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Autor:Delgado Bocanegra, Ronald Enrique; Bobbio Rosas, Raquel Mireya Inés Dora; Peña Hernández, Walter Alejandro.
Título:Convulsión afebril benigna asociada a gastroenteritis por rotavirus^ies / Afebrile benign seizures associated to rotavirus gastroenteritis
Fuente:Acta med. peru;25(1):39-41, ene.-mar. 2008. ^btab.
Resumen:Introducción: el rotavirus, es la principal causa de gastroenteritis en niños menores de 3 años de edad. Se han publicado reportes en los cuales describen estas gastroenteritis asociadas a convulsiones generalizadas, afebriles, benignas. Esta convulsión se presenta con deshidratación leve y sin desequilibrio hidroelectrolítico. Es una entidad bien conocida en Asia pero muy poco reportada en el resto del mundo.Caso clínico: lactante varón de 1 año y 2 meses de edad que acude por presentar convulsión tónica asociado a una gastroenteritis por rotavirus. La crisis fue autolimitada y de evolución benigna.Conclusión: la entidad no se presenta exclusivamente en Asia y es probable que en nuestro medio sea mas frecuente pero subdiagnosticada. (AU)^iesIntroduction: Rotavirus is the main cause of gastroenteritis in children under 3 years of age. Some reports have been published, describing cases of gastroenteritis associated to afebrile benign generalized seizures. These seizures occurring with mild dehydration and with no hydroelectrolytic imbalance have been frequently described in Asia, but they have rarely been reported in the rest of the world.Case report: A 1-year and two-months old male infant presented with tonic seizures associated with rotavirus gastroenteritis. The episode was self-limited and with a good outcome up to now. This condition is not exclusive to Asia and it may even be more frequent in our environment but misdiagnosed. Conclusion: to organization one does not appear exclusively in Asia and it is probable that in our means but frequent but it is subdiagnosed. (AU)^ien.
Descriptores:Rotavirus
Gastroenteritis
Ataques Febriles
Límites:Lactante
Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v25n1/a07v25n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Medina Alva, María del Pilar; Guillen Pinto, Rosendo Daniel; Espinoza Quinteros, Iván Orlando; Campos Olazabal, Patricia Julia; Liendo Chocano, María Elena; Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel.
Título:Esclerosis tuberosa: experiencia en pacientes pediátricos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia^ies / Tuberous sclerosis complex: experience in pediatric patients at the Hospital Nacional Cayetano Heredia
Fuente:Diagnóstico (Perú);43(5):199-204, oct.-dic. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se realizó un estudio observacional, de tipo serie de casos, con el objetivo de describir las características clínicas de los pacientes pediátricos con diagnóstico de Esclerosis Tuberosa (ET) controlados en el consultorio de Neurología Pediátrica del HNCH. La edad promedio de los pacientes al momento del diagnóstico fue 5.3 años. El motivo principal de consulta fue convulsiones en un 87,5 por ciento. La edad promedio al inicio de los síntomas fue de 11 meses. La tercera parte de los pacientes tuvo historia familiar compatible con ET en familiares de primer grado. Las lesiones más frecuentes fueron las máculas hipocrómicas (81 por ciento)), los angiofibromas faciales (56,2 por ciento), y la piel de Zapa (31 por ciento). Tres de los 16 de los pacientes presentaron únicamente crisis generalizadas, 2 únicamente crisis parciales y 5 una combinación de ambas. Cinco pacientes debutaron con espasmos infantiles, a una edad promedio de 5.8 meses. Los hallazgos tomográficos fueron los nódulos subependimarios (91.6 por ciento) y los tuberomas corticales (31.2 por ciento); tres de ellos únicos. Cuatro pacientes presentaron ambas lesiones. Se presenta el primer reporte de Esclerosis tuberosa en niños de nuestro medio, las características clínicas encontradas coinciden con las descritas en la literatura, siendo las convulsiones de difícil manejo el motivo principal de consulta. (AU)^ies.
Descriptores:Esclerosis Tuberosa/diagnóstico
Ataques
Estudios de Casos y Controles
Medio Electrónico:http://www.fihu-diagnostico.org.pe/revista/numeros/2004/oct-dic04/199-204.html / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Jerí Vasquez, Federico Raúl; Pérez, Julio César.
Título:Las epilepsias cocaínicas^ies / Cocaine epilepsy
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;52(2/3):138-151, jun.-sept. 1989. ^btab.
Resumen:En una serie de 406 pacientes adictos a la pasta de coca y a la cocaína se comprobó convulsiones generalizadas en 27 enfermos (6.6 por ciento), cifra sensiblemente superior a la incidencia promedio de epilepsia en el Perú. El estudio clínico de los pacientes que presentaron manifestaciones epilépticas permitió dividirlos en cuatro grupos: 1) individuos ictafines en los cuales el alcaloide precipitó los ataques (epilepsia criptogenética); 2) accesos convulsivos por acción de la cocaína en focos epileptógenos preexistentes (epilepsia sintomática); 3) ataques desencadenados exclusivamente por la actividad convulsivantes del alcaloide (epilepsia cocaínica); y 4) ataques colvulsivos subintrantes o repetidos en la fase final de la intoxicación letal por la cocaína (epilepsia agónica). Se observan contracciones mioclónicas en 23 pacientes, accesos tónicos-clónicos generalizados en 26, epilepsia seriada en 9, status epilepticus en 4, accesos parciales complejos en 5 y ataques atónicos en 3. Concluimos indicando que la epilepsia no es complicación neurológica rara en el abuso de pasta de coca y/o cocaína (AU)^ies.
Descriptores:Cocaína/análisis
Trastornos Relacionados con Sustancias
Ataques/inducido quimicamente
Cocaína/efectos adversos
Cocaína
Límites:Adolescente
Adulto
Humanos
Localización:PE1.1



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