, but the clinical course, with regression after biopsy, histology and immunohistochemistry allowed us to make the diagnosis of primary anaplastic large cell cutaneous lymphoma with nodal involvement it is important to consider all diagnostic possibilities in the case of solitary lesions, benign and malignant, primary or secondary; given the implications this will have on the management and prognosis of patients, being necessary to perform immunohistochemical studies, and genetic analysis in some cases, in addition to taking into account the clinical course of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Papulosis Linfomatoide
Cuero Cabelludo
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Localización:PE1.1

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Autor:Salas Rojas, Renzo Mauricio; Beltran Garate, Brady Ernesto.
Título:Linfoma de células grandes B ALK-1 positivo primario óseo^ies / Large B cell lymphoma ALK-1 positive primary bone
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):5-10, 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:El Linfoma de Células Grandes B difuso ALK + fue inicialmente reportado por DelSol et al en 1997(1) como un linfoma de células grandes clínicamente agresivo, con morfología plasmablástica/inmunoblástica y expresión de la cadena completa ALK. Son derivados de las Células B basado en la expresión de cadenas ligeras monotípicas. Estos muestran un inmunofenotipo único caracterizado por la ausencia de marcadores de la línea By T, pero con expresión del VS138 y CD 138 (marcadores plasmacíticos), expresión variable del CD4 y CD57, y reactividad citoplasmática granular del ALK. De esta manera se deja de lado que la positividad del ALK sea exclusiva de los linfomas de Células T (Linfoma de Células Grandes Anaplásicos). Hasta el momento existen 33 casos reportados a nivel mundial(2). Aquí se presenta el caso inusual de un paciente de 27 años con el diagnóstico de Linfoma de Células Grandes B difuso ALK + Primario Óseo EC IV por compromiso óseo múltiple. Es un nuevo caso de una rara entidad y de localización aún más inusual. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma de Células B Grandes Difuso/diagnóstico
Linfoma de Células B Grandes Difuso/terapia
Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sangueza, Martín.
Título:Mi experiencia en dermatopatología I^ies / My experience in dermatopathology I
Fuente:Folia dermatol. peru;21(3):171-177, sept.-dic. 2010. ^bilus.
Descriptores:Ilustración Médica
Enfermedad de Paget Mamaria
Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Melanoma
Mucormicosis
Cromoblastomicosis
Tuberculosis Cutánea
 Linfedema
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol21_n3/pdf/a10v21n3.pdf / es
Localización:PE1.1



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