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Autor:Valcanaia, Túlio Del Conte; Portal Bustamante, Neme; Chaves Júnior, Airton Charles; Oliveira, Henrique Telles Ramos de; Oliveira, Marília Gerhardt de.
Título:Histiocitosis X: revisión de la literatura y presentación de caso clínico^ies / Histiocytosis X: a review of the literature and clinical case presentation
Fuente:Meet. odontol;4(14):95-102, 2007. ^bilus.
Resumen:La Histiocitosis X es una enfermedad rara sin causa conocida, que está caracterizada por la presencia de células histiocitáricas que deben ser tratadas para prevenir su evolución. Este artículo llega a través de una revisión de la literatura y presentación de caso clínico de un paciente del sexo femenino, que fue presentado con lesiones en la región posterior de la mandíbula, al ser tomado las radiografías se evidenció áreas alveolares de radiolucidez compatible con exodoncias recientes. El diagnóstico inicial clínico era tendencioso para la osteomielitis, sin embargo después del examen histopatológico, fue evidente que estaba con lesión rara. Su tratamiento basado en la literatura se describe más adelante con éxito. (AU)^iesHistiocytosis X is a rare disease with an unknown cause which characterizes by the presence of histiocytic cells which must be treated to prevent their development. This article is developed through a literature review and a clinical case presentation of a female patient who had lesions in the posterior region of her jaw and by taking X-rays; compatible radiolucency alveolar areas with recent exodontics could have been noticed. Initial clinical diagnosis was tendentious for osteomyelitis; nevertheless, after histopathological examination, it was observed that she had this rare lesion. The treatment based on the literature is described next with success. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans
Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico
Histiocitosis de Células de Langerhans/terapia
Granuloma Eosinófilo
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Autor:Pereda Tejada, Oscar Arturo; De La Cruz Peceros, Soledad; Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; Cortéz Franco, Florencio Audberto; Carayhua Pérez, Dina; Sanz Castro, María Esther.
Título:Liquen plano erosivo vulvar asociado a granuloma de sílice: reporte de un caso^ies / Vulvar erosive lichen planus associated with silica granulom: case report
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):159-162, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de una paciente mujer de 52 años con prurito intenso y dolor en vulva con tres años de evolución, quien usó varios tratamientos tópicos como corticoides y talco para calmar el prurito. El estudio histopatológico reveló dos patrones de infiltrado, el primero, un infiltrado liquenoide con atrofia de la epidermis compatible con liquen plano erosivo vulvar, y el segundo, un infiltrado profundo y organizado en granulomas sin necrosis gaseosa, con múltiples células gigantes a cuerpo extraño y con un material cristalino en su interior que a la microscopía de luz polarizada se reveló como espículas brillantes birrefringentes compatibles con silice. Se presenta el caso por ser la primeradescripción de asociación entre liquen plano erosivo vulvar y granuloma a sílice. (AU)^iesWe present the case of 52 year old women who had a three year history of severe itching and pain in vulva, for which she used several topical treatments such as corticosteroids and tale to soothe the itching. The histopathology study revealed two patterns of infiltration, the first, a lichenoid infiltrate with atrophy of the epidermis consistent with vulvar erosive lichen planus, and the second, a deep infiltrate organized in granulomas without caseous necrosis, with multiple foreign body giant cells and a crystalline material inside, which in polarized light microscopy revealed itself as bright birefringent spicules, compatible with silica. We present this caseas the first description of an association between vulvar erosive lichen planus and silica granuloma. (AU)^ien.
Descriptores:Liquen Escleroso Vulvar
Prurito Vulvar
Silicea Terra
Granuloma
Talco
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Autor:Málaga Rodriguez, Germán Javier; Noriega, Adrián; Marín Bermudez, Enma; Mayo Simón, Nancy Lourdes.
Título:Sarcoidosis: Reporte de un caso y revisión del tema^ies / Sarcoidosis: A case report and review of the topic
Fuente:Rev. méd. hered;21(1):51-55, ene.-mar. 2010. ^bilus.
