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Id:PE1.1
Autor:Small Arana, Octavio.
Título:Exostosis subungueal: a propósito del manejo quirúrgico^ies / Subungueal exostosis: surgical management
Fuente:Dermatol. peru;19(2):144-149, abr.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de una mujer de 28 años de edad, con exostosis subungueal en el primer dedo de pie izquierdo, de crecimiento lento y con un tiempo deevolución de seis meses. Inicialmente la enfermedad se caracterizó por laaparición de una pequeña tumefacción que emerge cercano al borde interno de la uña, al inicio sin molestias. A partir del tercer mes, debido al aumento de tamaño aparecen las primeras manifestaciones clínicas caracterizadas por dolor a la presión y molestia al caminar, la misma que se intensificó a medida que la tumoración crecía, siendo más evidente en el quinto y sexto mes. El diagnóstico fue corroborado a partir de las manifestaciones clínicas, estudios radiológicos e histopatológicos de la lesión extirpada. El tratamiento quirúrgico consistió en la extirpación de la lesión y curetaje. Se efectuó un seguimiento post operatorio mensual los tres primeros meses, luego cada dos meses hasta el año, sin recurrencia. Se presenta este caso para incrementar la casuística, señalar los rasgos más característicos de la enfermedad y el manejo quirúrgico efectuado.(AU)^iesThis study presents the case of a 28 yearold woman, with subungual exostoses in the first finger of left, foot slow growth and time evolution of six months. Initially the disease is characterized by the emergence of a small swelling that emerges, close to the internal edgethe nail at the beginning without inconvenience; but from the third month because the increase in size, appear the first clinical manifestations characterized by pain to pressure and discomfort to walk, the same as is intensified as the lump grew still evident in the fifth and six month. The diagnosis was confirmed to part of itsmanifestations clinics by radiological studies and histopathology of injury removed. Surgical treatment consisted of removal of the injury, followed by and curettage. Was carried out monthly operative post track the first threemonths, then every two months, until the year without recurrence. Is this case presented to increase its casuistry, noting traits more characteristic his disease and management surgical made.(AU)^ien.
Descriptores:Exostosis
Cirugía
Uñas
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v19n2/a08v19n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE264.3
Autor:Cava Vergiu, Carlos Enrique; Flores Cueto, Walter Fernando; Obeso Valdivia, Yenny Yolanda.
Título:Extirpación de Torus Palatino por pensamiento dismórfico^ies / Removing Torus Palatinus by thought dysmorphic
Fuente:Kiru;5(1):73-77, ene.-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:El artículo presenta un caso de extirpación de Torus palatino por pensamiento dismórfico, con la respectiva solución para el tumor benigno de origen óseo y del problema de dismorfia selectiva. La paciente no requería la cirugía por no tener fundamento clínico desde el punto de vista protésico, ni presentar cuadro inflamatorio de tejidos blandos adyacentes, ni interferencia con el habla. La intervención quirúrgica se justificó por el sentimiento de la paciente al mencionar su incomodidad, preocupación y ansiedad de observarse en el espejo una protuberancia en su paladar, la cual la llevaba a un estado de dismorfofobia dando como resultado autoexclusión social y la no aceptación personal. El tratamiento fue realizado en el Centro Quirúrgico de la Clínica Especializada en Odontología de la Universidad de San Martín de Porres. La paciente presentó una evolución sin complicaciones y se observó una respuesta favorable de los tejidos blandos y duros, cuyo interés queda para el análisis y estadística de este tipo de patologías.(AU)^iesThis article described a case of removal of Torus palatinus by thought dysmorphic, with the respective solution for benign tumor of origin bone and the problem of selective dysmorphia. The patient did not require surgery because they have no clinical basis from the point of prosthetic sight, without presenting inflammation of soft tissue adjacent or interference with speech. The surgery was justified by the sense of the patient to mention his discomfort, worry and anxiety seen in the mirror a lump in his palate, which led to a state of Body Dysmorphic Disorder opt resulting in social and non-acceptance. Treatment was conducted at the Centre for Surgical Clinic Specializing in Dentistry at the University of San Martín de Porres, with an evolutiont without complications and favourable response from the hard and soft tissues, whose interest is for analysis and statistics of this sort of pathologies.(AU)^ien.
Descriptores:Exostosis
Paladar (hueso)/patología
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2008/Kiru2008v5n1/Kiru2008v5n1art7.pdf / es
Localización:PE264.3

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Id:PE1.1
Autor:Santos Escalante, Claver Clemente; Rojas Arenas, Pablo.
Título:Frecuencia de torus palatinus y torus mandibularis en niños de edad escolar entre 6-17 años en dos centros educativos de Lima metropolitana^ies / Frecuency of torus palatinus and torus mandibularis in children 6-17 years in two schools in Lima
Fuente:Rev. estomatol. Hered;3(1):29-35, ene.-jun. 1993. ^bilus, ^btab.
