| Id: | PE1.1
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| Autor: | Vidal Neira, Luis Fernando; Salomón Neira, Martín David; Morales Guzmán-Barrón, Rosanna Elvira; Cano Pérez, Roque Aurelio. |
| Título: | Algodistrofia: estudio clínico y terapéutico^ies / Algodystrophy: clinical and therapeutic study
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| Fuente: | Diagnóstico (Perú);22(2/6):29-43, ago.-dic. 1988. ^btab, ^bilus.
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| Resumen: | Hemos estudiado en forma prospectiva 24 pacientes portadores de distrofia refleja simpática seleccionados por los cambios clínicos, radiológicos y gammagráficos, de los pacientes, 17 hombres y siete mujeres entre 42 y 82 años. Sólo 1 (4.12 por ciento) fue diagnósticado correctamente en las consultas previas. En 62.5 por ciento se encontró factor desencadenante, principalmente traumatismo músculos-esquelético. Las molestias más frecuentes:dolor y limitación funcional, siendo la extremidad más afectada el brazo. La gammagrafía es el examen más sensible y precoz (100 por ciento). El fármaco más eficaz fue la calcitonina:58.3 por ciento de remisión completa y 32.8 por ciento de mejoría. Por ello, es necesario tener en cuenta esta entidad en el diagnóstico diferencial del dolor músculo esquelético crónico. (AU)^ies.
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| Descriptores: | Distrofia Simpática Refleja/diagnóstico
Distrofia Simpática Refleja/terapia
Calcitonina/uso terapéutico
Agentes Antiinflamatorios
Diabetes Mellitus
- Agentes Antituberculosos
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| Límites: | Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
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| Localización: | PE1.1 |
