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Id:PE13.1
Autor:Amorín Kajatt, Edgar
Orientador:Santos Falcón, Gladys Carmela
Título:Impacto de la primera información de cáncer en el paciente en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas^ies Impact of the first information of cancer in the patient at the Institute of Neoplastic Diseases-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 104 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Maestría.
Resumen:La presente tesis de investigación cualitativa tiene como objetivo comprender el impacto de la información del cáncer en el paciente afectado de esta enfermedad, estudio que da a conocer esencialmente cómo es que el paciente que tiene cáncer ha recibido la noticia de su diagnóstico, la manera de cómo se le informó, quién le comunicó, en qué circunstancias, cuál fue la respuesta emocional al enterarse de enfermedad y reacciones emocionales luego de haber tomado conocimiento de esta realidad. La ética utilizada fue la entrevista a profundidad realizada en diecisiete pacientes que fueron atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, los cuales fueron incluidos en el estudio, previa solicitud del investigador y aceptación del paciente, Luego del análisis del contenido de los datos de las entrevistas, se obtuvieron tres Categorías: Procurando el diagnóstico, Llegando el momento de la verdad y Sintiendo el Impacto de la Comunicación Sobre la Enfermedad. Del análisis de estas categorías, se obtuvieron dieciséis sub categorías con importantes resultados que se dan a conocer en el análisis temático del estudio. Lo resaltante de este análisis es que un número importante de entrevistados refirieron, luego de recibir la información de su enfermedad, haber sentido un fuerte impacto emocional. La reacción emocional luego de conocido el diagnóstico de cáncer fue variable; manifestaron sentimientos de tristeza, depresión, aislamiento, culpabilidad personal, entre otros. No todos aceptaron de inicio su diagnóstico. (AU)^iesThe present qualitative research thesis allows to evaluate the impact of the information of cancer in patients affected with this illness, which announces essentially how it is that the patient who has cancer has received the news of the diagnosis from his doctor, the way how there was informed, who informed, the circumstances, likewise how the patient received the information and the emotional impact after having taken knowledge of the his disease. The depth interviews technique was the utilized in seventeen patients of the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, who previously have been requested and accepted to be included in this study. After the analysis of the collected data results, the outcomes of the interview were systematized in three categories: procuring the diagnosis, coming the true moment and feeling the impact of communication. The complementary evaluation of the subcategories shown interesting results in the contents of all the interviews between the physician and the patient. The analysis of this categories demonstrated a very strong emotional impact in almost all cases, accepting it in most of them, but not easily accepted in others and the emotional reaction was variable as feelings of sadness, depression, isolation, guilt, etc. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias/psicología
Conducta de Enfermedad
Emociones
Negación (Psicología)
Comunicación en Salud
Investigación Cualitativa
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; MG, W, 85, A55, ej.1. 010000096689; PE13.1; MG, W, 85, A55, ej.2. 010000096690

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Id:PE13.1
Autor:Alvarez Julca, Rubén
Orientador:Romero Sánchez, Roberto Héctor
Título:Factores asociados con el tiempo de llegada al Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión de pacientes con accidente cerebro vascular isquémico agudo durante Diciembre 2012 a Febrero 2013^ies Factors associated with the time of arrival at the National Hospital Daniel Alcides Carrion for patients with acute ischemic stroke during December 2012 to February 2013-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 36 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Las enfermedades cerebrovasculares son causa importante de morbimortalidad mundial, la eficacia del tratamiento trombolítico del ACV isquémico agudo, depende de una intervención temprana, es decir es tiempo dependiente. Identificar los factores relacionados con la demora en el tiempo de llegada al hospital, permitirá realizar acciones específicas con la finalidad de reducir el tiempo en el inicio del tratamiento. Metodología: El estudio se realizó en el Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión mediante una entrevista y aplicación de un cuestionario al paciente y/o su acompañante, de los pacientes con diagnóstico de ACV isquémico, del servicio de neurología de este hospital, desde el 1 de Diciembre del año 2012 hasta el 28 de Febrero del año 2013. Resultados: Ser del sexo masculino se encontró como factor causal de demora (OR=9.00). No tener una percepción de la importancia del problema de salud, así como no tomar una decisión oportuna para buscar ayuda también fueron encontrados como factores causales de demora (OR=22.177 y 72.429 respectivamente). Conclusión: La implementación de planes dirigidos a educar a nuestra población es sumamente necesaria, con la finalidad de cambiar actitudes ante la presentación de un ACV, y así poder lograr un real beneficio con el tratamiento trombolítico de esta patología. (AU)^iesCerebrovascular diseases are a major cause of global morbidity and mortality, the effectiveness of thrombolytic therapy in acute ischemic stroke depends on early intervention, as time dependent. Identify factors related to the delay in the arrival time to the hospital, to will perform specific actions in order to reduce the time in the beginning of treatment. Methodology: The study was conducted at the Daniel Alcides Carrion’s Hospital through an interview and application of a questionnaire to the patient or his companion, with a diagnosis of ischemic stroke from the neurology service, since 1st December 2012 until 28 February 2013. Results: Male was found as a causal factor of delay (OR=9.00). Not having a perception of the importance of the health problem and not make a immediately decision to seek help were also found as causal factors of delay (OR=22.177 and 72.429 respectively). Conclusion: The implementation of education plans for our population is extremely necessary to change attitudes to the presentation of a stroke, so you can achieve true benefit to thrombolytic treatment of this pathology. (AU)^ien.
Descriptores:Accidente Cerebrovascular/mortalidad
Accidente Cerebrovascular/terapia
Morbilidad
Diagnóstico Tardío
Conducta de Enfermedad
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; ME, WL, 356, A47, ej.1. 010000096398; PE13.1; ME, WL, 356, A47, ej.2. 010000096399

