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CARDIOMIOPATIA DILATADA []
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Id:
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Autor:
Zegarra Carhuaz, Ricardo José.
Título:
Cardiomiopatía dilatada no isquémica, síncope recurrente e implante profiláctico de desfibrilador automatico: Presentación de caso^ies / Extensive myocardial not ischemic, syncopates appellant and prophylactic implant of desfibrillation automatic: presentation of case
Fuente:
Rev. peru. cardiol. (Lima);30(1):50-54, ene.-abr. 2004. ^bilus.
Descriptores:
Cardiomiopatía Dilatada
Síncope
Dilatación
Límites:
Adulto
Humanos
Femenino
Localización:
PE1.1
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Id:
PE1.1
Autor:
Grández Urbina, José Antonio; Bustamante Ubillus, Claudio; Farro Calderón, Rossy Elizabeth; Linares Alarcon, Ismael Enrique; Goyzueta Knox, Silvana María.
Título:
Enfermedad de Pompe de inicio temprano. A propósito de un caso^ies / Early-onset Pompe´s disease. A case report
Fuente:
Rev. méd. hered;24(4):311-313, oct.-dic. 2013. .
Resumen:
La enfermedad de Pompe es una enfermedad inusual de presentación temprana, causada por el déficit de la síntesis de α 1-4 glucosidasa ácida. Presentamos un caso de inicio insidioso descompensado evidenciándose dificultad respiratoria y cardiomiopatía. La enfermedad de Pompe es muy infrecuente, siendo el primer caso reportado en nuestro medio. (AU)^iesPompe´s disease is a rare entity of early age presentation that is caused by a deficiency in the synthesis of α glucosidase 1-4. It has never been reported in the local literature. We present a case of insidious onset with respiratory distress and decompensated cardiomyopathy. (AU)^ien.
Descriptores:
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/genética
Cardiomiopatía Dilatada
Límites:
Humanos
Femenino
Lactante
Medio Electrónico:
http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/276/243 / es
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