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Autor:Barriga Salaverry, Guillermo Claudio; Alzamora Barrios, Blanca Emperatriz; Tobaru Miyashiro, Luis; Haro Haro, Daniel Enrique; Carbone Fossa, Angel Oswaldo.
Título:Síndrome de Sjõgren y pseudolinfoma^ies / Sjõgren syndrome and pseudolymphoma
Fuente:Rev. peru. oftalmol;13(1):21-22, abr. 1987. .
Resumen:El carácter linfoproliferativo del compromiso glandular que ocurre en el Síndrome de Sjogren es un hecho reconocido y estudiado en la literatura nacional e internacional. En el espectro de este tipo de alteración se encuentra el Pseudolinfoma, entidad poco frecuente, tal vez no por su ocurrencia sino por su difícil diagnóstico que plantea por necesidad la intervención de especialistas muy familiarizados con los desórdenes linfoproliferativos para definirla. Presentamos el caso de una paciente con el diagnóstico clínico de Síndrome de sjõgren que hizo en el curso de su enfermedad una infiltración palpebral de tejido linfoideo con las características de un pseudolinfoma. Se describe el curso de la enfermedad de fondo así como el de la infiltración linfocitaria palpebral y se revisa la literatura correspondiente respecto a esta asociación de entidades clinico-patológicas (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Sjõgren/patología
Linfoma/patología
Límites:Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Padilla Valdez, Juan José; Ulloa Pérez, Victor; Venegas Ojeda, Diego Rolando.
Título:Características epidemiológicas, clínicas y patológicas de los linfomas en el Hospital Nacional Cayetano Heredia del año 1998 al 2008^ies / Epidemiological, clinical, and pathologic characteristics of lymphoma cases in Cayetano Heredia National Hospital from 1998 to 2008
Fuente:Acta méd. peru;28(1):12-18, ene.-mar. 2011. ^btab, ^bilus.
Resumen:Objetivo: Conocer las características epidemiológicas, clínicas y patológicas de los pacientes con linfoma diagnosticados en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo, tipo serie de casos de 433 pacientes portadores de linfoma del año 1998 al 2008. Resultados: El promedio de edad fue de 44,8 años, 60,04% eran de sexo masculino. El lugar de nacimiento y procedencia más frecuente fue Lima con 61,5% y 90% respectivamente. Los síntomas más frecuentes son la baja de peso y la presencia de linfoadenopatías (40,5% y 3,7% respectivamente). El 55,08% de los pacientes se encontraban en estadio clínico I – II. La localización más frecuente fue ganglionar (55,1%). Las localizaciones extraganglionares más frecuentes fueron: gastrointestinal (15,2%) y piel (10,8%). Se halló que el inmunofenotipo B fue de 57,8% de los linfoma no Hodgkin y el patrón histológico más común fue el linfoma de células grandes difuso (35,8%), enfermedad de Hodgkin fue el 14,08%. De los pacientes tratados, 78,12% tuvieron respuesta completa y parcial de la enfermedad. El tratamiento en la enfermedad de Hodgkin fue ABVD con 90,97% de respuesta completa y parcial. Solo se reportó que el 23,45% de los pacientes han fallecido al momento. Conclusiones: Los pacientes con linfoma atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia tienen características similares a lo reportado a nivel mundial. (AU)^iesObjective: To determine the epidemiological, clinical and pathological characteristics of lymphoma cases in Cayetano Heredia National Hospital. Material and methods: We conducted a descriptive and retrospective case series including 433 patients with lymphoma diagnosed from 1998 to 2008. Results: Average age of patients was 44.8 years, and 60.04% were male. Most frequent birthplace and living area was Lima, with 61.5% and 90% of all patients, respectively. Most frequent symptoms were weight loss and lymph node enlargement (40.5% and 3,7%, respectively). More than half of all patients (55.08%) were in I-II clinical stages. The most frequent location of the disease was in the lymph nodes (55.1%). Extranodal locations were the gastrointestinal tract (15.2%) and the skin (10.8%). The B immunophenotype corresponded to 57.8% o all non- Hodgkin lymphoma cases, and the most common histological type was diffuse large cell lymphoma (35.8%), and Hodgkin’s disease accounted for 14.08%. Of all treated patients, 78.12% had complete and partial response. Therapy for Hodgkin’s disease was ABVD, with 90.97% of all patients achieving complete and/or partial response. Only 23.45% of all patients were reported as dead. Conclusions: Lymphoma patients seen in Cayetano Heredia National Hospital have similar characteristics compared to was is reported in a worldwide basis. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma/epidemiología
Linfoma/patología
Linfoma no Hodgkin/epidemiología
Linfoma no Hodgkin/patología
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.cmp.org.pe/actamedica/2011/1/ACTA%20MEDICA%20VOL28N1_A_Originales2.pdf / es
Localización:PE1.1



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