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ETOPOSIDO/USO TERAPEUTICO []
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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez Pantigoso, Wilbert Sabino; Solidoro Santisteban, Andrés; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Pow-Sang Godoy, Julio Máximo; Benavente Corrales, Víctor Angel; Galdos Hidalgo, Ricardo; Amorín Kajatt, Edgar.
Título:Quimioterapia de rescate de tumores germinales con el platino etoposido e ifosfapida (PEI)^ies / Chemotheraphy of germinals neoplasms with platinium, etoposide and ifosfamide (PEI)
Fuente:Acta cancerol;23(4):22-26, dic. 1993. ^tab.
Resumen:Entre junio de 1988 y 1992 tratamos 17 pacientes portadores de tumores germinales con enfermedad recurrente o refractaria luego de terapia estándar con el régimen PEI (Platino: 100 mg/m2, Etopósido 75 mg/m2, Ifosfamida 1.2 g/m2x5 con rescate mesna 1200 mg/díax5) con el objeto de evaluar la eficacia y la toxicidad del régimen. 16 casos fueron de origen testicular y uno, mediastinal. Todos de sexo masculino. La edad promedio: 27.59 años (STD 6.77 años). Según la clasificación de Indiana al debut: enfermedad avanzada 10(58.82 por ciento), moderada 6(35.29 por ciento) y mínimo 1(5.88 por ciento). Siete fueron relapsos luego de haber estado sin evidencia de enfermedad con un PLE de 9.85 meses. El índice de respuestas fue 70.6 por ciento (95 por ciento CI 48.98-92.25) de los cuales 8(47.05 por ciento) (95 por ciento CI 23,3-70.7) alcanzaron RC,4(23,53 por ciento) (95 por ciento CI 3.37-43.69) tuvieron RP y 5(29.4 por ciento) (95 por ciento CI 7.75-51.06) no respondieron. 4 (23.52 por ciento) se encuentran libres de enfermedad, 4(23.52 por ciento) estan vivos pero con enfermedad activa. 9 pacientes han fallecido, uno sin evidencia de enfermedad por una complicación no atribuible al tratamiento y los 8 restantes por enfermedad evolutiva. Los factores asociados con buena respuesta fueron: categoría de enfermedad inicial mínima o moderada, respuesta completa a terapia inicial y volumen de enfermedad al inicio de terapia de rescate. Todos los pacientes tuvieron algún grado de toxicidad hematológica, 11(64,7 por ciento) de grado 4(WMO). Un paciente desarrolló toxicidad renal grado 4. No se observaron casos de hematuria. En conclusión: El régimen PEI es efectivo como terapia de rescate en los pacientes considerados como relapsos a terapia inicial y los que tienen enfermedad residual mínima y pudiera ser considerado como parte de la estrategia inicial en los pacientes con factores de pronóstico desfavorable... (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Testiculares/quimioterapia
Ifosfamida/uso terapéutico
Platino/uso terapéutico
Etopósido/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v23n4/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Achata Salas, Tulio Américo
Título:Quimioterapia de combinación con etopósido, metotrexate, actinomicina, ciclofosfamida y vincristina en neoplasia trofoblástica gestacional de alto riesgo. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins enero 2001 a diciembre 2010^ies Combination chemotherapy with etoposide, methotrexate, actinomycin, cyclophosphamide and vincristine in gestational trophoblastic neoplasia of high risk. National Hospital Edgardo Rebagliati Martins in January 2001 to December 2010-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 51 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Evaluar la eficacia y toxicidad de la quimioterapia con etopósido, metotrexate y dactinomicina alternado con ciclofostamida y vincristina (EMA/CO) en las mujeres con neoplasia trofoblástica gestacional de alto riesgo y sus efectos en la fertilidad. Pacientes y métodos: Un total de 19 mujeres con neoplasia trofoblástica gestacional de alto riesgo, fueron tratadas con EMA/CO. El promedio de duración del monitoreo fue de 1286 días (rango de 53-4198 días). Resultados: La tasa de sobrevida acumulada a los 2 años fue de 94.7 por ciento y a los 5 años fue de 87.4 por ciento. Los factores pronósticos adversos identificados según el análisis bivariado fueron la quimioterapia previa y la quimioterapia adicional al esquema EMA/CO. 11 pacientes (58 por ciento) lograron una respuesta completa, 8 pacientes (42 por ciento) desarrollaron resistencia a EMA/CO, de los cuales 3 (38 por ciento) fueron salvadas con quimioterapia basado en platino y con cirugía. Las toxicidades más frecuentes fueron por neutropenia y anemia con 58 por ciento y 32 por ciento respectivamente. 2 (18 por ciento) de las mujeres que lograron respuesta completa con el esquema EMA/CO lograron gestar y tener recién nacidos sin anormalidades congénitas, 3 mujeres fallecieron y en 5 mujeres se realizaron histerectomías. Conclusiones: EMA/CO es un régimen altamente efectivo, con una tolerabilidad manejable y recuperación de la fertilidad. (AU)^iesObjective: To evaluate the efficacy and toxicity of chemotherapy with etoposide, methotrexate and dactinomycin alternating with ciclofostamida and vincristine (EMA/CO) in women with gestational trophoblastic neoplasia of high risk and its effects on fertility. Methodology: A total of 19 women with gestational trophoblastic neoplasia of high risk were treated with EMA/CO. The average duration of monitoring was 1286 days (range 53-4198 days). Results: The accumulated survival rate at 2 years was 94.7 per cent and at 5 years was 87.4 per cent. The adverse prognostic factors identified according to bivariate analysis were prior chemotherapy and additional chemotherapy to EMA/CO scheme. 11 patients (58 per cent) had a complete response, 8 patients (42 per cent) developed resistance to EMA/CO, of which 3 (38 per cent) were saved with platinum-based chemotherapy and surgery. The most frequent toxicities were by neutropenia and anemia with 58 per cent and 32 per cent, respectively. 2 (18 per cent) of women who had complete response with EMA/CO scheme could conceive and have babies without congenital abnormalities, 3 women died and 5 women had hysterectomy. Conclusions: The EMA/CO scheme is a highly effective regimen with a manageable tolerability and recovery of fertility. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad Trofoblástica Gestacional/quimioterapia
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Etopósido/uso terapéutico
Metotrexato/uso terapéutico
Dactinomicina/uso terapéutico
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Vincristina/uso terapéutico
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Longitudinales
 Estudios de Casos
 Análisis Cuantitativo
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, QZ, 267, A19, ej.1. 010000097770; PE13.1; ME, QZ, 267, A19, ej.2. 010000097771



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