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EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA DISTROFICA []
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Autor:Ponce Rodríguez, Mayra Shirley; Paucar Quispe, Silvia Mabela; Mendoza Meza, Rossana Marina; Paredes Llerena, Guido Oswaldo.
Título:Epidermolisis bulosa distrófica pruriginosa dominante^ies / Dominant dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa
Fuente:Folia dermatol. peru;21(1):45-49, ene.-abr. 2010. ^bilus.
Resumen:La epidermólisis bulosa distrófica es un trastorno hereditario poco frecuente y clínicamente heterogéneo. Una variante clínica inusual es la epidermolisis bulosa pruriginosa (EBP), que se caracteriza por prurito intenso y lesiones similares a prurigo nodular o liquen simple crónico; y también por la fragilidad de la piel puede conducir a hipertrofia, liquenificación, nódulos y placas. Como en las otras formas de epidermólisis bulosa distrófica, las lesiones se localizan principalmente en extremidades; la patología molecular implica mutaciones en el gen que codifica la proteína fibrilar de anclaje, el colágeno tipo VII (COL7A1). Reportamos el caso de un paciente adulto sin antecedentes patológicos con compromiso cutáneo cuyo tratamiento resultó insatisfactorio, siendo pocos los aportes de la literatura en el manejo exitoso de esta patología. (AU)^iesDystrophic epidermolysis bullosa is a rare, hereditary, clinically heterogeneous skin disorder. Epidermolysis bullosa pruriginosa is an unusual clinical variant characterized by severe pruritus and simplex lichenoid or nodular prurigo-like lesions; and also by the skin fragility that may lead to hypertrophic, lichenified nodules and plaques. Like other forms of dystrophic epidermolysis bullosa, lesions are located primarily in extremities; molecular pathology involves mutations in the gene encoding the anchoring fibril protein, type VII collagen (COL7A1). We report a case of a previously healthy male adult patient with skin lesions, whose treatment was unsatisfactory, with few contributions from the literature in the successful management of this disease. (AU)^ien.
Descriptores:Epidermólisis Ampollosa Distrófica
Enfermedades Genéticas Congénitas
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n1/pdf/a09v21n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sullca, Angélica Matilde; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Cortez Franco, Florencio Audberto; Sánchez Feijoo, Rita Ybett; Carayhua Pérez, Dina; Jiménez Tintaya, Héctor Alberto; Díaz Jave, Cristina Mía; Nuñez Torres, Joshep Johan.
Título:Acrodermatitis continua de Hallopeau: reporte de un caso^ies / Acrodermatitis continua of Hallopeau: case report
Fuente:Dermatol. peru;22(4):174-177, oct.- dic. 2012. ^bilus.
Resumen:La acrodermatitis continua de Hallopeau (ACH) es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta a los dedos de las manos y/o pies, se caracteriza por una placa eritematodescamativa con erupciones pustulosas estériles. Es una patología rara o quizá subdiagnosticada y más frecuente en mujeres de edad mediana, según los pocos casos reportados. Se presenta el siguiente caso clínico de una adolescente de 15 años de edad, que presentó una placa eritematodescamativa con pústulas estériles, en tres oportunidades a lo largo de dos años. El diagnóstico de ACH se realizó por la clínica y la histología. Se indicó tratamiento con acitretina vía oral y se tiene mejoría clínica importante. (AU)^ienThe acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a chronic inflammatory disease that affects the fingers and toes, is characterized by erythematous scaly plaque with sterile pustular eruptions. It is a rare condition or perhaps underdiagnosed, according the few reported cases is more common in middle aged women. We report the case of a 15 year-old woman which presented an erythematous plaque with sterile pustules on three occasions along two years, the diagnosis of ACH was made by clinical and histology. Acitretin therapy is indicated orally and has significant clinical improvement. (AU)^ien.
Descriptores:Acrodermatitis
Psoriasis
Epidermólisis Ampollosa Distrófica
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v22_n4/pdf/a06v22n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz Jave, Cristina Mía; Cortez Franco, Florencio Audberto; Carayhua Pérez, Dina; Jiménez Tintaya, Héctor Alberto; Rivera Sullca, Angélica Matilde; Núñez Torres, Joshep Johan.
