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FIBROMATOSIS GINGIVAL []
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Autor:Ceccarelli Calle, Juan Francisco; Ricaldi Camahualí, Jennifer Nadia; Berastain Arenas, Juan Francisco.
Título:Fibromatosis gingival. Diagnóstico y tratamiento: Reporte de un caso^ies / Gingival fibromatosis. Diagnosis and treatment: Case report
Fuente:Rev. estomatol. Hered;20(3):161-165, jul.-sept. 2010. ^bilus.
Resumen:La fibromatosis gingival es una deformidad desarrollada de baja prevalencia. Las características clínicas de la FG incluyen tejidos gingivales hiperplásicos de consistencia firme y nodular, presentándose en forma generalizada o localizada. Las características histológicas de la FG incluyen principalmente tejido conectivo con un denso infiltrado rico en fibras de colágeno y un epitelio denso con papilas epiteliales largas Se presenta un reporte de caso de un paciente masculino de 12 años referido para su tratamiento al servicio de Periodoncia e Implantes dentales de la Clínica Estomatológica Central de la Universidad Peruana Cayetano Heredia. (AU)^iesGingival fibromatosis is a developed deformity with low prevalence. The clinical features of FG include hyperplastic gingival tissues usually firm and nodular, occurring in a generalized or localized form. The histologic features of FG mainly include connective tissue with a dense infiltrate rich in collagen fibers and dense epithelium with epithelial papillae long. This is a case report of a male patient of 12 years referred for treatment to a Periodontics and Implants Service of the Central Dental Clinic of the Cayetano Heredia Peruvian University. (AU)^ien.
Descriptores:Fibromatosis Gingival
Fibromatosis Gingival/diagnóstico
Fibromatosis Gingival/terapia
Sobrecrecimiento Gingival
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2010/vol20_n3/Vol20_n3_10_art7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Miguel Espinoza, Richar; Aguado Donayre, Juan José; Grados Pomarino, Sixto.
Título:Diagnóstico y seguimiento de las lesiones estomatológicas del complejo de esclerosis tuberosa^ies / Diagnosis and follow up of stomatologic lession in tuberous sclerosis patient
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);4(2):24-28, jul.-dic. 2005. ^bilus, ^btab.
Resumen:El complejo de la esclerosis tuberosa es un desorden genético que puede involucrar varios órganos en diferentes edades, por lo que el conocimiento de las posibles expresiones clínicas es importante para el diagnóstico, manejo y pronóstico estomatológico. Se reporta un caso del complejo de esclerosis tuberosa (CET) en un paciente femenino de 14 años de edad que se presenta manifestaciones orales: fibromatosis gingival recurrente a un tratamiento quirúrgico de hace de tres años y una hipoplasia de esmalte en forma de pozos. Se describen las manifestaciones de la enfermedad y los criterios de diagnóstico. (AU)^iesTuberous sclerosis is a disorder that can affect several organs at diferent ages. That is why the knowledge of different clinical expressions is important for the oral diagnosis, management and prognosis. We report a case of the complex of tuberous sclerosis in a 14 year old female patient, who presents the following oral manifestations: recurrent gingival fibromatosis after surgical treatment 3 years ago, and enamel hipoplasia. We described the disease manifestations and the diagnosis criteria. (AU)^ien.
Descriptores:Esclerosis Tuberosa
Esclerosis Tuberosa/diagnóstico
Fibromatosis Gingival
Hipoplasia del Esmalte Dentario
Límites:Adolescente
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v4n2/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Espezúa Sánchez, Yuri.
Título:Fibromatosis gingival hereditaria: reporte de un caso familiar de cuatro miembros^ies / Hereditary fibromatosis gingival: report of family case of four members
Fuente:Cult. odontol.;3(1):29-33, sept.-dic. 2003. ^bilus.
Resumen:La presencia de deformidades mucogingivales generalmente tiene un impacto en cuanto se refiere a la estética y función, la variedad de presentaciones de estas deformidades impide hacer una única definición. Las deformidades mucogingivales como se define aqui, puede ser congénita, del desarrollo o por inducción farmacológica. Estas pueden ocurrir alrededor de piezas dentarias naturales o de implantes, pueden localizarse en tejidos blandos o ser asociados con defectos de la estructura ósea. Pueden también mostrar diferentes grados de severidad o extensión. Cualquier clasificación de deformidades mucogingivales deberán incluir un método de identificación de las diferentes condiciones que incluyan un buen diagnóstico, identificación etiológica, investigación y el tratamiento adecuado además de su evolución posterior. Este es el reporte de un caso familiar de cuatro hermanas que presentaron y presentan la enfermedad, cuyas evidencias clínicas y la historia de la enfermedad familiar hacen pensar en una fibromatosis gingival hereditaria, asociadas a la no erupción de piezas dentarias, especialmente premolares superiores e inferiores que han provocado la formación de quistes dentigeros, además de un probable hirsutismo. (AU)^ies.
Descriptores:Fibromatosis Gingival
Fibromatosis Gingival/clasificación
Fibromatosis Gingival/etiología
Fibromatosis Gingival/patología
Fibromatosis Gingival/radiografía
Límites:Adolescente
Humanos
Localización:PE1.1



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