| Id: | PE1.1
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| Autor: | Lama Valdivia, Jaime; Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel; Hoyos Guevara, Sara; Guzmán Lázaro, Lizeth Érika. |
| Título: | Síndrome de Werner: una forma de envejecimiento prematuro^ies / Werner's syndrome: a class of premature aging
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| Fuente: | Diagnóstico (Perú);52(4):210-212, oct.-dic. 2013. ^bilus.
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| Resumen: | Introducción: El Síndrome de Werner es un raro trastorno genético de envejecimiento prematuro. Caso clínico: Varón de 38 años, con historia de cese precoz del crecimiento y falta de desarrollo puberal. Además de haber sido operado por fracturas recurrentes de extremidades y cataratas bilateral. A los 15 - 20 años su aspecto fisico comienza a cambiar adquiriendo un aspecto senil. A los 23 años es diagnosticado de diabetes mellitus y esquizofrenia. Es evaluado y se le encuentra osteoporosis, desnutrición y depresión, iniciando tratamiento con buena respuesta. Conclusión: Se presenta un caso de Síndrome de Werner con criterios diagnósticos definidos. (AU)^iesIntroduction: Werner' s syndrome is a rare genetic disorder of premature aging. Case report: A 38 years old man, with a history of early cessation of growth and lack of pubertal development. Besides being operated by recurrent fractures oflimbs and bilateral cataracts. At 15 to 20 years his physical appearance begins to change acquiring a senile aspect. At 23 he was diagnosed with diabetes mellitus and schizophrenia. It is evaluated and is found osteoporosis, malnutrition and depression, initiating treatment with good response. Conclusion: We report a case of Werner syndrome with defined diagnostic criteria. (AU) ^ien.
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| Descriptores: | Síndrome de Werner
Envejecimiento Prematuro/patología
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| Límites: | Humanos
Masculino
Adulto
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| Medio Electrónico: | http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v52n4/a6.pdf / es
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| Localización: | PE1.1 |