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Id:PE13.1
Autor:Delgado Rios, José Carlos
Orientador:Meza Vega, María
Título:Calidad de vida del paciente con epilepsia. Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas junio 2006 - diciembre 2007^ies Quality of life of the patients with epilepsy. National Institute of Neurological Sciences, June 2006 - December 2007-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 75 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Maestría.
Resumen:Introducción: La epilepsia es un problema de salud pública en toda Latinoamérica, no siendo el Perú ajeno a la existencia de un gran número de casos. El impacto de esta enfermedad en el ámbito cultural y socioeconómico es importante para el desarrollo de la vida del paciente con epilepsia, siendo necesario el conocimiento de su estándar de vida, en base a lo cual se determinarán las recomendaciones específicas destinadas al mejoramiento del nivel de vida. Objetivo General: Determinar la calidad de vida del paciente con epilepsia que acude al Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas entre Junio 2006 y Diciembre 2007. Específicos: a) Determinar el nivel de bienestar físico, b) Determinar el nivel de bienestar psicológico, y c) Determinar el nivel de bienestar social del paciente con epilepsia. Material y método: Estudio de tipo no experimental, observacional, descriptivo, transversal, y retrospectivo. Muestreo no probabilístico. Aplicación del instrumento QOLIE-31 a un total de 120 pacientes admitidos al departamento de epilepsia en el servicio de consultorio externo. Resultados: El mayor número de pacientes correspondía al sexo masculino (57 por ciento), estando la mayoría en el grupo etario: 18-30 años (63 por ciento), tiempo de evolución menor de 10 años (63 por ciento), epilepsia sintomática (76 por ciento), y patrón de presentación de crisis epilépticas: mayor de 1 crisis por semana a 1 crisis al mes (38 por ciento). El 62 por ciento se hallaba en monoterapia antiepiléptica de primera línea. El puntaje global del QOLIE-31 en esta muestra fue de 50.08, bajo en comparación con otras poblaciones estudiadas. En relación a las tres dimensiones de la calidad de vida se evidenció la siguiente puntuación: bienestar físico: sensación de energía o fatiga (6.89) y efectos de la farmacoterapia (1.98); psicológico: preocupación por las crisis (2.83), valoración global de la calidad de vida (8.72), bienestar emocional (6.62), y funciones cognitivas (11.67)...(AU)^iesRationale Epilepsy is a public health problem in Latin America, and is considered to be a debilitating illness with impaired quality of life (QoL). This study was conducted with the aim to evaluate QoL in a cohort of individuals with epilepsy attending outpatient clinics at the Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas (INCN) in Lima, Peru. Methods: We included consecutively patients seen in the outpatient epilepsy clinics at the INCN, between June 2006 and December of 2007. All patients were administered the Quality of Life in Epilepsy Inventory-31, already validated in Spanish. Results: Most of the patients in this cohort were males (57 per cent), most of them were between 18 and 30 years of age (63 per cent), with a 10 year history of epilepsy (63 per cent), diagnosed with symptomatic epilepsy (76 per cent), and with frequent seizures (1 per week to 1 per month, 38 per cent). Most patients (62 per cent) were on monotherapy. The mean score was 50.08 (48 in the female and 52 in the male group). The lowest scores were related to concern about seizures (2.83) and effects of pharmacological treatment (1.98). These scores were particularly seen in those with long history of epilepsy (longer than 10 years). Event though, in younger patients the lowest scores were seen in regards to concern about seizures and emotional behavior, the older patients scored lower in social relationships and emotional behavior. In terms of work, those without family support scored lower than those with it, and the areas that were most affected were the global quality of life, effects of pharmacotherapy, and concerns about seizures. Furthermore, lowest scores were seen in patients with symptomatic epilepsy and with frequent seizures (more than one seizure per week). The validity of the QOLIE-31 was found to be high (Cronbach's alpha=0.74). Conclusions: This preliminary study reveals a low QOL in Peruvian patients attending outpatient clinics at the INCN in Lima. The most compromised...(AU)^ien.
Descriptores:Epilepsia/quimioterapia
Epilepsia/psicología
Calidad de Vida
Conducta de Enfermedad
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4088/1/Delgado_rj.pdf / es
Localización:PE13.1; MG, WL, 385, D52, ej.1. 010000098256; PE13.1; MG, WL, 385, D52, ej.2. 010000098257



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