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Autor:Orrego Puelles, José Enrique; Yépez Ríos, Victoria Elizabeth; Heinicke Yáñez, Hugo Ricardo Leonardo; Landa Cannon, Rodolfo.
Título:Astrocitomas de bajo grado de malignidad en cerebelo: experiencia de once años en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas^ies / Cases of cerebellar astrocytomas degree II: 11 years experience in Neoplasic Diseases Institute
Fuente:Acta cancerol;26(1):25-34, mar. 1996. ^btab, ^bilus.
Resumen:Comunicamos el resultado del seguimiento de 20 casos de astrocitoma de bajo de malignidad (grado II) en cerebelo, operados en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas entre 1984-1985: 17 casos (80 por ciento) fueron niños menores de 15 años, la edad media global fue 12.5 años (rango 2-33 años), no hubo predominancia en el sexo. Los síntomas más frecuentes fueron cefalea y vómitos en 90 por ciento y 75 por ciento, ataxia e incoordinanción en el 80 por ciento y 75 por ciento de casos. La tomografía mostró imágenes quísticas en 15 casos (75 por ciento), sólidas en 3 pacientes y con halo-hipercaptador en dos casos; hidrocefalia en 15 casos (75 por ciento). En 13 pacientes (65 por ciento) se realizó resección total y en siete resección parcial. Un paciente falleció en el posttoperatorio. El Karnofski en el preoperatorio fue de 70-100 en el 80 por ciento de pacientes, en dos casos de 40-60 y en dos pacientes menor de 40; la mayoría mejoraron su puntuación en el postoperatorio (90 por ciento de casos en el postoperatorio con Karnoksfi de 80-100; los dos casos con Karnofski preoperatorio menor de 40 fallecieron antes de los dos meses de seguimiento. 3 pacientes sometidos a resección total no recibieron radioterapia y a la fecha no han desarrollado recuerrencdia tumoral, su Karnofski actual es de 100. 15 pacientes recibieron radioterapia (9 ingresaron a ressección total y 6 a resección parcial). Se presentó recurrencia en 4 casos (20 por ciento). Del seguimiento de 18 pacientes: 16 se encuentran libres de enfermedad y con Karnofski de 80-100. La curva de sobrevida acumulada en 20 pacientes, según el estadístico de Kaplan-Mier fue de 90 por ciento.(AU)^iesWe present the results of the surgical treatment of 20 cases of cerebellar astrocytomas degree II, operated in Neoplastic Diseases Institute in the lapse of 1984-1985. Sixteen cases (80 %) were children, the mean age was 15.5 years (range 2-23 years), there was not predominance in the sex. The sintomatology more frequent was headache and vomits in 90 % y 75 %, ataxia and incordination in 80 and 75 % of cases. The tomographics characteristics corresponded to cystic forms in 15 cases (75 %) and solid in two patients. In 13 patients (65 %) was accomplished total resection and in seven partial resection. Expired one case in the postoperatory. The Karnosfki performance was 70- 100 in the 80 % in preoperatory and in the postoperatory was 80-100 in the 90 % of patients. There patients with total resection did not receive radiotherapy; 15 cases receive radiotherapy (nine they had entered total resection and six to partial resection). It was presented recurrency in four cases (20 %). Sixteen of 18 patients are found free of disease and its Karnofski in the evaluation last is 80-100. The accumulative survival (Kaplan-Mier) was 90 %. (AU)^ien.
Descriptores:Astrocitoma/epidemiología
Astrocitoma/diagnóstico
Neoplasias Cerebelosas/etiología
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v26n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Guevara Castañón, Julissa Karol; Milla Vera, Luis Miguel; Casavilca Zambrano, Sandro Angel Anibal; Vila Paucarcaja, Judith Raquel; Juárez Calle, Tania Kelly; Espinoza Quinteros, Iván Orlando; Guillén Pinto, Rosendo Daniel.
Título:Astrocitoma pilocítico en niños: Reporte de un caso^ies / Pilocytic astrocytoma in children. Case Report
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;78(4):248-252, oct.-dic. 2015. ^bilus.
Resumen:Se reporta el caso de un niño de 10 años que se presentó con dos semanas de enfermedad caracterizada por cefalea, vómitos, marcha tambaleante y somnolencia. El examen clínico reveló bradilalia, ataxia, hiperreflexia, nistagmo horizontal y vertical, parálisis del VI nervio craneal izquierdo y signos de frontalización. En la tomografía y resonancia cerebrales se encontró hidrocefalia obstructiva por un tumor de la fosa posterior. La anatomía patológica reveló Astrocitoma Pilocítico grado I (WHO). (AU)^iesWe report a 10 years old boy with 2 weeks of symptoms characterized by headache, vomiting, staggering gait and drowsiness. The initial clinical examination showed bradilalia, ataxia, hyperreflexia, horizontal and vertical nystagmus, VI left cranial nerve paresis and signs of frontalization. The brain CT and MRI showed a posterior fossa tumor causing hydrocephaly. The histhopatology revealed grade I pilocytic astrocytoma (WHO). (AU)^ien.
Descriptores:Astrocitoma
Astrocitoma/diagnóstico
Astrocitoma/radioterapia
Astrocitoma/rehabilitación
Hidrocefalia
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2653/2533 / es
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