| Id: | PE13.1
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| Autor: | Sifuentes Monge, Juan Manuel
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| Título: | Esclerosis lateral amiotrófica: variantes clínica - electromigráficas^ies
Amyotrophic lateral sclerosis: variants clinical - electromiographic-
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| Fuente: | Lima; s.n; Agosto 1998. 36 tab, graf.
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| Tese: | Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Neurología.
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| Resumen: | La enfermedad de la neurona motora agrupa a una gama de síndromes clínicos cuya característica común es la disfunción de la célula del asta anterior, el termino incluye formas de atrofia muscular espinal, esclerosis lateral amiotrófica y algunas veces esclerosis lateral primaria (en la cual la neurona motora superior es la afectada). El presente trabajo evalúa clínica y electrofisiológicamente a 80 pacientes (48 hombres y 32 mujeres) cuyas edades fluctuaron entre 23 y 82 años. La duración media de la enfermedad se estableció en 17.5 meses, en un rango de 06 meses a 5 años 5 meses. En el 62.5 por ciento de pacientes el síntoma inicial fue debilidad de los miembros a predominio de los superiores. Los estudios de neuroconducción evidenciaron moderada alteración de los potenciales motores (debido a degeneración axonal) y la electromiografía de aguja mostró unidades motora del tipo neurogeno crónico asociadas a las fibrilaciones, ondas positivas y fasciculaciones en la mayoría de grupos musculares. Al aplicar los criterios e "El Escorial", en base al cuadro clínico y hallazgos electrofisiológicos, se identificaron 19 casos de ELA definida 30 casos de ELA probable, 23 casos de ELA posible y 08 casos de sospecha de ELA. Esta categorización de la enfermedad podría permitir mejor evaluación de los pacientes, así como su seguimiento e intentar una adecuada aproximación terapéutica (AU)^ies.
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| Descriptores: | Electromiografía
Esclerosis Amiotrófica Lateral/diagnóstico
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| Límites: | Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
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| Localización: | PE13.1; ME, WL, 402, S53, ej.1. 010000090014; PE13.1; ME, WL, 402, S53, ej.2. 010000090015 |
