Resumen: | Introducción: La hipofosfatemia es un trastorno metabólico de alta prevalencia en pacientes críticos y con potenciales complicaciones y es a menudo no diagnosticado en estos pacientes. Objetivos: Es determinar los factores de riesgo asociados a hipofosfatemia en pacientes pediátricos críticos. Metodología: Se realizó un estudio tipo observacional, analítico, transversal con un muestreo prospectivo con un diseño de casos (cursen con hipofosfatemia) y controles (no presentan hipofosfatemia). Para la selección de la muestra se consideró los pacientes hospitalizados en el servicio de UCI pediatría en el INSN (Ene-Dic 2013) y cumplan el criterio de inclusión se formaron dos grupos cada uno de 150 pacientes. Las variables se consideraron asociado significativamente con hipofosfatemia por el análisis bivariado (p<0.05) se incluyeron análisis multivariado en un modelo de regresión logística. Resultados: Al análisis multivariado a través de la regresión logística binaria se encontró que la desnutrición es un factor de riesgo independiente para la hipofosfatemia (p=0,000) con un riesgo de 6,814; seguido del ayuno (p=0,000) con un riesgo de 6,572; uso de dopamina (p=0,014) con un riesgo de 3,258; uso de B2 agonista (p=0,027) con un riesgo de 3,027; uso de corticoide (p=0,025) con un riesgo de 2,656 y sepsis (p=0,035) con un riesgo de 2,456. No se encontró asociación significativa con la hipofosfatemia al uso de omeprazol (p=0,152); insuficiencia respiratoria (p=0,330) y el uso de furosemida (p=0,427). Conclusión: hipofosfatemia está asociado a desnutrición, al ayuno, al uso de dopamina, B2 agonista, corticoide y sepsis. (AU)^iesIntroduction. Hypophosphatemia is a metabolic disorder highly prevalent in critical patients with potential complications and is often undiagnosed in these patients. Objectives: Is to determine the risk factors associated with hypophosphatemia in critically ill pediatric patients. Methodology: An observational, analytical, cross-sectional study with a prospective sampling design cases (enrolled with hypophosphatemia) and controls (not shown hypophosphatemia) was performed. For the selection of the sample of patients hospitalized in the pediatric ICU at INSN (Jan- December 2013) and met the inclusion criteria was considered divided into two groups of 150 patients each. Variables were considered significantly associated with hypophosphatemia by bivariate analysis (p<0.05) multivariate analysis were included in a logistic regression model. Results: In multivariate analysis by binary logistic regression found that malnutrition is an independent risk factor for hypophosphatemia (p = 0.000) with a risk of 6.814; followed by fasting (p = 0.000) with a risk of 6.572; Use of dopamine (p = 0.014) with a risk of 3.258; Use of B2 agonist (p = 0.027) with a risk of 3.027; corticosteroid use (p = 0.025) with a risk of sepsis and 2.656 (p = 0.035) with a risk of 2.456. No significant association with the use of omeprazole hypophosphatemia (p = 0.152) was found; respiratory failure (p = 0.330) and furosemide (p = 0.427). Conclusion: hypophosphatemia is associated with malnutrition, fasting, use of dopamine, Use of B2 agonist, corticosteroid use and sepsis. (AU)^ien.
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