Resumen:En el presente estudio se examinó 500 niños de 6 a 17 años de edad; 250 varones y 250 mujeres, de los cuales el 41 por ciento torus palatinus (varones 41.6 por ciento y mujeres 40.4 por ciento), 3.8 por ciento torus mandibularis (varones 4.4 por ciento y mujeres 3.2 por ciento) y 1.8 por ciento ambos torus a la vez (varones 2 por ciento y mujeres 1.6 por ciento); sin encontrar diferencia significativa entre edad y sexo. Fué observado también una mayor frecuencia de torus palatinus fusiformes con 59.5 por ciento, al igual que torus palatinus pequeños con 74.2 por ciento, siendo el 47.8 por ciento de los torus palatinus diagnosticados a la palpación; sin demostrar diferencia significativa con la edad y sexo. Sin embargo pareceexistir una relación entre la morfología del torus y su visualización. Los torus mandibulares con mayor frecuencia observados fueron los simples unilaterales, con 57.9 por ciento, y los clínicamente visibles con 89.5 por ciento. Se encontró además que el lado más afectado fue el izquierdo con 93.3 por ciento. No se pudo demostrar la existencia de una correlación entre la aparición del torus palatinus y del torus mandibularis a la vez. (AU)^ies.
Descriptores:Exostosis
Exostosis/etiología
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/1993/vol03-n1-2-art05.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Suarez Salgado, Carmen; Muñoz Salgado, Rubén; Fragoso Ríos, Rodolfo.
Título:Síndrome hipoplasia cartílago-cabello: reporte de caso^ies / Cartilage-hair hypoplasia syndrome: a case report
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);12(2):140-145, jul.-dic. 2013. ^bilus.
Resumen:El síndrome hipoplasia cartílago cabello también conocido como condrodisplasia Metafisiaria tipo Mc Kusickes una enfermedad autosómica recesiva que presenta múltiples manifestaciones fenotípicas, tales como talla baja con miembros cortos, alteraciones osteocondrales, extremidades cortas, vello corporal y cabello fino y escaso, piernas relativamente cortas con arqueamiento de los fémures, manos cortas y uñas pequeñas, defectos variables en la inmunidad celular y predisposición a una variedad de neoplasias. El manejo médico de estos pacientes requiere un enfoque multidisciplinario con especialistas en hematología, genética, nutrición y estomatología pediátrica. Se reporta el caso de un paciente con este síndrome al cual fue rehabilitado en el servicio de Odontopediatría del Departamento de Estomatología del Hospital Infantil de México Federico Gómez. (AU)^iesKusick type is an autosomal recessive disease, has multiple phenotypic manifestations such as hypoplastic hair, short stature, osteochondral abnormalities, short limbs, fine and sparse hair, thin body hair scares relatively short legs with bow femurs, short hands and nails small defects in cellular immunity variables and predisposition to a variety of neoplasm. Management of these patients requires a multidisciplinary approach with specialists in hematology, genetics nutrition and pediatric dentistry. This case report describes phonotypical manifestations of patient with this syndrome who received dental treatment in the Pediatric Dentistry Service at Hospital Infantile de Mexico Federico Gómez . (AU)^ien.
Descriptores:Cartílago/anomalías
Cabello/anomalías
Exostosis Múltiple Hereditaria
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v12n2/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sandoval, Paulo; Troncoso, Pamela; Ferreira, Roxana.
Título:Abordaje ortodóncico preliminar de un paciente con Osteocondromatosis múltiple. Reporte de Caso^ies / Preliminary orthodontic approach of a patient with multiple Osteochondromatosis. Case Report
Fuente:Rev. estomatol. Hered;24(4):263-269, oct.-dic. 2014. ^bilus.
Resumen:La osteocondromatosis múltiple es una patología de baja prevalencia, caracterizada por la presencia de lesiones benignas formadas por cartílago hialino maduro “osteocondromas”, los que se desarrollan en la metáfisis de los huesos, próximos a las placas de crecimiento. Los problemas clínicos causados por los osteocondromas incluyen malformaciones esqueléticas, acortamiento asimétrico de las extremidades, y el riesgo potencial de transformación maligna a condrosarcoma. Reportamos el caso clínico de un paciente de 17 años de edad, diagnosticado con ésta patología a los 3,5 años de edad. Actualmente, con compromiso de la mayoría de sus articulaciones. El paciente fue derivado a la especialidad de ortodoncia para el manejo de su maloclusión dentaria. El tratamiento ideal por su maloclusion Clase III esqueletal, era ortodóncico-quirúrgico, el cual no se pudo hacer. Se realizó un tratamiento ortodóncico compensatorio que consistió en alinear los dientes realizando extracciones sin modificar sus maxilares, en espera de una cirugía ortognática al término del crecimiento. (AU)^iesMultiple osteochondromatosis is a disease of low prevalence, characterized by the presence of benign lesions consist mature hyaline cartilage “Osteochondromas “ which develop in the metaphysis of bones near growth plates. Clinical problems caused by osteochondromas include skeletal malformations, asymmetric limb shortening, and the potential for malignant transformation to chondrosarcoma risk. We report a case of a patient of 17 years old, diagnosed with this disease at 3.5 years. Currently, with involvement of most of its joints. The patient was referred to the specialty of orthodontics for managing your dental malocclusion. The ideal treatment for its Class III jaw was orthodontic-surgical, which could not be done. Compensatory orthodontic treatment consisting performing teeth extractions align without changing their jaws awaiting orthognathic surgery at the end of growth was performed. (AU)^ien.
Descriptores:Osteocondromatosis
Exostosis Múltiple Hereditaria
Condrosarcoma
Maloclusión
Ortodoncia Correctiva
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/REH/article/view/2169/2147 / es
Localización:PE1.1



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