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ENFERMEDADES ARTERIALES CEREBRALES []

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Id:	PE1.1
Autor:	Custodio Capuñay, Nilton Santos; Alvarado Rosales, Manuel Anastacio; Pretell Alva, Edwin Javier; Tagle Lostaunau, Isabel Beatriz; Montesinos Zevallos, Rosa Milagros.
Título:	Enfermedad vascular cerebral en pacientes hipertensos^ies / Stroke in hypertensive patients
Fuente:	Hipertension;4(2):78-85, dic. 1998. ^btab.
Resumen:	OBJETIVOS. Conocer las características epidemiológicas, clínicas y tomográficas de pacientes con diagnóstico de enfermedad vascular cerebral (EVC) ehipertensión arterial (HTA) y compararlas con pacientes con diagnóstico EVC, HTA y diabetes mellitus(DM). PACIENTES Y MÉTODOS. El presente estudio se realizó en la sala "San Vicente" del Instituto de Ciencias Neurológicas "Oscar Trelles Montes" entre Enero de 1996 y Agosto de 1998. El diagnóstico de pacientehipertenso es hecho en base al antecedente personal de HTA y si estaba en tratamiento con modificacionesdel estilo de vida, o en tratamiento farmacológico (especificando tipo de medicamento y tiempo de prescripción).Para efectos de análisis estadístico, paciente en tratamiento irregular fue considerado sin tratamiento. No consideramos la presión arterial al momento del ingreso. En cuanto a resultados de glicemia y test de tolerancia oral a la glucosa, los pacientesfueron clasificados en tres categorías: (1) Diabético ya diagnosticado, (2) Diabético recién diagnosticado y (3) No diabético. Finalmente, consideramos 2 grupos: Pacientes con diagnóstico de EVC + HTA, y Pacientes con diagnóstico de EVC + DM + HTA. El análisis estadístico se realizó con la ayuda del programa Epi-Info versión 6. Se estudió 116 pacientes, agrupados de la siguiente manera: 71 pacientes en el grupo con diagnóstico EVC + HTA y 45 pacientes en el grupo EVC + DM + HTA. RESULTADOS. El tiempo desde el diagnóstico de HTA hasta producirse el cuadro compatible con EVC fue 9.6 años en el grupo EVC + HTA, diferencia altamente significativa (p < 0.001) con respecto al grupo EVC + DM + HTA, que fue 2.6 años. El déficit motor tuvo mayor severidad en el grupo EVC + DM + HTA(P=O.OO1). En el grupo EVC + DM + HTA el compromiso de conciencia y de los nervios craneales fue altamente significativo, respecto del grupo EVC + HTA (p = 0.001). ..(AU)^ies.
Descriptores:	Enfermedades Vasculares Enfermedades Vasculares/epidemiología Enfermedades Arteriales Cerebrales Enfermedades Arteriales Cerebrales/epidemiología Hipertensión Diabetes Mellitus - Estudios Prospectivos
Límites:	Humanos Masculino Femenino
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/hipertension/v4n2/a5.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Torres Ramírez, Luis Eduardo; Ramírez Quiñones, Jorge Alonso; Esteban Arias, Darío; Cam Páucar, Juan Luís; Guevara Silva, Erik Alberto; zetti Soler, Pilar Elena.
Título:	Arteria trigeminal persistente: reporte de tres casos^ies / Persistent trigeminal artery: three case reports
Fuente:	Rev. neuropsiquiatr;77(2):109-114, abr.-jun. 2014. ^bilus.
Resumen:	La persistencia de la arteria trigeminal es una alteración vascular infrecuente y representa la permanencia, después del nacimiento, de la comunicación entre el sistema carotideo y el sistema vertebro-basilar. Esta persistencia se ha asociado a la existencia de otras alteraciones de la morfología vascular cerebral y a condiciones clínicas variadas. Reportamos tres casos de persistencia de la arteria trigeminal, dos como hallazgo incidental en pacientes con sintomatología transitoria y uno en un cuadro de hemorragia subaracnoidea, identificados mediante reconstrucción tridimensional de imágenes obtenidas por angiotomografía. (AU)^iesPersistent trigeminal artery is a rare vascular disorder and represents the permanence of the communication between the carotid system and vertebrobasilar system after birth. This persistence has been associated with the existence of other alterations of brain vascular morphology and different clinical conditions. We report three cases of persistent trigeminal artery, two incidental findings in patients with transient symptoms and one in a patient with subarachnoid hemorrhage, identified by three-dimensional reconstruction of images obtained by angiotomography. (AU)^ien.
Descriptores:	Enfermedades Arteriales Cerebrales Tomografía
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto Joven
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/1153/1185 / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Meza Capcha, Kelly J; Barrientos Imán, Danny Moises; Valencia Chávez, Ana María; Ramírez Quiñones, Jorge Alonso; Abanto Argomedo, Segundo Carlos.
Título:	Arteritis de Takayasu: Etiología inhabitual de infarto cerebral. Reporte de un caso^ies / Takayasu arteritis: An unusual etiology of ischemic stroke. A case report
Fuente:	Rev. neuropsiquiatr;79(4):282-287, oct.-dic. 2016. ^bilus.
Resumen:	La arteritis de Takayasu (AT) es una vasculitis crónica de grandes vasos que afecta a la aorta y a sus principales ramas. La presentación clínica inicial generalmente se manifiesta con síntomas constitucionales inespecíficos, pero de forma ocasional puede debutar con isquemia de un órgano determinado. Presentamos el caso de una mujer de 31años de edad sin ascendencia japonesa, sin factores de riesgo vasculares, que presentó de forma súbita déficit motor en hemicuerpo derecho y alteración del lenguaje. Al examen físico se encontró ausencia de pulso en una arteria distal y una diferencia en la presión arterial en los miembros superiores. La angiografía por sustracción digital mostró oclusión de la arteria subclavia y carótida común izquierda, así como estenosis severa de la arteria subclavia derecha en su parte media.Se diagnosticó AT de acuerdo a los criterios diagnósticos del Colegio Americano de Reumatólogos de 1990 y los Criterios modificados de Ishikawa. La paciente recibió tratamiento médico y de la rehabilitación con buena respuesta. La AT debe considerarse como posibilidad etiológica en todos los pacientes jóvenes que presenten un infarto cerebral. Su diagnóstico precoz es crucial, ya que esta patología es sensible al tratamiento médico y se asocia con buenos resultados clínicos. (AU)^iesTakayasu arteritis (TA) is a chronic large vessel vasculitis that affects the aorta and its main branches. The initialclinical presentation is generally with non-specific constitutional symptoms, but occasionally it may debut with aparticular organ ischemia. We report the case of a 31-year-old woman, who presented suddenly a motor deficit inthe right hemibody and language impairment. Physical examination revealed the lack of a pulse in a distal artery and the difference in blood pressure between upper limbs. Digital subtraction angiography showed occlusion of the left subclavian artery and left common carotid artery and severe stenosis of the right subclavian artery in the middle portion. AT was diagnosed according to the diagnostic criteria of the American College of Rheumatologists, 1990. The patient received medical treatment and rehabilitation with good response. AT as an etiologic possibility should be considered in all young patients who have a stroke. Early diagnosis is crucial because this pathology is sensitive to medical treatment and it is associated with good clinical results. (AU)^ien.
Descriptores:	Arteritis de Takayasu Infarto Cerebral/etiología Enfermedades Arteriales Cerebrales
Límites:	Humanos Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2985/2883 / es
Localización:	PE1.1

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