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GLOMERULONEFRITIS POR IGA []

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Id:	PE1.1
Autor:	Bravo Zúñiga, Jessica Ivonne; Loza Munarriz, Reyner Félix; Ferrufino Llach, Juan Carlos.
Título:	Nefropatía por IgA: Reporte de un caso^ies / A nephropathy: A case report
Fuente:	Rev. med. hered;16(3):223-227, jul.-sept. 2005. ^bilus.
Resumen:	La nefropatía por IgA es una glomurolonefritis inmune que involucra un grupo heterogéneo de pacientes con una variedad de diferentes presentaciones clínicas. Una niña de 4 años de edad acude con historia de 2 meses de enfermedad caracterizada por hematuria intermitente, sin sintomatología miccional. El examen físico solo muestra edema palpebral. El examen de orina revela hematuria macroscópica (3+) y proteinuria 3(+). El estudio sonográfico y la urografía excretoria no mostraron alteraciones; su nivel de hemoglobina, leucocitos y depuración de creatinina fueron normales. La excreción de proteínas en orina fue de 45mg/m2/h. Los niveles de C3 y C4 estuvieron en limites normales. Se procede a una biopsia renal la cual expone un incremento difuso en las células mesangiales con engrosamiento de la matriz y algunas zonas de necrosis. El examen de inmunofluorescencia mostró depósitos mesangiales de IgA y C3, todos los hallazgos son compatibles con Nefropatía por IgA.(AU)^ies.
Descriptores:	Glomerulonefritis por IGA Hematuria Insuficiencia Renal
Límites:	Lactante Humanos
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/839/805 / es
Localización:	PE1.1

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