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Id:PE1.1
Autor:Tori Tori, Carlos.
Título:Brucelosis en niños: Presentación inusual de dos casos^ies / Brucellosis in children: A report of two inusual cases
Fuente:Rev. méd. hered;6(2):93-95, jun. 1995. ^btab.
Resumen:Even though burcellosis in our country is an endemic disease, it is more commonly seen over the age of ten years. We here present two cases of children whose ages are eighteen months and two years respectively. It is interesting the way both patients began their disease, with acute pharingitis and exudative amigdalitis, signs that are poorly emphasized in the literature, and that accounts for the fact that many of them are treated initially for a respiratory infection. (AU)^ien.
Descriptores:Brucelosis/diagnóstico
Brucelosis/terapia
Brucelosis/complicaciones
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v6n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gotuzzo Herencia, José Eduardo; Carrillo Parodi, Carlos E; Guerra Cáceres, Jorge Guillermo; Maguiña Vargas, Ciro Peregrino.
Título:Características epidemiológicas y clínicas de la Brucelosis en 50 grupos familiares^ies / Epidemiologic and clinic features of Brucellosis in 50 family groups
Fuente:Rev. méd. hered;1(2):8-13, dic. 1990. ^bilus, ^btab.
Resumen:Las evaluaciones epidemiológicas y clínicas de Brucelosis realizadas durante 6 años( 1981-1987) en la UEIT con 50 familias, nos han permitido observar una alta tasa de infección sintomática 155/303 (51.1 por ciento) e identificar como factores de riesgo para contraer la enfermedad: Edad mayor de10 años 138/251 (54.98 por ciento) versus 17/52 (32.7 por ciento) en menores de 10 años(p<0.05) y familias con cinco o menos miembros 66.2 por ciento versus 45 por ciento en familias más numerosas (p<0.001) así como postular la exposición a fuente común extendida como forma de adquisición de la enfermedad. Se observó la importancia del tratamiento adecuado en fases tempranas de la enfermedad. Detectamos mayor gravedad clínica en mujeres 26/61 (42.6 por ciento) versus 6/53 (11.3 por ciento) en hombres (p<0.05) especialmente en Artritis Brucelar (p<0.05). El comportamiento heterogéneo de la enfermedad entre los miembros de una misma familia sugiere que la respuesta del húesped, más que la virulencia del microorganismo, es determinante en el curso clínico de la enfermedad. (AU)^iesClinical and epidemiological evaluations on Brucellosis, done during six years(1981-1987) in the UEIT with 50 families, have let us observe a high rate of symptomatic infection 155/303 (51.1 per cent) and has also let us identify, as risk factors to contract the dieseases: age older than 10 years 138/251 (54.98 per cent) versus 17/52 (32.7 per cent)in younger than 10 years of age (p<0.05) and families with 5 or less members 66.2 per cent versus 45 per cent (p<0.001), and also to be exposed to a common source as form to contract the disease. We observed the importance of an adequatetreatment in early stages of the disease. We detected major clinical gravity in women 26/61 (42.6 per cent) versus 6/53 (11.3 per cent) than in men (p<0.05), specially in Brucellar Arthritis (p<0.05). The heterogeneous aspects of the disease between members of the same family, suggest that response of host, more than bacterial virulence, is true factor in the clinical course of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Brucelosis/epidemiología
Brucelosis/complicaciones
Brucelosis/diagnóstico
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/1-2/v1n2ao2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ulloa Pérez, Víctor; Rojas Jaimes, José Alberto; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Púrpura trombocitopénica asociada a brucelosis^ies / Thrombocytopenic purpura in human brucellosis
Fuente:Rev. méd. hered;3(3):87-93, sept. 1992. ^bilus, ^btab.
Resumen:Entre los años 1981 a 1990 se estudiaron las características clínicas de la púrpura trombocitopénica asociada a brucelosis. De 1091 pacientes con brucelosis, 27 presentaron púrpura durante la enfermedad, de éstos, 22 (81.5 por ciento) fueron hospitalizados y 5 (18.5 por ciento) evaluados ambulatoriamente. Veintiuno (77.7 por ciento) fueron mujeres y 6 hombres (22.3 por ciento). El rango de edad fluctuó entre 2 y 77 años, promedio de 28.7 años. Presentaron anemia 23 pacientes (85.1 por ciento), leucopenia 10 (37 por ciento) y trombocitopenia 22 (88 por ciento). Se observó pancitopenia en 10 pacientes (37 por ciento). El estudio de médula ósea en 22 pacientes mostró: hipercelularidad en 16 (72.2 por ciento), hiperplasia megacariocítica en 11 (50 por ciento), histiocitofagocitosis en 8 (36.4 por ciento), ausencia de hierro medular en 13 (59.1 por ciento) y granulomas en el coágulo de la médula ósea en 2 pacientes. Se utilizó corticoterapia en todos los pacientes con trombocitopenia severa observándose remisión completa en el 73 por ciento de los casos. Tres pacientes necesitaron esplenectomía por ser refractarios a la corticoterapia. Dos pacientes fallecieron por hemorragia en el sistema nervioso central. (AU)^ies.
Descriptores:Púrpura Trombocitopénica/complicaciones
Brucelosis/complicaciones
Púrpura/etiología
Trombocitopenia/diagnóstico
Esplenectomía/utilización
Perú
Límites:Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1



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