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INDOMETACINA/USO TERAPEUTICO []
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Id:PE1.1
Autor:Castañeda Castañeda, Benjamín; Manrique Mejía, Renán; Ibañez Vasquez, Lucy Adelaida; Gamarra Castillo, Fabricio Paul; Galán Loro, Darwin.
Título:Evaluación del efecto antiulceroso del extracto acuoso y metanólico de las semillas de lupinus mutabilis sweet (tarwi, chocho) en ratas^ies / Evaluation of the antiulcerous effect of the watery extract and metanólico of the seeds of lupinus mutabilis sweet (tarwi, chocho) in rates
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);3(1/2):34-42, dic. 2003. ^bilus, ^btab.
Resumen:En la presente investigación realizada con semilla de lupinus mutabilis sweet se ha podido evaluar el efecto del extracto acuoso y del extracto metanólico sobre las lesiones producidas en la mucosa gástrica de ratas de acuerdo a la técnica de Lee. La indometacina en dosis superiores a 50 mg/Kg de peso produce lesiones lineales, engrosamiento y dilatación del intestino delgado, adhesiones, obstrucción parcial, inflamación granulomatosa transmural aguda y crónica, absceso en las criptas y fibrosis. El extracto acuoso en cocimiento, de lupinus mutabilis sweet fue administrado a la dosis de 2000mg/Kg de peso y el extracto metanólico a una dosis de 400mg/Kg. Se utilizaron cuatro grupos de ratas machos de aproximadamente 250g de peso a las que se les acondicionó en el Bioterio de la Facultad y se les suministró alimento y agua ad libitum. Los animales fueron distribuidos en G1: Control, G2: Ranitidina, G3: Extracto acuoso en conocimiento del lupinus mutabilis sweet y G4: Extracto metanólico de lupinus mutabilis sweet. Las sustancias fueron administradas por vía oral, previo ayuno de 48 horas, media hora antes de la Indometacina. A las cinco horas, los animales fueron sacrificados, realizándose la laparotomía para extraer el estómago y observar las lesiones producidas. Macroscópicamente apreciamos un efecto antiulceroso estadísticamente significativo según la prueba del chi cuadrado, con una probabilidad de p=0.0013 y microscópicamente una probabilidad de p=0.0053. Para el extracto acuoso en cocimiento se obtuvo un efecto antiulceroso igual al 60 por ciento; para la Ranitidina 57 por ciento y en menor proporción para el extracto metanólico (40 por ciento), pudiendo observarse la normalización de la arquitectura de la mucosa y la atenuación de la infiltración de granulocitos... (AU)^iesIn the present research, we have evaluated the effect of Lupinus mutabilis Sweet's seed, as watery and methanolic extracts on the gastric mucous of rats, following the Lee's method. Indometacin in doses higher than 50 mg per kg of weight causes lineal lesions, enlarging and dilatation of small intestine; partial obstruction, acute and chronic transmural granulomatous inflamation; abscess in the intestine's crypts and fibrosis. 2000 mg/kg of weight of the watery extract of the Lupinus was administered by mouth and 400 mk/kg of the methanolic extract by the same way. We use four groups of ten male rats each one with 250 g of weight approximately that were previously conditionated in our laboratory supplying food and water ad libitum. The animals were distributed in four groups in aleatory way and they received saline solution, ranitidine, watery extract of Lupinus and methanolic extract of Lupinus respectively. All substances were administered by oral route 30 minutes before to administer Indometacina to the animals that were in fast for 48 hours. Five hours later the animals were sacrificed and submitted to laparotomy in order to observe the macroscopically antiulcerogenic effect that was evident and statistically significant with a value of p= 0,0013; microscopically was p= 0,0053... (AU)^ien.
Descriptores:Lupinus
Extractos Vegetales/uso terapéutico
Mucosa Gástrica/lesiones
Antiinflamatorios no Esteroideos
Indometacina/uso terapéutico
Plantas Medicinales
Ratas Consanguíneas
 Animales de Laboratorio
Límites:Animales
Ratas
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2003/Art4_Vol3_N1-2.pdf / es
Localización:PE1.1; PE264.1

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Id:PE1.1
Autor:Arbaiza Aldazabal, Daniel.
Título:Compresión epidural neoplásica. Nuevas alternativas terapéuticas^ies / Neoplastic spinal cord compression. New therapeutic alternatives
Fuente:Acta cancerol;25(1):45-48, mar. 1995. .
Resumen:La compresión epidural neoplásica (CEN) es una complicación frecuente en pacientes oncológicos, la fisiopatología del mismo es poco comprendida y generalmente relacionada a un efecto mecánico: el tratamiento convencional incluye la utilización de corticoides y radioterapia. Se han demostrado tres nuevos aspectos en la fisiopatología de la CEN: 1) El rol protagónico de la prostaglandina E2 (PGE2) en el incremento de la permeabilidad vascular y la formación del edema de tipo vasogénico. 2) El neurotrasmisor serotonina que actúa estimulando tanto la producción de PGE2 como la acción neurotóxica de los aminoácidos exitatorios. 3) La acción de las exitotoxinas en el daño tisular neural secundario a la alteración del flujo de sodio, cloro y calcio. Estos tres aspectos fisiopatológicos tienen su respaldo en 1) Indometacina como inhibidor de la producción de PG. 2) Ciproheptadina, p-clorofenilalanina y ketanserina como antiserotoninérgicos. 3) MK-801 y ketamina como antagonistas del glutamato. El uso racional de estos fármacos pueden contribuir a retardar la instalación del cuadro neurológico permitiendo la mejor utilización de terapias más definitivas. (AU)^iesThe neoplastic spinal cord compression (NSCC) is a frequent complication in oncology patients, the pathophysiology of the same is little understood and generally related to a mechanical effect; the orthodox treatment includes the use of steroids and radiotherapy. Three new aspects in the pathophysiology of the NSCC have been demonstrated: 1) the major role of prostaglandin E2 (PGE2) in the increase of the vascular permeability and the formation of a vasogenic type of edema. 2) The neurotransmitter serotonin acts stimulating both the production of PGE2 as the neurotoxic action of the excitatory amino acids. 3) The action of the excitotoxine to neural tissue secondary to the flow alteration of sodium, chloride and calcium. These three pathophysiologic aspects have their pharmacological endorsement in: 1) Indomethacin as inhibitor of the production of PG. 2) The cyproheptadine, p-Chlorophenylalanine and ketanserin as antiserotoninergic. 3) MK-801 and ketamine as antagonist to the glutamate. The rational use of these drugs are able to contribute to the installation of the neurological symptoms permitting the better use of more definitive therapies. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Epidurales/quimioterapia
Neoplasias Epidurales/fisiopatología
Neoplasias Epidurales/terapia
Indometacina/administración & dosificación
Indometacina/farmacología
Indometacina/uso terapéutico
Ciproheptadina/uso terapéutico
 Dinoprostona/fisiología
 Dinoprostona/uso terapéutico
 Protocolos Clínicos/normas
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v25n1/a10.pdf / es
Localización:PE1.1



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