Resumen:Se describe el caso de una mujer de 37 años, procedente de la ciudad de Lima, con cuadro clínico caracterizado porartralgias, sensación de alza térmica no cuantificada, presencia de nódulos eritematosos en miembros inferiores y de pápulas eritematosas en la región dorsal de los dedos de las manos. En la Rx de tórax y en la TAC se encontrólinfoadenopatia mediastinal. La biopsia ganglionar fue compatible con sarcoidosis ganglionar. (AU)^iesWe describe the case of a 37 year old woman, from Lima, with a clinical presentation characterized by arthralgia,not quantified fever, presence of erythematous nodules on lower limbs and erythematous papules on the dorsalregion of fingers. A mediastinal lymphadenopathy was found on chest x-ray and CT scan. Lymph node biopsy wascompatible with sarcoidosis. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoidosis
Granuloma Anular
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v21n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Concha Cusihuallpa, Hiroshi; Calderón Ubaqui, Víctor.
Título:Remisión espontánea de histiocitosis de células de Langerhans unifocal de la mandíbula^ies / Spontaneous Remission of Langerhans cell histiocytosis of the mandible unifocal
Fuente:Rev. estomatol. Hered;18(1):35-43, ene.-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:La histiocitosis de células de Langerhans, denominada originalmente histiocitosis X, comprende un grupo de desórdenes caracterizados por la proliferación anormal de este tipo de células acompañadas con abundante cantidad de esosinófilos. La enfermedad puede afectar cualquier estructura u órgano del cuerpo ya sea en forma localizada denominada granuloma eosinófilo o en formas sistémicamente diseminadas que dependiendo de la magnitud de las lesiones y edad del paciente reciben el nombre de enfermedad de Hand- Schuller-Christian o Letterer-Siwe. En este trabajo se presenta un caso de histiocitosis de células de Langerhans unifocal en una niña de 8 años de edad que había producido fractura patológica a nivel del cuerpo mandibular. La lesión se resolvió espontáneamente después de haber tomado una biopsia para diagnóstico y haber fijada la fractura. No se realizó ningún tratamiento adicional. Se presentan las características clínicasy radiográficas iniciales, la histología e inmunopatología de diagnóstico y los hallazgos a los 190 días de control. (AU)^iesLangerhans'cell histiocytosis, formely known as histiocytosis X, comprises a group of disorders that implies an abnormal proliferation of these kind of cells and usually a massive aggregationof eosinophils. It affects any site and organ of the body, either as an isolated lesion, named eosinophilic granuloma, which is a localized form, or as a widespread systemic disease thatcorrespond to Hand- Schuller-Christian and Letterer-Siwe diseases. We report a case of Langerhans?cell histiocytosis localized in the mandible of an 8-year-old girl which produced fracture of this bone. The lesion resolved spontaneously after a diagnostic biopsy and stabilization of the fracture No additional treatment was provided. The initial clinical and radiographic features, the histopathology and immunopatholy of the lesion and the evolution control after 190 days follow up of the case are presented. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans
Granuloma Eosinófilo
Enfermedades Maxilomandibulares
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2008/vol18_n1/vol18_n1_08_art6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Small Arana, Octavio; Small Saavedra, Mónica.
Título:Granuloma de células plasmáticas labial. Presentación de un caso^ies / Plasma cell granuloma of the lip. Case report
Fuente:Dermatol. peru;18(1):51-54, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:El granuloma de células plasmáticas se encuentra comprendido dentro del grupo de los pseudotumores inflamatorios. Es una rara lesión tumoral benigna descrita en diversos órganos, pero su localización en cavidad oral y labio es muy rara. Su etiología es desconocida y por su aspecto tumoral se hace necesario establecer diagnósticos diferenciales, en especial para no confundirlos con neoplasias malignas. Su tratamiento es quirúrgico y eventualmente puede haber recidivas. Se presenta el caso de una paciente mujer de 60 años, con una lesión tumoral en labio inferior de 3 meses de evolución. El propósito de este artículo es mostrar una localización poco habitual de esta afección relacionándola a un traumatismo local previo. (AU)^iesThe plasma cell granuloma is included in the group of inflammatory pseudotumors. It is a rare benign tumor, described in various organs, but its location on the lip and oral cavity is very rare. Its aetiology is unknown. His appearance tumor like makes necessary to establish differential diagnosis, especially with malignancies. Their treatment is surgical and eventually may have relapses. A female patient 60 year old is presented with an injury tumor on the lower lip of 3 months of evolution. The purpose of this article is to increase the casuistry of plasma cell granuloma in this location and to correlate the presence of this lesion to a local trauma. (AU)^ien.
