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Autor:Vilcahuamán Rivera, Verónica Mariela; Quinto Martel, Nilda; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemi; Paredes, Antonio; Moisés Alfaro, Celia Betzabet; Sánchez Felix, Gadwyn; Carbajal Chávez, Tomás Humberto.
Título:Neoplasia blástica plasmocitoide de células dendríticas^ies / Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasia
Fuente:Folia dermatol. peru;21(3):151-156, sept.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:La neoplasia blástica plasmocitoide de células dendríticas es un tumor poco frecuente que se presenta en adultos y tiene un curso clínico desfavorable. El cuadro inicial se manifiesta por afección cutánea y posteriormente evoluciona a una enfermedad extracutánea generalizada. Se presenta el caso de un varón con lesiones tumorales, algunas de ellas necróticas, con infiltrado monomorfo de células atípicas a nivel dedermis y con inmunohistoquímica CD3 negativo, y CD4, CD56 y CD123 positivos. El cuadro correspondió a una neoplasia blástica plasmocitoide de células dendríticas con buena respuesta inicial a quimioterapia, sin embargo a los 12 meses el paciente falleció debido a un shock séptico. (AU)^iesBlastic plasmacytoid dendritic cell neoplasia is a rare tumor that occurs in adults with an unfavorable clinical course. Its initial presentation is characterized by skin condition which evolves later into a widespread extracutaneous disease. We report the case of a man with skin tumors, some of them necrotic, with atypical cells monomorphic infiltrate of the dermis and with an immunohistochemistry test negative to CD3, and positive to CD4, CD56 and CD123. The case was diagnosed as a blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasia with a good initial response to chemotherapy, but the patient died 12 months later because of a septic shock. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias
Crisis Blástica
Células Dendríticas
Quimioterapia
Antígenos CD4
Antígenos CD56
Subunidad alfa del Receptor de Interleucina-3
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol21_n3/pdf/a06v21n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Arévalo Suárez, Fernando Antonio; Portugal Portugal, Sabino; Barreda Costa, Carlos Santiago; Montes Teves, Pedro Andrés; Perez Narrea, María Teresa; Rodríguez Vargas, Briny Omar; Vergara Ramos, Greys Shirley; Monge Salgado, Eduardo Augusto.
Título:Enfermedad celíaca vs. atrofia villositaria serológicamente negativa: similitudes y diferencias histológicas y en el perfil inmunohistoquímico de linfocitos CD3, CD4, CD8 y CD56^ies / Celiac disease and negative serology villous atrophy: histological comparison and immunohistochemical study of CD3, CD4, CD8 and CD56 lymphocytes
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;36(2):123-128, abr.-jun. 2016. ^bilus, ^btab.
Resumen:Existe un grupo de enteropatía conocidas como AVSN que pueden simular enfermedad celíaca. Objetivo: El objetivo de este estudio es describir los hallazgos histológicos y de inmunohistoquímica en pacientes con enfermedad celíaca y AVSN. Material y métodos: 15 biopsias de pacientes con enfermedad celíaca y 19 biopsias con AVSN fueron reexaminados. Se estudió características histológicas tales como atrofia severa, hiperplasia de criptas, número de células plasmáticas, número de eosinófilos y presencia de neutrófilos. Asimismo, a través de inmunohistoquímica se estudió la presencia de linfocitos CD4, CD8, CD3, CD56. Resultados: Se encontró diferencia significativa en la mayor presencia de hiperplasia de criptas (p=0,0348) y mayor número de células plasmáticas (p=0,0348) en las biopsias de enfermedad celíaca que en las catalogadas como AVSN. El número de linfocitos CD8, CD4, CD56 y su distribución fue similar en ambos grupos. El porcentaje de linfocitos intraepiteliales CD3 positivos (p=0,0144) fue mayor en pacientes con AVSN. Conclusión: Los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos muestran más similitudes que diferencias. La diferencia hallada en nuestro estudio sugiere mayor respuesta inmune humoral en pacientes con enfermedad celiaca que en AVSN. (AU)^iesThere is a group of enteropathies recently known as seronegative villous atrophy (SNVA), which can simulate celiac disease. Objective: The aim of this study was to describe histological and immunohistochemical differences between a group of Celiac disease and SNVA patients. Material and methods: Microscopy reexamination and Immunohistochemistry study were performed for a group of 15 celiac patients and 19 SNVA patients. Histological features as severe atrophy, crypt hyperplasia, plasma cells number, eosinophils number, neutrophils presence were studied; CD4, CD8, CD3, and CD56 markers were studied through immunohistochemistry. Results: There was a significant difference between the frequency of observation of crypt hyperplasia (p=0.0348) and plasma cells (p=0.0348) in celiac disease patients than SNVA patients. In celiac disease was bigger. The number and distribution of CD 8, CD4 and CD56 lymphocytes was similar in both groups. The percentage of CD3 positive intraepithelial lymphocytes (p=0.0144) was higher in SNVA. Conclusion: Histological and immunohistochemical evaluation shows more similarities than differences. The differences found in this study suggest more humoral immune response in celiac disease than in SNVA. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad Celíaca
Hiperplasia
Antígenos CD3
Antígenos CD4
Antígenos CD8
Antígenos CD56
Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v36n2/a04v36n2.pdf / es
Localización:PE1.1



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