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ESCLEROSIS TUBEROSA/DIAGNOSTICO []
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Id:PE1.1
Autor:Miguel Espinoza, Richar; Aguado Donayre, Juan José; Grados Pomarino, Sixto.
Título:Diagnóstico y seguimiento de las lesiones estomatológicas del complejo de esclerosis tuberosa^ies / Diagnosis and follow up of stomatologic lession in tuberous sclerosis patient
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);4(2):24-28, jul.-dic. 2005. ^bilus, ^btab.
Resumen:El complejo de la esclerosis tuberosa es un desorden genético que puede involucrar varios órganos en diferentes edades, por lo que el conocimiento de las posibles expresiones clínicas es importante para el diagnóstico, manejo y pronóstico estomatológico. Se reporta un caso del complejo de esclerosis tuberosa (CET) en un paciente femenino de 14 años de edad que se presenta manifestaciones orales: fibromatosis gingival recurrente a un tratamiento quirúrgico de hace de tres años y una hipoplasia de esmalte en forma de pozos. Se describen las manifestaciones de la enfermedad y los criterios de diagnóstico. (AU)^iesTuberous sclerosis is a disorder that can affect several organs at diferent ages. That is why the knowledge of different clinical expressions is important for the oral diagnosis, management and prognosis. We report a case of the complex of tuberous sclerosis in a 14 year old female patient, who presents the following oral manifestations: recurrent gingival fibromatosis after surgical treatment 3 years ago, and enamel hipoplasia. We described the disease manifestations and the diagnosis criteria. (AU)^ien.
Descriptores:Esclerosis Tuberosa
Esclerosis Tuberosa/diagnóstico
Fibromatosis Gingival
Hipoplasia del Esmalte Dentario
Límites:Adolescente
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v4n2/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Medina Alva, María del Pilar; Guillen Pinto, Rosendo Daniel; Espinoza Quinteros, Iván Orlando; Campos Olazabal, Patricia Julia; Liendo Chocano, María Elena; Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel.
Título:Esclerosis tuberosa: experiencia en pacientes pediátricos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia^ies / Tuberous sclerosis complex: experience in pediatric patients at the Hospital Nacional Cayetano Heredia
Fuente:Diagnóstico (Perú);43(5):199-204, oct.-dic. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se realizó un estudio observacional, de tipo serie de casos, con el objetivo de describir las características clínicas de los pacientes pediátricos con diagnóstico de Esclerosis Tuberosa (ET) controlados en el consultorio de Neurología Pediátrica del HNCH. La edad promedio de los pacientes al momento del diagnóstico fue 5.3 años. El motivo principal de consulta fue convulsiones en un 87,5 por ciento. La edad promedio al inicio de los síntomas fue de 11 meses. La tercera parte de los pacientes tuvo historia familiar compatible con ET en familiares de primer grado. Las lesiones más frecuentes fueron las máculas hipocrómicas (81 por ciento)), los angiofibromas faciales (56,2 por ciento), y la piel de Zapa (31 por ciento). Tres de los 16 de los pacientes presentaron únicamente crisis generalizadas, 2 únicamente crisis parciales y 5 una combinación de ambas. Cinco pacientes debutaron con espasmos infantiles, a una edad promedio de 5.8 meses. Los hallazgos tomográficos fueron los nódulos subependimarios (91.6 por ciento) y los tuberomas corticales (31.2 por ciento); tres de ellos únicos. Cuatro pacientes presentaron ambas lesiones. Se presenta el primer reporte de Esclerosis tuberosa en niños de nuestro medio, las características clínicas encontradas coinciden con las descritas en la literatura, siendo las convulsiones de difícil manejo el motivo principal de consulta. (AU)^ies.
Descriptores:Esclerosis Tuberosa/diagnóstico
Ataques
Estudios de Casos y Controles
Medio Electrónico:http://www.fihu-diagnostico.org.pe/revista/numeros/2004/oct-dic04/199-204.html / es
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