Descriptores:Granuloma de Células Plasmáticas
Granuloma de Células Plasmáticas/terapia
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bVrevistas/dermatologia/v18_n1/pdf/a09v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Small Arana, Octavio.
Título:Manejo quirúrgico de las onicocriptosis asociadas a grandes granulomas, con Resección lateral en “v”^ies / Surgical management of the onicocriptosis associated to big granulomas, with lateral resection in “v”
Fuente:Dermatol. peru;18(1):36-40, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:La onicocriptosis o uña encarnada es una afección muy frecuente que por lo general compromete el dedo mayor del pie y en menor porcentaje otros dedos. Se caracteriza por la presencia de inflamación, exudación, edema y formación de distintos grados de granulomas reactivos en el dedo afectado, debido a la incrustación de un segmento de uña en el surco lateral ungueal, que además origina dolor, infección y molestias al caminar. Presentando un caso clínico como ejemplo, se describe una nueva variante de técnica quirúrgica para el tratamiento de las onicocriptosis asociadas a granulomas hipertróficos, que consiste en la resección lateral del borde ungueal comprometido, matricectomía parcial y resección en V de la cara lateral del dedo donde asienta el granuloma. El objetivo de esta presentación es dar a conocer esta alternativa de tratamiento quirúrgico, con la cual se consiguen excelentes resultados anatómicos y estéticos, prácticamente sin recurrencia en los casos tratados. (AU)^iesThe onicocriptosis or ingrown toenail is a very common disease that usually affects the big toe and in minor proportion other toes. It is characterized by the presence of inflammation, exudation, oedema and formation of reactive granulomas of varying degrees in the affected toe, due to the embedding of a segment of nail in the lateral groove of nail; also causes pain, infection and discomfort when walking. With the presentation of a tipical case is made the description of a new variant of the surgical technique for the treatment of onicocriptosis associated with hypertrophic granulomas which involves the resection of the committed lateral edge nail, matricectomy, resection V side of the toe side where granuloma is localized. The objective of this presentation is to present this alternative of surgical treatment, which achieved excellent anatomical and aesthetic results, with virtually no recurrence in the cases treated. (AU)^ien.
Descriptores:Uñas Encarnadas/cirugía
Hallux/cirugía
Granuloma
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bVrevistas/dermatologia/v18_n1/pdf/a06v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Tincopa Grados, Robert; Tincopa Montoya, Luis Oscar; Valverde López, Jenny Carlota; Rojas Plasencia, Percy; Vicuña Ríos, Dora Lucía; Tincopa Wong, Oscar Wilfredo.
Título:Rosácea granulomatosa^ies / Granulomatous rosacea
Fuente:Dermatol. peru;18(4):346-349, oct.-dic. 2008. ^bilus.
Resumen:La rosácea granulomatosa es considerada una rara variante clínica que se caracteriza por tener lesiones inflamatorias severas de aspecto de nódulos infiltrados con apariencia de jalea de manzana, otras veces se presentan con costras en su superficie y generalmente con un fondo eritematoso. Presentamos un paciente varón, procedente del ande de La Libertad (3125 msnm), que hace 5 meses presentó lesiones papulares eritematosas pequeñas que se transforman en lesiones de aspecto nodular algo mayores, acompañadas de lesiones pustulosas, produciendo aumento notable de la nariz. A la histopatología se observó granulomas tuberculoides sin necrosis caseosa central. Su evolución fue muy favorable con resolución completa de sus lesiones, con tratamiento antibacteriano y la disminución de la exposición solar. (AU)^iesThe granulomatous rosacea is considered a rare clinical variant which is characterized for having inflammatory severe nodules infiltrated with appereance of “apple jelly”, sometimes with crusts on its surface and generally is found erythema and blush. We present a 19 years old patient from the Andean province of La Libertad (3125 msnm), that 5 months ago presented erithematous nodules and pustules producing a well know alarming increase in the size of the nose. The pathology studies display tuberculoid granulomas without central caseation necrosis. His evolution was favorable with antibacterial treatment and decrease to the solar exposition. (AU)^ien.
Descriptores:Rosácea
Granuloma
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v18_n4/pdf/a05v18n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz Plasencia, Juan Alberto; Albújar Baca, Pedro Félix; Terrones, Juan.
