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ENFERMEDADES DE VON WILLEBRAND []
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Id:PE18.3
Autor:Watanabe Ávalos, Esperanza; Rivadeneira García, Lilyan Irene; Rodríguez Collazos, Nadia; Rosales Vargas, Kusi Naila; Rubio Gallarday, Irma Rocío; Scmidt, Richard Jerónimo
Título:Características clínicas y epidemiológicas de la Enfermedad de Von Willebrand en pacientes menores de 18 años del Instituto Nacional de Salud del Niño 2002-2011^ies Clinical and epidemiological characteristics of Von Willebrand's Disease in 18-year-old minor patients of the National Institute of Health of the Child 2002-2011-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 18 .
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:La enfermedad de von Willebrand (EVW) es el trastorno de la coagulación más común, que afecta cerca del 1 por ciento de la población mundial. Esta investigación consiste en conocer las manifestaciones iniciales de la EVW y su prevalencia, y relacionar la EVW con el grupo sanguíneo de los pacientes, para la ayuda del diagnóstico precoz en la población pediátrica, y en consecuencia dar un tratamiento temprano para mejorar la calidad de vida. OBJETIVO: El objetivo del estudio es describir las características clínicas y epidemiológicas de la EVW en pacientes menores de 18 años en el Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN) entre los años 2002-2011. MATERIALES y MÉTODOS: Se revisaron 30 historias clínicas de niños y adolescentes de 0 - 17 años de edad con diagnóstico de EVW, atendidos en el INSN entre los años 2002 - 2011. Para el análisis de datos se utilizó los software Microsoft Excel 14.0 para la base de datos, y Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 20.0 para el análisis estadístico. RESULTADOS: El Grupo sanguíneo predominante fue el Grupo O (85 por ciento). El 40 por ciento de pacientes tuvo historia familiar de sangrado. El síntoma de debut más frecuente fue epistaxis (50 por ciento), seguido de equimosis (30 por ciento). La frecuencia del tipo I de la EVW fue igual entre varones y mujeres, mientras que en el tipo II todas fueron mujeres. Al clasificar la severidad de la enfermedad tipo I, se encontró que la forma leve fue la más común (80 por ciento)...(AU)^iesVon Willebrand disease (VWD) is the most common bleeding disorder, affecting about 1per cent of the population. This research consists in recognizing the early signs of von Willebrand disease (VWD) and its prevalence, and to relate VWD with patients blood type, in order to provide an early diagnosis in pediatric population, and consequently to provide an early treatment to improve their quality of life. OBJECTIVE: The objective of this study is to describe the characteristics of VWD in pediatric patients and adolescents in the INSN between the years 2002-2011.MATERIALS AND METHODS: We reviewed 30 medical records of children and adolescents aged 0 to 17 years old diagnosed with VWD, treated at the INSN between the years 2002 and 2011. For the data analysis we used the software Microsoft Excel 14.0 as a data base, and Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 20.0 for statistical analysis. RESULTS: The predominant blood type was Blood type O (85per cent). 40per cent of the patients had family history of bleeding. The most common first symptom was epistaxis (50per cent), followed by bruising (30per cent). The frequency of VWD type I was the same between men and women, while in type II were all women. By grading the severity of the disease type I, we found that the mild form was the most common (80 per cent)...(AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades de von Willebrand
Antígenos de Grupos Sanguíneos
Pediatria
Registros Médicos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE18.3; IF,WH312, C28

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Id:PE1.1
Autor:Hernández, D; Márquez, L; Medina Solis, Carlo Eduardo; Barrera, Y; Nava, V.
Título:Manejo odontopediátrico de pacientes con enferemedad de Von Willebrand. Reporte de un caso clínico^ies / Dental management of patient with von Willebrand disease, Report of a case
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);13(1):41-47, ene.-jun. 2014. ^bilus.
Resumen:Introducción: La enfermedad de Von Willebrand es de origen autosómica dominante que se caracteriza por sangrado prolongado con recuento plaquetario normal debido a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor Von Willebrand, que es una proteína necesaria para iniciar la adherencia plaquetaria al subendotelio e iniciar el proceso hemostático. Una deficiencia de este factor causa sangrados prolongados de diferente intensidad. Reporte del caso: Se presentó al Hospital del Niño DIF, Hidalgo, un paciente masculino de7 años 6 meses de edad, el cual fue diagnosticado a los 4 años con enfermedad de Von Willebrand y remitido para realizar exodoncias dentales. El paciente no contaba con subtipo de la enfermedad. Se decide realizar la rehabilitación integral en quirófano transfundiendo crioprecipitados. Debido a la presencia de lesiones cariosas de diversos grados y evidencia de infección de origen apical, se realizaron 4 tratamientos pulpares, 4 coronas de acero cromo y 3 extracciones con medios hemostáticos y sutura de heridas. Conclusiones: La rehabilitación odontológica bajo anestesia general de este paciente se consideró exitosa, ya que se realizó en una sola cita, transfundiendo crioprecipitados, sin tener complicaciones durante el procedimiento. (AU)^iesIntroduction: The Von Willebrand disease is an autosomal dominant origin characterized by prolonged bleeding with normal platelet count due to a qualitative or quantitative deficiency of Von Willebrand factor, a protein required to initiate platelet adhesion to sub-endothelium and initiate the process hemostatic. A deficiency of this factor causes prolonged bleeding of varying intensity. Case report: A male patient 7 years 6 months old, was presented to the Hospital del Niño DIF, Hidalgo, who was diagnosed at age 4 with Von Willebrand disease and referred for dental extractions. The patient had no disease subtype. It was decided to perform comprehensive surgical rehabilitation transfusing cryoprecipitate. Due to the presence of carious lesions of diverse degrees and evidence of infection of apical origin, 4 pulp treatments, 4 chrome steel crowns, 3 extractions were realized with hemostatic and wound closure means. Conclusions: The dental rehabilitation under general anesthesia in this patient was considered successful, as was done in one appointment, and transfusing cryoprecipitate, without complications during the procedure. (AU)^ien.
Descriptores:Extracción Dental
Enfermedades de von Willebrand
Odontología Pediátrica
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v13n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1



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