português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
ATAXIA []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 5   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 5
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Castañeda Díaz, César Abel; Perez, J; Cabani, L; Torres Rojas, Luis Edgardo; Cuba Rodriguez, Juan Manuel.
Título:Corea y Ataxia: ensayo terapeutico con isoniacida^ies / Chorea and Ataxia: trial treatment with isoniazid
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;51(1):43-47, mar. 1988. ^bilus.
Resumen:La Corea de Huntington (CH) puede asociarse a otros procesos; sin embargo la asociación con las ataxias cerebelosas es poco frecuente. se presenta un caso juvenil de ataxia, con signos piramidales y degeneración retiniana en una descendiente directa de CH. La administración de isoniacida a dosis de 300 mgrs. diarios mejoró la ataxia notablemente. Se intenta establecer una correlación bioquímica entre ataxia y corea en relación con el ácido gamma-aminobutírico. (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedad de Huntington/terapia
Ataxia/terapia
Isoniacida/uso terapéutico
Límites:Adulto
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

  2 / 5
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Portillo Vallenas, Roberto; Rojas Huerto, Edgard Max; Vera Raggio, José Juan; Loo, Orlando; Gonzales Chumbipuma, Wilder.
Título:Síndrome de Miller Fisher recurrente^ies / Recurrent Miller Fisher syndrome
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(3):203-205, jul. 2004. .
Resumen:Presentamos el caso de una mujer de 69 años de edad con antecedente de hipertensión arterial y Síndrome de Miller Fisher recurrente hospitalizada en tres oportunidades. Las manifestaciones clínicas en sus respectivos ingresos por emergencia se caracterizaron por cefalea, diplopia y trastorno de la marcha, evidenciándose en el examen neurológico la triada clásica de oftalmoplejia, ataxia y arreflexia. Se describe los resultados de exámenes complementarios: neuroimágenes, líquido cefalorraquídeo, electromiografía y anticuerpo antigangliosido GQ1b. La recuperación de su enfermedad fue completa. En el seguimiento está asintomática. (AU)^iesWe present the case of a 69 year-old woman who had two recurrent Miller Fisher syndrome and arterial hypertension. The clinical findings at emergency admission were headache, dyplopia, and gait disorder. Clinical examination showed the classic triad ophtalmoplegia, ataxia and arreflexy. We describe neuroimaging, spinal fluid, electromyography and anti gangliosid GQ1b antibody results. Clinical recovery was total and she is now asymptomatic. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Miller Fisher
Oftalmoplejía
Ataxia
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v65_n3/pdf/a08.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

  3 / 5
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Lazo Rivera, Edwin Martín; Pastor Vizcarra, Luis Fernando.
Título:Ataxia-Telangiectasia: reporte de caso^ies / Ataxia-Telangiectasia: a case report
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;77(4):283-287, oct.-dic. 2014. ^bilus.
Resumen:Presentamos el caso clínico de un niño de 9 años procedente de la región Cusco, con deterioro progresivo del estado neurológico caracterizado por síntomas cerebelosos, asociados a una historia de infecciones respiratorias repetidas y con hallazgos clínicos y de laboratorio que permitieron llegar al diagnóstico de Ataxia-Telangiectasia, enfermedad poco reportada en nuestro país. Se revisa la etiopatogenia, criterios diagnósticos y propuestas terapéuticas disponiblesen la actualidad. (AU)^iesWe report the case of a 9-year-old from the Cusco region, with progressive deterioration of neurological condition characterized by cerebellar symptoms associated with a history of repeated respiratory infections and clinical and laboratory features that allowed reaching the diagnosis of Ataxia Telangiectasia, little reported disease in our country. The pathogenesis, diagnostic criteria and therapeutic approaches currently available are reviewed. (AU)^ien.
Descriptores:Ataxia Telangiectasia
Ataxia Telangiectasia/etiología
Ataxia Telangiectasia/patología
Ataxia Telangiectasia/terapia
Infecciones del Sistema Respiratorio
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2197/2172 / es
Localización:PE1.1