Título:Granuloma de células plasmáticas de yeyuno. Comunicación de un caso y revisión de la literatura^ies / Plasma cell granuloma of the jejunum report of one case
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;18(1):55-58, ene.-abr. 1998. ^bilus.
Descriptores:Granuloma de Células Plasmáticas
Enfermedades del Yeyuno
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Gotuzzo Herencia, José Eduardo; Meneses Rivadeneira, Leopoldo Víctor; Lama Valdivia, Javier Ricardo.
Título:Granuloma inguinal (Donovanosis) de la encía y regiones submandibulares^ies / Granuloma inguinale (Donovanosis) of the gingiva and submandibular regions
Fuente:Rev. estomatol. hered;15(1):60-66, ene.-jun. 2005. ^bilus.
Resumen:El granuloma inguinal (Donovanosis) de la cavidad oral es muy raro, sin embargo representa la manifestación extragenital mas frecuente de esta infección producida por la bacteria gram negativa Calymmatobacterium granulomatis. Se describe un caso de donovanosis gingival en un hombre homosexual de 19 años de edad. Las lesiones gingivales se presentaron como úlceras microgranulomatosas combinadas con zonas esponjosas. El paciente también tenía lesiones en las regiones submandibulares y perianal. El diagnóstico se estableció por biopsia gingival. En este tejido, las secciones teñidas con hematoxilina - eosina mostraron una marcada reacción granulomatosa compuesta por histiocitos, mezclados con abundante cantidad de neutrófilos y pocas células plasmática. Los cuerpos de Donovan fueron identificados usando la coloración de Warthin-Starry. Se discute el diagnóstico clínico diferencial así como el cuadro histopatológico. Considerando el comportamiento sexual del paciente se sugiere que el compromiso gingival y submaxilar probablemente representaban múltiples sitios primarios de infección por C.granulomatis. Sin embargo, la autoinoculación no puede ser descartada. Donovanosis debe ser considerado en el diagnóstico diferencial de lesiones granulomatosas que afectan la mucosa oral, particularmente cuando se presentan en pacientes promiscuos. (AU)^ies.
Descriptores:Granuloma Inguinal
Enfermedades de las Encías
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2005/vol15_n1_2_05_art11.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro ; Concha Cusihuallpa, Hiroshi; Cabello Morales, Emilio Andrés; Beltrán Silva, Jorge Arturo; Guevara Canales, Janet Ofelia.
Título:Granuloma central de células gigantes en un niño tratado con corticoide intralesional^ies / Central giant cell granuloma in a child treated with intralesional steroid
Fuente:Rev. estomatol. Hered;17(2):76-83, jul.-dic. 2007. ^bilus.
Resumen:El granuloma central de células gigantes (GCCG) es una lesión ósea benigna de los maxilares.Debido a su naturaleza localmente destructiva y a su alta recurrencia su tratamiento es muy complejo, requiriendo de procedimientos quirúrgicos repetitivos cuyos beneficios han sido cuestionados por que dejan secuelas estéticas y funcionales importantes. Una alternativa de tratamiento efectivo no quirúrgico es la administración intralesional de corticoide. Se presenta uncaso de GCCG en un niño de 9 años, localizado en la sínfisis mandibular, tratado exitosamente con triamcinolona intralesional. Se muestran la secuencia de cambios radiográficos que ocurrendurante la administración del corticoide y se discute la importancia del control periódico del cortisol plasmático, con la finalidad de detectar y tratar oportunamente la hipofunción del ejehipotálamo-hipófisis-suprarrenal producida por esta terapia. (AU)^iesThe central giant cell granuloma (CGCG) is a benign intraoseous lesion of the jaw bones which main problem is related to its treatment. The locally destructive nature and high recurrence ratelead to repetitive surgical procedures with questionable benefits and functional and esthetic impairment. An alternative and effective non surgical treatment is the intralesional injection ofsteroids. It is reported a case of a CGCG in a 9-year-old boy. The lesion was located in the anterior part of the mandible and was treated successfully with intralesional administration oftriamcinolone acetonide. Sequential radiographic changes occurred in the lesion by the corticoid are shown. Emphasis is made about the need to monitor the plasma cortisol in order to detect and to treat alterations of the hypothalamic-pituitary-adreanal axis that can result for the use of corticoid therapy. (AU)^ien.
