Id: | PE1.1
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Autor: | Pomar Morante, Reynaldo Alberto; Larrea Gallegos, Dayer; Ayaipoma Nicolini, Aldo Ferdinando; Chian García, César Augusto. |
Título: | Epidermodisplasia verruciforme: reporte de un caso^ies / Epidermodysplasia verruciformis: report of a case
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Fuente: | Dermatol. peru;23(1):52-55, ene.-mar. 2013. ^bilus.
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Resumen: | La epidermodisplasia verruciforme (EV) es una genodermatosis rara y hereditaria que ocasiona una susceptibilidad incrementada a infecciones por serotipos específicas de papilomavirus humano, se manifiesta con lesiones cutáneas similares a verrugas planas, pitiriasis versicolor y queratosis seborreicas. Existen dos fenotipos de EY, benigno y maligno, lo cual va a condicionar el pronóstico de la enfermedad; hasta el momento sigue siendo una condición de difícil manejo que requiere un seguimiento de las lesiones por su riesgo de malignizacion. (AU)^iesEpidermodysplasia verruciformis is a rare, inherited genoderma-tosis resulting in increased susceptibility to infections by specific serotypes of HPY, manifesting with skin lesions similar to flat warts, pityriasis versicolor and seborrheic keratoses. There are two phenotypes, benign and malignant, which will condition the prognosis of the disease so far remains an unwieldy condition that requires monuoring of its risk lesions of malignant. (AU)^ien.
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Descriptores: | Epidermodisplasia Verruciforme Epidermodisplasia Verruciforme/diagnóstico Epidermodisplasia Verruciforme/terapia Ilustración Médica
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Límites: | Humanos Masculino Adulto
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Medio Electrónico: | http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n1/pdf/a08v23n1.pdf / es
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Localización: | PE1.1 |