| Id: | PE1.1
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| Autor: | Domínguez Mejía, Pedro; Salas Pérez, Marcia Darmelly; Sedano Santiago, Eduardo. |
| Título: | Cardiomiopatia dilatada familiar^ies / Dilated familiar cardiomyopathy
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| Fuente: | Diagnóstico (Perú);23(1/3):5-13, ene.-mar. 1989. ^btab, ^bilus.
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| Resumen: | Se presenta un estudio de 12 pacientes con cardiomiopatía dilatada (CMD), correspondientes a 3 generaciones de un segmento familiar, señalándose principalmente sus características clínicas y electrocardiográficas. Una etapa pre-clínica de larga duración, cursa con compromiso auricular izquierdo y prolongación de la conducción aurículo-ventricular (AV). Posteriormente se incrementa el bloqueo AV y se instala bloqueo intraventricular izquierdo; esta etapa, de corta evolución (1-4 años), estuvo asociada a insuficiencia cardíaca congestiva y/o embolismo sistémico. En 3 casos autopsiados se encontró extensa cardiomiocitolisis, escasa o nula fibrosis, y evidencia de inflamación en uno de ellos. Se comentan algunos aspectos de la génesis, diagnóstico y tratamiento de la CMD familiar. (Au)^ies.
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| Descriptores: | Cardiomiopatía Hipertrófica
Cardiomiopatías/diagnóstico
Autopsia
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| Límites: | Adulto
Mediana Edad
Humanos
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| Localización: | PE1.1 |