Descriptores:Granuloma de Células Gigantes
Triamcinolona
Límites:Niño
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2007/vol17_n2/vol17_n2_07_art5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sacsaquispe Contreras, Sonia Julia; Rivadeneyra Rodríguez, Abel.
Título:Frecuencia de sobrecimientos reactivos de la mucosa oral^ies / Frecuency of reactive overgrowth of the oral mucosa
Fuente:Estomatol. integrada;2(2):15-20, jul.-dic. 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:Los sobrecimientos reactivos de la mucosa oral son: Granuloma piógeno (GP)), Granuloma periférico de células gigantes (GPCG), Fibroma periférico (FP), fibroma osificante y/o cementificante periférico (FOCP), Fibroma de células gigantes (FCG), Hiperplasia fibroepitelial (HFE) e Hiperplasia fibrosa inflamatoria (HFI). El objetivo fue determinar su frecuencia, edad y sexo del paciente, ubicación y tamaño de las lesiones. Se revisaron exámenes anatomopatológicos con diagnóstico histopatológico (1990-1999). Se encontraron 485 casos: HFE (44.1 por ciento), GP (22.9 por ciento), HFI (10.7 por ciento), FOCP (9.9 por ciento), FP (6 por ciento), GPCG (4.5 por ciento), FCG (1.9 por ciento). La edad de los pacientes fluctuaba de 31 a 63 años, la mayoría de sexo femenino (3/1), la localización más frecuente fue la gíngiva del maxilar superior y el tamaño variaba entre 1 a 3 cm. La mayoría de las lesiones correspondían a HFI (44.1 por ciento). Se considera de gran importancia realizar un examen exhaustivo de la cavidad oral para detectar estas lesiones que son muy frecuentes. (AU)^ies.
Descriptores:Mucosa Bucal
Granuloma Piogénico
Granuloma Periapical
Células Gigantes
Fibroma
Fibroma Osificante
Límites:Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sialer Vildózola, María del Carmen; Sánchez Saldaña, Leonardo Américo.
Título:Dermatitis periorificial granulomatosa de la infancia^ies / Childhood granulomatous periorificial dermatitis
Fuente:Dermatol. peru;12(1):57-59, ene.-jun 2002. ^bilus.
Resumen:La dermatitis periorificial granulomatosa de la infancia es una erupción benigna autolimitada. Primariamente facial, que se presenta en niños prepúberes. Se caracteriza por una erupción papular monomorfa alrededor de boca, nariz y ojos. Nosotros describimos una niña de seis años de edad que presenta una erupción micropapular, alrededor de la boca, nariz y región perivulvar. No hemos encontrado reportes de esta última localización. (AU)^ies.
Descriptores:Dermatitis
Granuloma
Límites:Niño
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castro Rodríguez, María del Carmen; Parian, Esther; Ayaipoma Nicolini, Aldo Ferdinando.
Título:Donovanosis perianal: a propósito de un caso^ies / Perianal donovanosis: to purpose of one case
Fuente:Folia dermatol. peru;13(2):57-58, ago. 2002. ^bilus.
Descriptores:Granuloma Inguinal
Enfermedades de Transmisión Sexual
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/Vol13_N2_2002/pdf/donovanosis_perianal.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivia Blondet, Luis Francisco.
Título:Atlas de ETs^ies / Atlas of Ets
Fuente:Dermatol. peru;10(supl.1):57-59, dic. 2000. ^bilus.
Descriptores:Enfermedades de Transmisión Sexual
Uretritis
Chancro
Granuloma Inguinal
Herpes Genital
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Galarza Manyari, Carlos Alberto.
Título:Donovanosis^ies / Donovanosis
Fuente:Dermatol. peru;10(supl.1):35-38, dic. 2000. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:La catedra de Dermatología de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, con sede en el Hospital Nacional "Dos de Mayo" reporta 120 casos de donovanosis entre enero de 1991 y octubre del 2000, cifra que es la más alta de nuestro medio. La donovanosis se ha constituido en la enfermedad transmitida sexualmente como la número uno del síndrome de úlcera genital crónica en los pacientes inmunocompetentes. Ante el conocido rol facilitador de las úlceras genitales en general para la infección por VIH, la donovanosis adquiere vigencia e importancia. Se presenta una revisión detallada con aportes de la experiencia de la consulta médica diaria, tomando en cuenta los aspectos históricos, etiológico, clínico y terapéutico de esta enfermedad. (AU)^ies.
