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Id:PE1.1
Autor:Maguiña Vargas, Ciro Peregrino.
Título:Fiebre de Chikungunya: una nueva enfermedad emergente de gran impacto en la salud pública^ies / The Chikungunya fever: a new emerging disease of great impact in the public health
Fuente:Rev. méd. hered;26(1):55-59, ene.-mar. 2015. .
Descriptores:Virus Chikungunya
Virus Chikungunya/patogenicidad
Salud Pública
Infecciones por Alphavirus/diagnóstico
Infecciones por Alphavirus/epidemiología
Infecciones por Alphavirus/terapia
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2350/2309 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodriguez Morales, Alfonso Javier; Villamil Gómez, Wilmer E; Maguiña Vargas, Ciro Peregrino.
Título:Algunas consideraciones sobre la fiebre de Chikungunya: experiencia en Colombia^ies / Some considerations about Chikungunya fever: experience in Colombia
Fuente:Rev. méd. hered;26(2):131-133, abr.-jun. 2015. .
Descriptores:Virus Chikungunya
Brotes de Enfermedades
Infecciones por Alphavirus
Colombia
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2449/2384 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Camacho, Daría; Reyes Heroles, Jesús; Franco, Leticia; Comach, Guillermo; Ferrer, Elizabeth.
Título:Clonación de secuencias de alfavirus y flavivirus para su uso como controles positivos en el diagnóstico molecular^ies / Cloning alphavirus and flavivirus sequences for use as positive controls in molecular diagnostics
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;33(2):269-273, abr.-jun. 2016. ^bilus, ^btab.
Resumen:El objetivo de la investigación fue obtener controles positivos para la validación de técnicas moleculares (RT-PCR) utilizadas en diagnóstico e investigación de infecciones virales. A partir de cepas de CHIKV, Zika, DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4, se extrajeron ARN virales para obtener por RT-PCR los ADN complementarios (ADNc) de las secuencias nsP4 (CHIKV), NS5 (virus Zika), C/prM-M y 5´UTR-C (DENV-1, DENV-2, DENV-3, DENV-4) que fueron clonados en pGEM®-T Easy. La clonación se confirmó mediante PCR de colonias, de las cuales se extrajo el ADN plasmídico para la verificación de la clonación de los fragmentos. Se logró la clonación de ADNc correspondientes a nsP4, NS5, C/prM-M y 5´UTR-C de los distintos agentes virales. En conclusión se obtuvieron los plásmidos recombinantes con cada una de las secuencias especificadas para su posterior valoración como controles positivos en técnicas moleculares, evitando el uso de cultivos celulares que pueden resultar costosos, laboriosos y potencialmente peligrosos. (AU)^iesThe purpose of the study was to obtain a positive control to validate molecular techniques (reverse transcriptionû polymerase chain reaction [RT-PCR]) used in the diagnosis and research of viral infections. From strains of Chikungunya virus (CHIKV), Zika virus, and Dengue virus (DENV-1, DENV-2, DENV- 3, and DENV-4) viral RNAs were extracted to obtain complementary DNA using RT-PCR from the nsP4 (CHIKV), NS5 (Zika virus), C/prM-M, and 5′UTR-C (DENV-1, DENV-2, DENV-3, DENV-4) sequences, which were cloned into pGEM®-T Easy. Cloning was confirmed through colony PCR, from which plasmid DNA was extracted for fragment cloning verification. Cloning of cDNA corresponding to nsP4, NS5, C/prM-M, and 5′UTR-C of the different viral agents was achieved. In conclusion, recombinant plasmids were obtained with each of the sequences specified for further assessment as positive controls in molecular techniques in an effort to avoid the use of cell cultures, which can be costly, time-consuming, and potentially dangerous. (AU)^ien.
Descriptores:Alphavirus
Flavivirus
Clonación Molecular
Patología Molecular
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/2101/2138 / es
Localización:PE14.1



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