Título:Lesiones ampollares en miembros inferiores^ies / Bullous lesions in lower limbs
Fuente:Dermatol. peru;23(1):56-60, ene.-mar. 2013. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Epidermólisis Ampollosa Distrófica
Necrobiosis Lipoidea
Porfiria Cutánea Tardía
Liquen Plano
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n1/pdf/a09v23n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Torres Iberico, Rosario; Palomo Luck, Patricia; Torres Ramos, Gilmer; Lipa Chancolla, Roxana Maybor.
Título:Epidermólisis bullosa en el Perú: estudio clínico y epidemiológico de pacientes atendidos en un hospital pediátrico de referencia nacional, 1993-2015^ies / Epidermolysis bullosa in Peru: ckinical and epidemiological study of patients treated in a national reference pediatric hospital 1993-2015
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;34(2):201-208, abr.-jun. 2017. .
Resumen:Objetivos. Describir las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes diagnosticados con epidermólisis bullosa (EB), en el Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN) en Lima, Perú; centro de referencia nacional para esta enfermedad. Material y métodos. Estudio observacional, descriptivo y transversal. Se revisaron las historias clínicas y exámenes de laboratorio de los pacientes diagnosticados de EB atendidos en el INSN desde 1993 al 2015. Resultados. Fueron registrados 93 pacientes. La edad promedio fue de 7,9 ± 5,6 años; el 53,8% (n=50) fueron hombres. Las formas clínicas correspondieron a EB distrófica con 41 (44,1%) casos, EB simple con 39 (41,9%) casos, EB de la unión con 8 (8,6%) y al síndrome de Kindler con 4 (4,3%) casos. No se pudo identificar la forma clínica en un caso. Procedían de Lima y Callao 48 casos (51,6%)y 45 casos (48,4%) de otras provincias del país. Entre las manifestaciones extracutáneas se registraron compromiso gastrointestinal (44,1%), ocular (37,6%), odontogénico (87,1%), nutricional (79,6%), además de pseudosindactilia (16,1%). Se halló desnutrición crónica (71,6%), desnutrición aguda (17,6%) y anemia en (62,4%). La mortalidad correspondió a 6 casos (6,5%). Conclusiones. Se reportan 93 casos de EB en el INSN, la presentación clínica predominante fue la forma distrófica. (AU)^iesObjectives. To describe the clinical and epidemiological characteristics of patients diagnosed with epidermolysis bullosa (EB) at the Instituto Nacional de Salud (INSN) in Lima, Peru; a National Reference Center for this disease. Materials and methods. Observational, descriptive and transversal study. We reviewed the clinical histories and laboratory tests of patients diagnosedwith EB treated in INSN from 1993 to 2015. Results. 93 patients were registered. The average age was 7.9 ± 5.6 years; 53.8% (n = 50) were boys. Clinical forms corresponded to dystrophic EB with 41 (44.1%) cases, simple EB with 39 (41.9%), unionEB cases with 8 (8.6%) and Kindler syndrome with 4 (4.3%) cases. The clinical form could not be identified in a case. A total of 48 cases (51.6%) came from Lima and Callao, and 45 cases (48.4%) from other provinces of the country. Extracutaneous manifestations involved gastrointestinal (44.1%), ocular (37.6%), odontogenic (87.1%), and nutritional (79.6%) involvement, aswell as pseudosindactilia (16.1%). Chronic malnutrition (71.6%), acute malnutrition (17.6%) and anemia (62.4%) were found. Mortality corresponded to 6 cases (6.5%). Conclusions. 93 cases of EB were reported in INSN, the predominant clinical presentation was the dystrophic form. (AU)^ien.
Descriptores:Epidermólisis Ampollosa Distrófica
Epidermólisis Ampollosa de la Unión
Epidermólisis Ampollosa Simple
Epidermólisis Ampollosa
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/2484/2727 / es
Localización:PE14.1



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