Descriptores:Granuloma Inguinal
Infecciones por VIH
Enfermedades de Transmisión Sexual
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castillo Aguirre, Hugo; Sánchez Haro, Juan; Reyes Castro, Saúl.
Título:Granuloma central de celulas gigantes reporte de un caso^ies / Central granuloma of giant cells report of a case
Fuente:Trib. estomatol;1(2):16-17, sept. 2001. ^bilus.
Resumen:Se reporta el caso de un paciente varón de 21 años quien acude a la consulta de la Clínica Estomatológica de la Universidad Inca Garcilaso de la Vega, por presentar un aumento de volumen en la región parasinfisiaria derecha de dos años de evolución, cuyo diagnóstico definitivo fue Granuloma Central de Células Gigantes (G.C.C.G). (AU)^ies.
Descriptores:Granuloma de Células Gigantes
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Moreno Sánchez, Manuel Enrique; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Cortez Franco, Florencio Audberto; Rengifo Pinedo, Lizbeth.
Título:Nódulos auriculares ulcerados simétricos^ies / Symmeric ulcerated nodules on ear
Fuente:Dermatol. peru;17(2):123-131, mayo-ago. 2007. ^bilus.
Descriptores:Granuloma Anular
Nódulo Reumatoide
Oído Externo/fisiopatología
Límites:Anciano
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v17_n2/pdf/a08v17n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz Ferrer, Javier Omar; Lavado, Gliceria; Prado, William; López Flores, Rubén; Carballo Ordoñez, Fernando.
Título:¿Son necesarios los granulomas para el diagnóstico definitivo de enfermedad de Crohn?^ies / Are the granulomas necessary for a final diagnosis of Crohn disease?
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;24(2):171-174, abr.-jun. 2004. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un paciente varón de 38 años, natural y procedente de Lima, con un tiempo de enfermedad de 3 años, caracterizado por dolor abdominal, diarrea, baja ponderal y fiebre. Se le practica una colonoscopia, siendo el diagnóstico endoscópico cáncer de colon por lo que es operado. El diagnóstico histopatológico concluyó severa ileocolitis aguda y crónica ulcerada, segestiva de enfermedad de Crohn. Un mes después vuelve a presentar dolor abdominal, diarrea y fiebre, por lo que se realiza otra colonoscopia consistente con enfermedad de Crohn: úlceras múltiples en ileon y área anastomótica. La biopsia reveló proceso inflamatorio agudo y crónico . Se realizó también estudio radiográfico de colon, el que demostró defecto de relleno e irregularidad en ciego. En la endoscopia alta se encontraron úlceras esofágicas. Además se realizaron coprocultivo, VIH, y BK en esputo y heces, y dosaje de CEA, siendo los resultados negativos; asimismo la radiografía de tórax normal fue normal. El diagnóstico se define como enfermedad de Crohn y se da tratamiento con mesalacina, siendo la evolución favorable, aumenta de peso y sale de alta 7 días después. La anatomía patológica nunca confirmó el diagnóstico, por ello se plantea la pregunta: ¿siempre es necesario los granulomas para el diagnóstico definitivo de enfermedad de Crohn?. (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedad de Crohn/diagnóstico
Granuloma
Dolor Abdominal
Diarrea
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_24N2/enPDF/a09.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valencia Arroyo, Braulio Mark; Vidal Domínguez, Gabriel; Casas Castañeda, Jorge Alberto.
Título:Donovanosis^ies / Donovanosis
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;20(2):68-68, abr.-jun. 2007. ^bilus.
Descriptores:Granuloma Inguinal/etiología
Granuloma Inguinal/terapia
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramírez Ponce, Rafael; García Cuadros, George Roy; Lino Salazar, Ana; Saettone León, Arturo.
Título:Donovanosis (granuloma inguinal)^ies / Donovanosis (granuloma inguinale)
Fuente:Diagnóstico (Perú);21(5):154-156, mayo 1988. ^bilus.
Descriptores:Calymmatobacterium/aislamiento & purificación
Infecciones Bacterianas
Granuloma Inguinal/patología
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1



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