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Id:	PE1.1
Autor:	Canelo Aybar, Carlos Gilberto; Cuadra Urteaga, José Luis; Fujii, F; Romani Romani, Franco Ronald; Atencia Matute, Fernando Alonso; Verona Rubio, Roger Oscar.
Título:	Microembolismo tumoral y cor-pulmonar como manifestación de carcinoma hepatocelular^ies / Tumoral microembolism and cor-pulmonar as manifestation of hepatocelular carcinoma
Fuente:	Rev. gastroenterol. Perú;28(1):70-73, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:	El micro-embolismo tumoral pulmonar es una rara condición caracterizada por la oclusión de arteria pulmonares pequeñas, arteriolas y capilares alveolares septales, acompañado de trombosis. Desarrolla ocasionalmente hipertensión pulmonar como primera manifestación de una neoplasia oculta, en series de autopsias se ha reportado una incidencia de 3 a 26 por ciento en tumores sólidos, siendo clínicamente evidentes en un 8 por ciento. Pocos casos se han documentado de esta condición en pacientes con carcinoma hepatocelular; nosotros reportamos el caso de un varón de 16 años que acude a la emergencia con signos de insuficiencia cardiaca y cor pulmonar cuyo estudio anatomopatológico confirmó la presencia de un hepatocarcinoma asociado a un compromiso tumoral micro-embólico masivo a nivel pulmonar. (AU)^iesThe tumour pulmonary micro-embolism is a rare condition characterized by occlusion of pulmonary small arteries, arteriolas and alveolar capillaries septales, accompanied of trombosis. Occasionally the development of pulmonary hypertension is the first manifestation of an occult neoplasia, in series of autopsies, an incidence from 3 to 26 percentage has been reported in solid tumors, being clinical evident in 8 percentage. Few cases have documented the development of this condition in patients with carcinoma hepatocelular, we report the case of a 16 year-old male who comes to the emergency with signs of cardiac insufficiency and cor pulmonare wose anatomophatological study confirmed a tumour massive microembolic compromise at pulmonary level and hepatocarcinoma. (AU)^ien.
Descriptores:	Células Neoplásicas Circulantes Carcinoma Hepatocelular
Límites:	Adolescente Humanos Masculino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol28n1/pdf/a11.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Herrera Valverde, Nancy Vilma; Otero Fernández, Jorge Carlos; Nuñez Salinas, Marlene; Pérez Samitier, Clara.
Título:	Infiltración meningoencefálica en pacientes del Instituto de Enfermedades Neoplásicas^ies / Infiltration meningoencefalica in patient of the Institute of Illnesses Neoplasicas
Fuente:	Acta cancerol;28(2):10-19, nov. 1998. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	La metástasis meníngea por cáncer ha sido siempre un problema latente que enfrenta el médico oncólogo, de allí nace la importancia de su estudio. El propósito de este trabajo es determinar la presencia de células neoplásicas en las muestras de líquido céfalico raquídeo evaluando durante los años 1992-1995 en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas; estudiar qué neoplasia fue la que presentó mayor frecuencia de infiltración en el sistema nervioso central; evaluar las características citológicas y bioquímicas de dichas muestras y las características clínicas de los pacientes con líquido céfalo raquídeo anormal. De las 6077 muestras en estudio se identificarón células neoplásicas en 314 (5 por ciento) que correspondierón a 149 pacientes; de los cuales 30 no tuvieron datos completos, por lo que fueron excluidos del presente estudio. Los pacientes con neoplasias hematológicas presentaron mayor frecuencia de infiltración meningoencefálica (86.6 por ciento) que los pacientes con tumores sólidos (13.4 por ciento). De las neoplasias hematológicas, la leucemia linfática aguda fue la más frecuente (50.4 por ciento) seguida de linfomas con un 39.8 por ciento. En tumores sólidos el retinoblastomas tuvo una mayor incidencia de infiltración meningoencefálica con 37.5 por ciento, seguido por el cáncer de mama con un 25 por ciento. En cuanto al estudio citológico de las muestras de LCR, se observó a mayor pleocitosis mayor porcentaje de células neoplásicas. En el estduio bioquímico se demostró que el dosaje de proteínas brinda un mejor índice en el diagnóstico de compromiso meningoencefálico. (AU)^iesThe meringeal metastasis by cancer has always been a later problem that confronts the oncologist, from it there are born the importance of their study. The purpose of this work is determine the presence of neoplastic cells in the patterns of ceresbrospinal fluid; evaluated during the years 1992-1995 in the Instituto de Enfermedades Neoplásicas; to study what neoplasia was the one which introduced old frequency of infiltration in the Nervous Central System; evaluating the characteristic cytological and biochemical of happiness patterns and the clinical characteristics of the patient with abnormal cerebrospinal fluid. From the 6077 patterns in study were identified neoplastic cell in 314(5 %) that they returned to 149 patients; being 30 of them excluded of the study due to incomplete data. The patients with hematological neoplastic showed higher frequency of meningeal encephalic infiltration (86.6 %) that the patients with solid tumors (13.4 %). Of the neoplasias hematological, the Acute lymphatic leukemia was the more frequent (50.4 %) consecutive from lymphomas with a 39.8 %. In solid tumors, the retinoblastoma had a great incidence of meningeal – encephalic infiltration with 37.5 %, followed by breast cancer with 25 %.Respect to cytological study of the patterns of LCR, it was observed a great plecitosis great percentage of neoplastic cells in the biochemical study was demonstrated that the of proteins dosage offers which bring a better rate in the diagnosis of meringeal encephalic compromise. (AU)^ien.
Descriptores:	Meningoencefalitis Infiltración Células Neoplásicas Circulantes Líquido Cefalorraquídeo Punción Espinal Ilustración Médica - Estudios Prospectivos
Límites:	Humanos Masculino Femenino Recién Nacido Lactante Preescolar Niño Adolescente Adulto Joven Adulto Mediana Edad Anciano
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v28n2/a3.pdf / es
Localización:	PE1.1

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