  4 / 5
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Torres Ramírez, Luis Eduardo; Osorio Marcatinco, Víctor Marcelino; Vélez Rojas, Miriam Elena; Flores Mendoza, Martha Betty.
Título:Síndrome opsoclonus-mioclonus idiopático en paciente adulto: reporte de caso^ies / Idiopathic opsoclonus-myoclonus syndrome in an adult patient: a case report
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;77(3):184-187, jul.-sept. 2014. ^btab.
Resumen:Presentamos el caso de un paciente de 31 años con el síndrome de opsoclonus-mioclonus, entidad poco frecuente caracterizada por movimientos oculares multidireccionales (opsoclonus) y mioclonías, el cual puede estar asociado a ataxia, temblor y alteración del estado de conciencia. Es una entidad descrita como manifestación infecciosa secundaria, paraneoplásica o idiopática, siendo las etiologías más frecuentes en la población adulta. Existe evidencia de un mecanismo inmunológico en su patogénesis por lo que el tratamiento con esteroides y/o drogas inmunomoduladoras es ampliamente empleado aunque no existen estudios que soporten su uso prolongado en la evolución favorable del cuadro. Nuestro paciente recibió tratamiento esteroideo precoz y se observó mejoría y recuperación temprana. Es importante el reconocimiento de este cuadro por la posibilidad de estar relacionado a neoplasias subyacentes. (AU)^iesWe report a case of 31 a year old male patient with opsoclonus-myoclonus syndrome, a rare entity which is characterized by multidirectional eye movements (opsoclonus) and myoclonus. It can be associated with ataxia, tremor and altered level of consciousness. This entity is reported as secondary manifestation of infectious, paraneoplastic or idiopathic disease, the more common etiologies in adult population. There is evidence of an immunological mechanism involved in its pathogenesis. The treatment with steroids and/or immunomodulator drugs is widely used although there are no trials supporting its long term use in clinical improvement. Our patient received early steroid treatment with a prompt improvement and recovery. It is important to recognize this entity for the possibility of being related with underlying malignancies. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Opsoclonía-Mioclonía
Trastornos de la Motilidad Ocular
Metilprednisolona/uso terapéutico
Ataxia
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2034/2031 / es
Localización:PE1.1

  5 / 5
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Farro Uceda, Luis Miguel; Tapia Egoavil, Raquel; Valverde Tarazona, César; Bautista Chirinos, Luz María; Amaya Solís, Karen Patricia.
Título:Relación entre hiperlaxitud articular, dismetría de miembros inferiores y control postural con los trastornos posturales^ies / Relationship between joint hypermobility, lower limb asymmetry and postural control with postural abnormalities
Fuente:Rev. méd. hered;27(4):216-222, oct.-dic. 2016. ^btab.
Resumen:Objetivos: Determinar si existe relación entre hiperlaxitud articular, dismetría de miembros inferiores y la estabilidad o control postural en bipedestación con los trastornos posturales en adolescentes. Material y métodos: Estudio relacional transversal, realizado en el Instituto Nacional de Rehabilitación “Dra. Adriana Rebaza Flores” Amistad Perú-Japón, Chorrillos-Perú. Participaron todos los estudiantes del 5º año de secundaria de un colegio privado de la ciudad de Lima. La hiperlaxitud articular (HA) se evaluó con el score de Beighton; la dismetría de miembros inferiores (DMI), con medición en ortoradiografía; el control postural (CP) con posturografía estática usando una plataforma ISTFOOTWORK; el apoyo plantar (pie plano y pie cavo) con baro-podometría; la escoliosis e hiperlordosis lumbar con medición radiográfica del ángulo de COBB y de lordosis. Resultados: Se analizaron 247 adolescentes, 138 varones y 109 mujeres, con una mediana de edad de 15,2 años (rango 14-17). Se observó HA en 24 (9,7%), DMI (>1cm) en 26 (10,5%), escoliosis (>10ºCOBB) en 17,8%, hiperlordosis lumbar (>60º) en 42,1%, pie plano (II y III grado) en 19,8%, pie cavo (I y II grado) en 22,5%, y alteración del CP (área del centro de gravedad >1cm2) en 25,5%. Se encontró relación entre la hipolordosis Lumbar y el CP (p<0,04). Conclusiones: La hiperlordosis lumbar fue el trastorno postural másfrecuente. Uno de cada cuatro adolescentes presenta alteración del CP. La lordosis lumbar disminuida se relaciona con el CP. (AU)^iesObjectives: To determine an association between joint hypermobility, lower limb asymmetry and postural control with postural abnormalities in adolescents. Methods: Cross-sectional study conducted at the National Rehabilitation Institute “Dra. Adriana Rebaza Flores” Amistad Perú-Japón, Chorrillos-Perú. All students of the 5th year of a private secondary school in Lima participated in the study. Joint hypermobility (JH) was assessed with the Beighton´score; lower limb asymmetry (LLA) was evaluated with X-ray; postural control (PC) was evaluated with static posturography using ISTFOOTWORK platform; plantar surface (flat foot and cavus foot) was evaluated with baro-podometry; scoliosis and lumbar hyperlordosis were measured with X-ray measuring the COBB angle. Results: 247 adolescents were evaluated; 138 were males; median age was 15.2 years (range: 14-17). JH was observed in 24 (9.7%); LLA (>1cm) in 26 (10.5%);scoliosis in 17.8% (>10ºCOBB); lumbar hyperlordosis (>60º) in 42.1%; flat foot (II and III degree) in 19.8%; cavus foot (I and II degree) in 22.5%, and abnormalities in PC in 25.5% (central gravity area >1cm2). A relationship between lumbar hyperlordosis and PC was found (p<0.04). Conclusions: lumbar hyperlordosis was the most common postural abnormality found. One out of four adolescents presented abnormalities in PC. Diminished lumbar lordosis correlates with PC. (AU)^ien.
Descriptores:Inestabilidad de la Articulación
Ataxia Cerebelosa
Escoliosis
Lordosis
Pie Plano
Deformidades del Pie
Diferencia de Longitud de las Piernas
 Postura
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2990/2888 / es
Localización:PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3